缪震元
- 作品数：173 被引量：109H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科技攻关项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 食管癌造模分子N-甲基-N-戊基亚硝胺的合成
- 2012年
- N-亚硝基化合物是环境以及食物中广泛存在的一类化学物质,迄今已发现300多种,这类化合物对动物的致癌性已经得到广泛的实验证实,至今尚未发现一种动物对这类化合物具有抵抗力。
- 王逢春吴爱群缪震元
- 关键词：食管肿瘤
- 吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。DNA拓扑异构酶I在肿瘤细胞中含量大大高于正常组织，该酶的抑制剂现已被美国NCI列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。本发明的目的在于通过对吴茱萸碱进行结构修饰，得到一类具有较强抗肿瘤活性的吴茱萸碱...
- 盛春泉张万年董国强王胜正缪震元姚建忠张永强祝令建庄春林
- 对羟基苯乙醇的合成被引量：16
- 2002年
- 综述了对羟基苯乙醇的重要合成方法及其最新进展。参考文献 3
- 缪震元孙长恩华万森陆路德
- 一种MDM2抑制剂类小分子化合物及用途
- 本发明公开了一种MDM2抑制剂类小分子化合物或其药用盐，结构如通式I所示：X‑YIX为p53‑MDM2小分子抑制剂；Y为药物；所述p53‑MDM2小分子抑制剂选自：<Image file="DDA000267326373...
- 缪震元庄春林张万年王传浩陈宝宝姚建忠王媛
- 文献传递
- 1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物的合成及生物活性被引量：1
- 2012年
- 目的研究5位连有取代苯基的1H-吡咯-2(5H)-酮类化合物生物活性。方法在吡咯酮的5位引入各种取代苯基,合成出目标化合物,所有化合物1H NMR和MS等谱确证;通过荧光偏振法测定化合物对蛋白的抑制常数Ki。结果所有13个目标化合物都能抑制蛋白的结合,其中化合物4e的Ki达到阳性对照药的5倍。结论 5位苯环的取代基团对活性影响很大,吸电子基团取代活性高于亲电子基团,其中硝基取代活性最强。
- 赵方振庄春林郭子照盛春泉姚建忠缪震元张万年
- 关键词：化学合成生物活性
- 新型三唑类化合物的合成及抗真菌活性被引量：13
- 2004年
- 目的 寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法 根据靶酶活性位点的空间特征、各种力 场和关键残基分布,设计并合成了21个1 (1,2,4 三唑 1H 1 基) 2 (2,4 二氟苯基) 3 (4 取代 1 哌嗪基) 2 丙醇类 化合物,并测定了体外抑菌活性。结果 体外抑菌测试结果表明,所有化合物对8种致病真菌均有一定程度的抗真 菌活性,对深部真菌的活性明显优于浅部真菌。在哌嗪的各种取代基中,苯基和杂环取代的抗真菌活性明显优于苯 甲酰基取代。结论 有多个化合物的体外抗真菌活性明显高于氟康唑和特比萘芬,其中化合物VIII 1,4,5和IX 3 具有广谱、高活性的优点,值得进一步研究。
- 盛春泉朱杰张万年宋云龙张珉季海涛余建鑫姚建忠杨松缪震元
- 关键词：三唑类抗真菌活性构效关系
- 一种小分子有机化合物JFD-03554在制备抗肿瘤药物中的用途
- 本发明涉及一种基于生物信息学和计算机技术相结合的药物虚拟筛选平台发现的一类以JFD-03554为代表的有机小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的新用途。该化合物较现有的Top1抑制剂，结构新颖，水溶性好，而且对非小细胞肺癌A5...
- 宋云龙章玲亓云鹏付小旦张万年盛春泉姚建忠余建鑫缪震元周有骏朱驹吕加国郑灿辉刘娜
- 文献传递
- 取代噻吩并苯醌类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌类化合物及其药学上可接受的盐，所述的取代噻吩并苯醌类化合物，其结构通式如下：<Image file="DDA00003258701000011.GIF" he="38...
- 张万年盛春泉江志赶董国强缪震元姚建忠
- 文献传递
- MSCs、ASCs诱导的5-HT神经细胞及其微囊化制备方法与应用
- MSCs、ASCs诱导的5-HT神经细胞，包括以下步骤：(1)MSCs或ASSCs培养与传代：①原代培养；②消化传代；(2)前体诱导；(3)功能诱导；(4)性能稳定培养。MSCs、ASCs诱导的5-HT神经细胞的微囊化制...
- 吴爱群缪震元王常勇张喜傅强张子腾常骁王晓涵吴帅何星李振强高永俊一
- 文献传递
- 具有含氮侧链的三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。现有抗真菌药物存在副作用大、抗菌谱窄、易产生耐药性等问题，远不能满足临床治疗需要。本发明提供了一种高效、低毒、广谱的新型三氮唑醇类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，该化合物具体为1-(1H-1，2...
- 张万年盛春泉王胜正王文雅缪震元姚建忠
- 文献传递
