肖秀丽
- 作品数：21 被引量：115H指数：8
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 生肌化瘀方及其拆方对大鼠创面修复早期肉芽组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响被引量：26
- 2005年
- 目的:探讨生肌化瘀方及其拆方对创面修复早期Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。方法:将24 只清洁级雄性SD大鼠随机分为4组:生肌化瘀方组、生肌方组、化瘀方组和模型组。以大鼠皮肤全层缺损创面为模型,采用免疫组化和图像分析相结合的方法,观察各组大鼠创面修复早期肉芽组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的变化。结果:在创面修复的第3 天,生肌方组和生肌化瘀方组的Ⅰ型胶原水平均高于模型组,化瘀方组则低于模型组(P <0.05);生肌方组、化瘀方组和生肌化瘀方组的Ⅲ型胶原水平均低于模型组(P<0.05),以化瘀方组更为明显;在创面修复的第7 天,生肌方组、生肌化瘀方组的Ⅰ型胶原水平均低于模型组(P<0.05);生肌方组和化瘀方组的Ⅲ型胶原水平均高于模型组(P<0.05)。结论:祛瘀生肌法可以促进大鼠创面修复,减少瘢痕形成。
- 李斌王振宜肖秀丽李福伦范斌
- 关键词：创面修复肉芽组织
- SD大鼠糖尿病创面与正常创面中TGF-β1、TGF-β3的表达差异被引量：11
- 2007年
- 目的:通过观察大鼠正常创面与糖尿病模型创面肉芽组织中TGF-β1、TGF-β3不同时段表达水平的差异,探求糖尿病创面“难愈”的可能机制。方法:采用SD大鼠实验性正常创面及糖尿病创面背部全层皮肤缺损模型,分别于不同时段(3天、7天、11天)取材,EnVision二步法免疫组化测定,并行图像扫描定量分析TGF-β1、TGF-β3水平变化。结果:创伤后3天、7天和11天,正常创面模型组TGF-β1表达分别为(25.56±6.86)、(24.79±5.62)和(28.57±6.39),TGF-β3表达分别为(39.69±5.46)、(23.20±2.45)、(13.69±3.63)。而糖尿病溃疡模型组TGF-β1表达分别为(7.10±3.74)、(9.47±1.72)和(7.87±2.53),TGF-β3表达分别为(14.99±1.87)、(18.72±5.01)和(8.68±3.39)。糖尿病性创面肉芽组织中各时段(3天、7天和11天)TGF-β1及TGF-β3表达水平均低于正常创面组(P<0.05)。结论:SD大鼠糖尿病创面TGF-β1及TGF-β3的低水平表达,可能是创面愈合迟缓的原因之一。
- 李福伦李斌王振宜徐蓉范斌徐文彬金伟肖秀丽王一飞
- 关键词：糖尿病创面愈合TGFΒ
- 日光过敏:生活也可充满阳光
- 2002年
- 甘肃省康县刘读者来信说,她今年34岁,自去年初夏起患了日光性皮炎(对日光过敏),先是两侧面颊发红、灼热、有点微肿,然后瘙痒,并散布针尖般水泡,用过很多抗过敏药物,病情反复发作多次。她问该怎样防治日光性皮炎?有没有适合她使用的防晒霜?为此,本刊特约皮肤科博士撰文解答。
- 李斌肖秀丽
- 关键词：日光性皮炎病因
- 祛瘀生肌法调控创面胶原代谢机理研究
- 李斌王振宜章云董莉钱志康张庆荣张明沈建雄肖秀丽范斌徐文彬冯寿全周敏顾荻青
- 该课题提出“祛瘀生肌法”作为中医治疗皮肤溃疡的补充和发展。在临床上有促进创面愈合，减少疤痕形成的特点。祛瘀生肌法将祖国医学传统的“扶正生肌”和“化瘀消瘢”在创面修复不同时期使用的两个对立统一治疗观点，有机地融为一体，开拓...
- 关键词：
- 关键词：祛瘀生肌法创面胶原代谢
- 祛瘀生肌(内外合治)法对慢性下肢溃疡面新生肉芽及上皮组织影响50例临床观察
- 目的:探讨祛瘀生肌(内外合治)法对慢性下肢溃疡面新生肉芽及上皮组织影响。方法:将50例慢性下肢溃疡患者随机分为两组,治疗组25例,口服生肌化瘀方同时配合外用生肌散创面换药;对照组25例,单纯外用生肌散换药,两组均每日1次...
- 肖秀丽
- 关键词：慢性下肢溃疡臁疮祛瘀生肌法
- 文献传递
- 复黄生肌愈创油膏对大鼠糖尿病创面中smad3和smad7表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的动态观察复黄生肌愈创油膏(简称复黄膏)对Wistar大鼠糖尿病创面中smad3s、mad7含量变化的影响。方法将雄性Wistar大鼠随机分为创面对照组、糖尿病模型组、复黄膏组。制备糖尿病合并皮肤创面模型,复黄膏组给予复黄膏外敷,糖尿病模型组给予生理盐水纱布外敷,1次/d。造模后分别于第3d和第11d分批处死动物,采用免疫组化和实时荧光定量PCR技术,观察不同时段创面中smad3s、mad7含量变化。结果 smad3 mRNA含量:在创面修复的第3d时,复黄膏组明显高于糖尿病模型组(P<0.05),但和创面对照组比较无统计学差异;11d时,复黄膏组明显低于创面对照组(P<0.05),但和糖尿病模型组比较无统计学差异。smad7 mRNA含量:3d时s,mad7含量三组比较无统计学差异。11d时,复黄膏组明显高于糖尿病模型组(P<0.05),虽然和创面对照组比较无统计学差异,但糖尿病模型组smad7mRNA含量明显高于创面对照组。结论 smad3在复黄膏组创面愈合早期基因表达上调,表明复黄膏通过促进创面生长因子的表达及其信号转导,从而起到促进创面愈合的作用;而在创面愈合晚期,复黄膏组smad3在基因表达下调,smad7表达上调,可能为复黄膏促进了创面愈合的负反馈机制,及时中止成纤维细胞过度生长,防止瘢痕形成。
- 肖秀丽王振宜唐汉钧
- 关键词：复黄生肌愈创油膏创面愈合SMAD3SMAD7
- 祛瘀生肌(内外合治)法治疗慢性下肢皮肤溃疡50例临床观察被引量：12
- 2005年
- 目的探讨祛瘀生肌(内外合治)法对慢性下肢溃疡面新生肉芽及上皮组织生长的影响。方法将50例慢性下肢溃疡患者随机分为2组,治疗组25例,口服生肌化瘀方同时配合外用生肌散创面换药;对照组25例,单纯外用生肌散换药,两组均每日1次,治疗4周。观察创面愈合率及新生肉芽及上皮组织生长情况。结果生肌化瘀方合生肌散组治疗慢性下肢溃疡,可以提高创面愈合率,促进新生肉芽及上皮组织生长的作用,明显优于对照组(P<0.05)。结论祛瘀生肌(内外合治)法是治疗慢性下肢溃疡的更佳方法。
- 肖秀丽王振宜范斌李福伦徐文彬徐蓉顾荻青李斌
- 关键词：慢性下肢溃疡祛瘀生肌法临床疗效
- 活血化瘀方对糖尿病模型新生肉芽组织中TGF-β1 mRNA和TGF-β3mRNA的动态影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨活血化瘀方对糖尿病大鼠模型创面肉芽组织不同时段(3、11d)转化生长因子-β(TGF-β)中TGF-β1 mRNA和TGF-β3mRNA表达水平影响,为"祛瘀利于生肌"的愈创理论提供科学依据。方法36只SD大鼠分别造成糖尿病溃疡模型和正常创面模型,随机分为活血化瘀组和糖尿病创面生理盐水对照组和正常创面生理盐水对照组。分别于创面修复3、11d取材,采用real-time PCR法检测新生肉芽组织中TGF-β1 mRNA和TGF-β3mRNA水平变化。结果创伤后3d和11d,中药活血化瘀组TGF-β1mRNA和TGF-β3 mRNA拷贝数均高于糖尿病创面生理盐水组(P<0.05),但低于正常创面生理盐水组(P<0.05)。结论活血化瘀方能在创伤后明显上调糖尿病大鼠模型新生肉芽组织中TGF-β1 mRNA和TGF-β3 mRNA表达,有利于创面愈合,证实了"祛瘀利于生肌"的愈创理论。
- 李福伦李斌王振宜范斌徐文彬金伟徐蓉王一飞肖秀丽
- 关键词：活血化瘀糖尿病转化生长因子
- 祛瘀生肌法对实验性大鼠创面肉芽组织中细胞周期的动态影响被引量：6
- 2003年
- 目的 :动态观察祛瘀生肌法对创面新生肉芽组织中细胞周期影响。方法 :以实验性大鼠创面为动物模型 ,采用流式细胞仪技术 ,观察创面新生肉芽组织中细胞周期变化。结果 :在创面修复第 3天生肌化瘀方大、小剂量组在G1期所占比例低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;在S、G2 -M期明显高于模型组 (P <0 .0 5 ) ;在创面修复的第10天 ,生肌化瘀方在S期低于模型组 (P <0 .0 5 )。结论 :祛瘀生肌法对创面修复细胞周期的影响决定细胞增殖水平。
- 李斌王振宜肖秀丽章云范斌
- 关键词：祛瘀生肌法创面愈合细胞周期
- 祛瘀生肌中药对大鼠正常创面肉芽组织中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶表达的影响被引量：15
- 2007年
- 目的探讨祛瘀生肌中药对大鼠正常创面肉芽组织影响的差异。方法以120只大鼠皮肤全层缺损创面为模型,采用免疫组化和图像分析相结合的方法,观察生肌化瘀方及其拆方生肌方和化瘀方对创面修复不同时期肉芽组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)和Ⅰ型胶原变化的影响。结果正常组Ⅰ型胶原表达水平明显延迟,MMP-1水平在创伤后3～11天里呈阶梯式增高;生肌方早期可以促进创面Ⅰ型胶原及MMP-1分泌,从创伤后3～11天一直维持在较高水平;化瘀方组MMP-1表达在前7天保持较高水平,与生肌方组比较差异有显著性(P<0.05),创伤后11天降低,显著低于正常组和生肌方组(P<0.05);生肌化瘀方小剂量组促进Ⅰ型胶原分泌有两个高峰时期,即创伤后7天和15天,与正常组比较差异有显著性(P<0.05);生肌化瘀方大剂量组在11天时MMP-1表达显著降低,明显低于正常组(P<0.05)。结论祛瘀生肌中药对实验性创面新生肉芽组织中Ⅰ型胶原及MMP-1表达的影响,可能是在创面愈合的过程中,通过抑制MMP-1的分泌,从而使创面Ⅰ型胶原的分泌增加,起到促进创面愈合的作用。
- 肖秀丽李斌王振宜李福伦范斌徐文彬金炜王一飞
- 关键词：基质金属蛋白酶
