肖盛
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 跨系统的三重癌一例报告
- 2013年
- 多原发恶性肿瘤(Mutiple Primary Maligant Tumors,MPMT)是指同一个宿主单个或多个器官同时或先后发生两个或两个以上的原发肿瘤。本文报道的是2011年2月收治的一例跨系统三重癌患者的临床资料,并对其发病机制和治疗过程进行分析。
- 吴安山曹科肖盛曹培国
- 关键词：三重癌
- 前列腺癌中DNA错配修复基因PMS2与MSH6的表达及临床意义被引量：5
- 2016年
- 目的观察前列腺癌中DNA错配修复基因(MMR)PMS2和MSH6的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测40例前列腺癌癌组织及癌旁组织中MMR蛋白的表达情况。结果 PMS2和MSH6在前列腺癌中的阳性率分别为77.5%和85%,在癌旁组织中的阳性率分别为47.5%和37.5%;两组比较PMS2和MSH6的表达差异显著(P<0.01)。前列腺癌组织中PMS2的表达与患者血清PSA,肿瘤临床分期和Gleason评分存在相关性(P<0.01)。结论 MSH6和PMS2的高表达可能与前列腺癌的发生有关,且PMS2可能与前列腺癌的侵袭、转移有密切关系。
- 刘炳辉谷永红陈倩陆伟倩肖盛
- 关键词：前列腺癌DNA错配修复免疫组化
- MCM2与Cx43蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达和临床意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨MCM2、Cx43蛋白在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化(SP法)检验60例NHL及20例反应性增生淋巴结(reactive hyperplasia of lymph node,RH)中微小染色体维持蛋白2(MCM2)、连接蛋白43(Cx43)蛋白的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果 MCM2、Cx43在NHL组织中的阳性表达率分别是86.67%(50/60)和20.00%(12/60),MCM2在NHL组织中的阳性表达率86.67%高于对照组25.00%差异有统计学意义(P<0.01),Cx43在NHL组织中的阳性表达率20.00%低于对照组60.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。MCM2的表达与恶性程度、临床分期及Ki-67水平有正相关(P<0.05),Cx43的表达与恶性程度有负相关(P<0.05)。MCM2与Cx43的表达彼此无明显相关性(r=-0.05,P=0.80)。结论 MCM2、Cx43蛋白的异常表达与NHL的恶性程度有关,联合检测MCM2、Cx43蛋白可为NHL的临床诊断和治疗提供参考。
- 卿蕊范自力黄泽智姜艳红肖盛杨秦
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤细胞间隙连接蛋白43
- PLR和NLR对女性良恶性腹水鉴别诊断的预测价值被引量：2
- 2020年
- 目的:评价外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、间接中性粒细胞/淋巴细胞比值(dNLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)、平均血小板体积(MPV)等炎症指标对女性良恶性腹水鉴别诊断的预测价值。方法:回顾性分析274例女性腹水患者的临床病理资料,根据病因分为恶性腹水组130例、良性腹水组144例(包括类良性腹水组54例和单纯良性腹水组90例),比较各组患者外周血NLR、dNLR、PLR、LMR及MPV的差异,应用受试者工作特征曲线(ROC)评价单项指标在女性良恶性腹水鉴别诊断中的价值,多因素logistics回归分析筛选女性恶性腹水的独立预测因子。结果:女性恶性腹水患者外周血NLR、dNLR、PLR均明显高于良性腹水患者(P<0.05),LMR低于良性腹水患者(P<0.05),MPV差异无统计学意义(P>0.05)。良性腹水患者中单纯良性腹水组与类良性腹水组间各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。外周血NLR、PLR曲线下面积分别为0.707、0.750;最佳截断值分别为2.29、217.84,灵敏度和特异度分别是86.2%和49.3%、65.4%和79.2%。dNLR、LMR曲线下面积低于0.700,不适用于女性腹水良恶性鉴别。多因素分析发现,经过年龄调整,NLR≥2.29、PLR≥217.84是女性恶性腹水的独立危险因素(P<0.05)。结论:外周血NLR、PLR对于女性腹水良恶性鉴别具有一定诊断价值,当NLR、PLR升高时应该警惕恶性腹水发生。
- 肖斯柔肖盛肖丽君范自力
- 关键词：腹水
- 全反式维甲酸诱导HL-60细胞粒系分化中miRNA-26的表达变化
- 2010年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对HL-60细胞诱导分化的miRNA-26表达变化。方法采用全反式维甲酸(1μM)影响下不同时间的HL-60细胞为检测对象,显微镜下观察细胞形态学改变;流式细胞仪检测细胞表面分化标志CD15;Real-timePCR检测不同时段miRNA的表达变化。结果①随着药物诱导时间的延长,被诱导的HL-60细胞向粒系分化,并出现细胞核型的改变;②与对照组相比,ATRA作用3、4、5和6d后,流式细胞仪检测HL-60细胞的分化率分别为(52.39±3.56)%(,77.65±0.24)%,(83.90±1.30)%及(68.13±1.67)%,(P<0.001);③Real-timePCR检测miR-26A、miR-26B的表达水平显示,5d时miRNA表达水平显著上升,miR-26A、miR-26B的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-26A、miR-26B在ATRA诱导HL-60细胞粒系分化中表达显著升高,提示miR-26可能参与急性髓系白血病粒系分化调控的过程。
- 肖盛范自力黄利华
- 关键词：HL-60MIRNA全反式维甲酸
