缪叶
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高转移人涎腺黏液表皮样癌耐药细胞系的建立及其生物学特性被引量：4
- 2009年
- 目的:建立人涎腺黏液表皮样癌细胞系耐药细胞株并观察其生物学特性及耐药性能。方法:采用裸鼠体内成瘤加药诱导然后在体外用恒定浓度间歇法持续加药,建立高转移人涎腺黏液表皮样癌细胞系MC3的耐药细胞系,应用MTT法,细胞计数法,免疫组化,电镜,RT-PCR等方法观察及检测细胞的生物学特性及耐药性。结果:MC3细胞经过5-FU在体内、体外反复作用产生了多药耐药性,耐药细胞系命名为MC3/5-FU。MC3和MC3/5-FU细胞均为单层贴壁生长,局部可见重叠生长,增殖活跃,2种细胞形态及超微结构未见明显差别。MC3/5-FU,MC3细胞的群体倍增时间分别为55h和60h。MC3/5-FU细胞对于5-氟尿嘧啶(5-FU)、博莱霉素(BLM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VBL)、顺铂(CDDP)的耐药倍数分别为13.3、4.2、6.5、6.9、0.7。免疫组化结果显示:P-gp(p蛋白)在MC3/5-FU呈阳性表达,而在MC3则未见表达。PCR结果显示MDR-1基因在MC3/5-FU中表达高于MC3。结论:MC3/5-FU具有多药耐药性。
- 缪叶秦楠李焰刘峰吴军正
- 关键词：多药耐药5氟尿嘧啶
- 多药耐药基因1和多药耐药相关蛋白基因1在腺样囊性癌细胞系ACC-2及其耐药细胞系ACC-2/BLM中表达的研究被引量：2
- 2009年
- 目的检测多药耐药基因1(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因1(MRP1)在腺样囊性癌细胞系ACC-2及其耐药细胞系ACC-2/BLM中的表达。方法应用RT-PCR和免疫细胞化学技术分别检测MDR1和MRP1的mRNA表达以及相对应的P-gp和MRP1蛋白在两组细胞系中的表达。结果RT-PCR检测结果显示ACC-2以及ACC-2/BLM细胞均不表达MDR1mRNA,MRP1mRNA在ACC-2/BLM细胞中的表达明显强于ACC-2细胞。免疫细胞化学结果显示,2组细胞均不表达P-gp,在ACC-2/BLM细胞中MRP1蛋白表达强于ACC-2细胞。结论MRP1基因及其编码的MRP1蛋白在ACC-2/BLM细胞中高表达,可能与ACC-2/BLM细胞系产生多药耐药有关。
- 秦楠缪叶刘峰李焰吴军正
- 关键词：腺样囊性癌多药耐药蛋白多药耐药相关蛋白
- 涎腺腺样囊性癌耐药细胞系的建立被引量：4
- 2009年
- 目的:建立博莱霉素(BLM)诱导的人涎腺腺样囊性癌耐药细胞株。方法:采用大剂量博莱霉素(20μ/ml)24h暴露法反复处理腺样囊性癌细胞系ACC-2细胞,获得耐药细胞系ACC-2/BLM;通过MTT法、细胞计数法、流式细胞术等方法,观察ACC-2/BLM的生物学特性。结果:成功建立了博莱霉素诱导的人涎腺腺样囊性癌耐药细胞系ACC-2/BLM,耐药指数为7.299,与环磷酰胺、顺铂等抗癌药有明显的交叉耐药;与ACC-2细胞相比,ACC-2/BLM倍增时间延长,细胞周期中S期细胞减少,G1、G2期细胞增多。在含60μg/ml博莱霉素的培养液中,分别培养9d后,ACC-2/BLM凋亡细胞明显少于ACC-2细胞。结论:BLM可致ACC-2细胞产生耐药性,ACC-2/BLM细胞系具有多药耐药特性。
- 秦楠缪叶李焰刘峰吴军正
- 关键词：腺样囊性癌多药耐药性博莱霉素凋亡
- 基因表达谱芯片技术筛选涎腺腺样囊性癌ACC-2/BLM细胞耐药相关基因
- 2011年
- 目的:应用高通量基因芯片技术对涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-2及其多药耐药细胞株ACC-2/BLM的基因表达谱进行对比分析,筛选差异表达基因。方法:以涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-2及其耐药细胞ACC-2/BLM作为研究对象,提取mRNA,逆转录为cDNA,用Cy3和Cy5荧光染料标记,制备成cDNA探针,与表达谱芯片进行杂交扫描和分析;并应用Real-Time-PCR技术对其中6个基因进行验证。结果:在45 015个基因表达谱的筛选中,2 294个基因表达差异(2倍以上),其中1 310个基因表达水平上调,984个基因表达水平下调。使用RT-PCR和RealTime PCR技术对其中6个基因表达差异进行验证,验证结果与基因芯片结果一致。结论:涎腺腺样囊性癌ACC-2/BLM细胞耐药性与多个基因相关。
- 蔡卜磊徐小方秦楠缪叶吴军正
- 关键词：基因芯片
