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肖娟

作品数:64 被引量:254H指数:8
供职机构:湖南省中医药研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划湖南省科技厅重点项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 13篇超微
  • 10篇指纹
  • 10篇指纹图
  • 10篇指纹图谱
  • 10篇色谱
  • 9篇中药
  • 9篇高效液相
  • 8篇相色谱
  • 8篇超微粉
  • 7篇液相色谱
  • 7篇饮片
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇粉体
  • 5篇HPLC指纹
  • 4篇液相
  • 4篇效应面法
  • 4篇HPLC指纹...

机构

  • 47篇湖南省中医药...
  • 28篇湖南中医药大...
  • 4篇湖南省中医药...
  • 2篇吉首大学
  • 2篇湖南时代阳光...
  • 1篇湖南省教育厅
  • 1篇湖南中医药高...
  • 1篇重庆市中医骨...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇绿之韵生物工...
  • 1篇湖南康尔佳药...

作者

  • 64篇肖娟
  • 49篇张水寒
  • 34篇蔡萍
  • 21篇万丹
  • 17篇蔡光先
  • 11篇杨永华
  • 8篇李跃辉
  • 7篇李跃辉
  • 7篇黄惠勇
  • 7篇黄江波
  • 6篇梁雪娟
  • 6篇杨瑛
  • 5篇徐琳本
  • 5篇秦裕辉
  • 5篇匡建军
  • 5篇罗跃龙
  • 5篇唐正平
  • 5篇严瑞娟
  • 4篇李勇敏
  • 3篇王实强

传媒

  • 11篇湖南中医杂志
  • 7篇湖南中医药大...
  • 4篇中国实验方剂...
  • 3篇中草药
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇中国现代中药
  • 2篇药物评价研究
  • 1篇中国医药学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中医药导报
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 8篇2016
  • 9篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五苓散细粉与超微粉的质量控制及溶出度对比研究被引量:2
2015年
目的研究超微技术对五苓散质量的影响。方法采用薄层法鉴别泽泻、桂皮和白术等药材,采用高效液相色谱法测定两种五苓散中桂皮醛的含量及体外溶出情况,并运用Weibull分布模型进行溶出动力学模拟。结果超微粉与细粉五苓散薄层色谱无显著差别,桂皮醛的含量无差异,而经超微粉化制备的五苓散各时间点的有效成分溶出较细粉快。结论五苓散经超微粉碎后桂皮醛溶出量增加,溶出速度明显提高。
蔡萍严方艳肖娟李跃辉万丹张水寒
关键词:五苓散超微粉桂皮醛溶出度测定
气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯被引量:3
2013年
目的建立气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的含量。方法用二硫化碳溶剂提取样品,使用6 890N气相色谱仪,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30m×0.25mm×1.20μm),进样口温度:200℃,氢火焰离子化检测器温度:300℃,采用程序升温,进样量:1μL。结果苯乙烯在0.05~2.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),最低检测限达1mg·kg-1。结论所建立的气相色谱法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的测定。苯乙烯在输液用膜及原材料中的残留量均符合GB 9692-1988食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准中小于0.5%的规定。
严瑞娟肖娟张水寒罗跃龙糜亚男
关键词:苯乙烯气相色谱
二冬汤治疗气阴两虚型慢性肾小球肾炎30例疗效观察被引量:2
2016年
目的:观察二冬汤治疗气阴两虚型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将60例气阴两虚型慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加二冬汤治疗,治疗周期均为3个月。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为83.3%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞数、肾功能以及中医证候积治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:二冬汤治疗气阴两虚型慢性肾炎有较好疗效。
肖娟何泽云
关键词:慢性肾小球肾炎气阴两虚型中医药疗法二冬汤
不同贮藏时间零陵香抗氧化活性及主要物质变化的研究
2020年
目的:对不同贮藏时间零陵香抗氧化活性及主要抗氧化物质变化进行研究。方法:采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法对零陵香不同极性部位抗氧化活性进行对比研究,比较不同部位抗氧化活性强弱。根据结果,采用DPPH-HPLC技术对抗氧化活性最强的部位的抗氧化活性物质进行筛选,并采用Q-TOF-MS/MS技术对其贡献率最高的抗氧化成分进行快速鉴定。结果:零陵香不同极性部位抗氧化活性强弱如下:乙酸乙酯部位>正丁醇部位>萃余部位>总部位>石油醚部位,零陵香乙酸乙酯部位抗氧化活性成分筛选及鉴定结果表明,在此部位最主要的抗氧化成分为对羟基苯甲酸。结论:零陵香乙酸乙酯具有较强抗氧化活性,其抗氧化活性与贮藏时间成反比,可为其开发利用奠定物质基础。
万丹邵国强邵国强肖娟肖娟蔡萍
关键词:零陵香抗氧化
中药超微配方颗粒的制备方法
本发明公开了一种中药超微配方颗粒的制备方法,单味中药材或中药饮片部分超微粉碎成超微粉,其余部分经粗粉碎、提取、浓缩、干燥、粉碎得干浸膏粉,加入超微粉、辅料,混匀,制粒,整粒,分装即得。中药超微配方颗粒的特点是保留了中药超...
蔡光先张水寒唐正平杨瑛李跃辉杨永华黄江波丁志平罗新建蔡萍肖娟
不同粉体二妙丸HPLC指纹图谱对比研究被引量:3
2015年
目的:分别建立超微粉和细粉二妙丸的HPLC指纹图谱,并对其进行对比研究。方法:采用HPLC对不同粉体形态制备的二妙丸建立指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"建立标准指纹图谱,对不同粉体二妙丸的指纹图谱进行相似度分析。结果:方法的精密度、重复性及稳定性良好。两种不同粉体形态制备的二妙丸指纹图谱的相似度均大于0.91,两者在共有峰上没明显差别,而峰面积差别明显。结论:该方法稳定准确,建立的HPLC指纹图谱能从整体上反映出二妙丸的化学成分信息,为建立二妙丸质量标准提供参考。
肖娟蔡萍万丹张水寒
关键词:二妙丸HPLC指纹图谱超微粉
五层共挤膜输液用膜中4种抗氧化剂的同时测定及迁移研究被引量:9
2012年
目的建立同时测定抗氧化剂1010、330、168、1076的高效液相色谱法(HPLC),测定五层共挤膜输液用膜中的4种抗氧化剂,并研究抗氧化剂向0.9%氯化钠注射液中的迁移情况。方法采用RP-HPLC方法,色谱柱为伊利特C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水(63:30:7)为流动相,柱温30℃,体积流量1mL/min;检测波长276nm,进样量10μL。结果抗氧化剂1010、330、168、1076分别在0.6~253.6、0.6~246.4、0.6~257.6、0.6~251.6μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为90.70%(RSD=2.35%)、89.11%(RSD=2.75%)、89.87%(RSD=3.01%)、92.78%(RSD=1.81%)。同时测定五层共挤膜输液用膜中的抗氧化剂1010、330、168、1076,所建立的HPLC法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜中抗氧化剂的测定。结论四种抗氧化剂在输液用膜及原材料中的量均符合欧洲药典标准,迁移试验在0.9%氯化钠注射液中均未检出。
肖娟严瑞娟张水寒罗跃龙蔡萍崔新平
关键词:抗氧化剂HPLC
Box-Behnken设计-效应面法优选防风炮制工艺被引量:3
2014年
目的:优选防风的炮制工艺.方法:以升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量、浸膏得率、水分的综合评分为指标,采用Box-Behnken设计-效应面法考察切片厚度、干燥时间、干燥温度对防风饮片质量的影响,优选防风饮片的炮制工艺参数.结果:最佳炮制工艺为切片厚度3 ~4 mm,干燥温度60℃,干燥时间2h.升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量分数分别为0.917%,0.054%,水分5.110%,浸膏得率20.45%.结论:采用Box-Behnken设计-效应面法优选的炮制工艺合理可行,为防风饮片的质量控制提供参考.
刘婵张水寒黄惠勇秦裕辉肖娟蔡萍万丹
关键词:防风BOX-BEHNKEN设计响应曲面法升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
银黄清肺胶囊HPLC指纹图谱研究被引量:19
2015年
目的建立银黄清肺胶囊的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据。方法采用Inertsil ODS-2 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长210 nm;以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。测定10批银黄清肺胶囊的色谱图,应用相似度分析软件建立银黄清肺胶囊共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了银黄清肺胶囊HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批银黄清肺胶囊的色谱图,并获得了10批样品的相似度;确定共有峰28个,其中26个归属到各药材,确定14个已知成分。通过聚类分析,10批银黄清肺胶囊可以分为2类。结论建立的HPLC指纹图谱方法操作简便,准确稳定,重复性好,为银黄清肺胶囊的质量控制提供了有效的手段。
周卿意骏张水寒高尚蔡萍肖娟
关键词:HPLC指纹图谱聚类分析
微粉化对黄芪、黄柏中主要化学成分的影响被引量:2
2002年
张水寒肖娟杨永华
关键词:微粉化黄柏薄层扫描法
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