管莉菠
- 作品数：12 被引量：59H指数：4
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省环境保护厅资助项目江苏省社会发展科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 高效聚磷菌株GM1的分离和聚磷特性研究被引量：27
- 2005年
- 采用纯培养结合蓝白斑筛选法从土壤中筛选到一株高效聚磷菌,初步鉴定为费氏柠檬酸杆菌属(Citrobacterfreundii),命名为GM1。GM1在LB、YG和MOPS培养基上均可正常生长,其生长pH在5·5至8·5之间,最适生长pH为7·5。该菌在不同的培养基上最适生长温度不同,在LB培养基上为37℃,YG和MOPS-葡萄糖培养基上为30℃。在好氧条件下MOPS培养基培养24h后,GM1菌体含磷量为11·5%;上清液磷浓度由43·8mgL-1下降为14·7mgL-1,磷去除率达69%,poly-P染色显示菌体中有异染粒。GM1具有较强的聚磷能力。
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- Pseudomonas putida GM6多聚磷酸盐激酶(ppk)基因的克隆及表达被引量：11
- 2007年
- 以一株高效聚磷菌Pseudomonas putidaGM6为研究材料。为获得其多聚磷酸盐激酶(polyphos-phate kinase,ppk)基因,并验证该基因在磷酸盐转运系统中的作用,根据已报道的ppk基因保守区域设计引物,从其总DNA中成功扩增到ppk基因的部分片段(约528 bp)。随后采用快速染色体步移方法(Self-formed adap-tor PCR,SEFA-PCR)技术扩增片段的上下游基因序列,将三个序列拼接,用OMIGA软件分析其ORFs,推测ppk基因全长为2 220 bp(GenBank accession number DQ133537)。构建的多聚磷酸盐激酶表达菌株E.coliBL21(DE3)/pET29a-ppk经IPTG诱导后3 h时,明显出现分子量约为81 kDa的表达产物。且表达菌株在12 h时的磷去除率高达80%(对照菌株的磷去除率仅为18%),远高于已报道的40%的去除率。这表明ppk基因在E.coli中的过量表达,导致了E.coli菌体中poly-P的大量聚集,从而大大去除了培养基中的磷酸盐。
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- 一种高效聚磷菌及其生产的菌剂
- 本发明的菌剂是一种用于城市污水处理厂生物强化除磷工艺的产品，主要用于快速启动新建污水处理厂的生物除磷能力和恢复恶化的生物除磷系统的强化除磷能力，来源于高效聚磷菌株GM6，经鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas pu...
- 李顺鹏蔡天明管莉菠崔中利
- 文献传递
- 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)GM6的聚磷特性研究被引量：20
- 2006年
- 从城市污水处理厂好氧池活性污泥中分离获得一株高效聚磷菌株GM6，经生理生化和16SrDNA初步鉴定为恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）。GM6生长pH在5．5至8．5之间，最适生长pH为6．5；当pH值为7．0时，聚磷能力最强，pH值小于5．5或大于7．5时，除磷能力明显下降。通气量试验表明，装液量对GM6的生长影响较小；装液量为100ml时，磷的去除效果最好，当装液量大于150ml时磷的去除效果变差。GM6的最适生长温度为27℃，当温度小于5℃或大于37℃时生长较慢；当温度为20℃其除磷效果最好，温度大于33℃或小于5℃时，除磷效果明显变差。好氧条件下GM6在合成废水、MOPS培养基、LB及YG培养基中培养时磷的绝对去除量分别为9．87、12．1、87．3和67．1mgL^-1，磷的去除率分别为96．6％、85％、71．6％和63％，磷的绝对去除量和去除率远高于E．coli。好氧培养时菌体吸磷能力测定结果表明，GM6在合成废水、MOPS、LB及YG培养基中培养24h的菌体干重含磷量在6．80％～9．32％之间，而对照菌体含磷量在0．98％～2．31％之间，聚磷菌的聚磷效果远高于对照菌。用序批式反应器对GM6进行厌氧好氧纯培养时，厌氧末的上清液磷浓度为16．8mgL^-1，CODCr为230mgL^-1，放磷速率为4．5mgL^-1h^-1；好氧末的上清液磷浓度为2．56mgL^-1，CODCr为40mgL^-1，好氧吸磷速率为2．73mgL^-1h^-1，菌株GM6表现出了明显的好氧吸磷、厌氧放磷现象，具有聚磷菌的典型特征。
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- 关键词：聚磷菌合成废水好氧吸磷
- Pseudomonas putida GM6中多聚磷酸盐激酶基因(ppk)的克隆及表达
- 强化生物除磷工艺(Enhanced biological phosphorus removal,EBPR)的广泛应用,对于削减磷素排放,控制水体富营养化起着十分重要的作用.强化生物除磷最重要的机制是聚磷菌对磷酸盐的贪婪吸...
- 蔡天明管莉菠顾向阳李顺鹏
- 关键词：水体富营养化聚磷菌基因克隆
- 文献传递
- 沼气发酵残余物的综合利用及其在现代农业发展中的意义
- 我国的沼气技术开发始于上世纪50年代，70-80年代得到大规模发展。目前全国有户用沼气池1540多万口，年产沼气约55亿m3。已建成大中型沼气工程2600多处，年产沼气约17.6亿m3。掌握了禽畜粪便、工业有机废水等工农...
- 虞方伯何健管晓进管莉菠李顺鹏
- 关键词：农村能源沼气工程生态农业
- 文献传递
- 一种高效聚磷菌及其生产的菌剂
- 本发明的菌剂是一种用于城市污水处理厂生物强化除磷工艺的产品，主要用于快速启动新建污水处理厂的生物除磷能力和恢复恶化的生物除磷系统的强化除磷能力，来源于高效聚磷菌株GM6，经鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas pu...
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- 文献传递
- 大肠杆菌单拷贝rRNA操纵元菌株的构建及其生长特性研究
- 2008年
- 以1株染色体上的5个rRNA操纵元(rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH)被敲除的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株SQ88为出发菌,运用λRed同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子,并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除,最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元(rrnB)的E.coli菌株——SQ88C。试验结果发现,此菌株并未出现明显的生长障碍,其生长速率和rRNA/蛋白值与出发菌株SQ88相比有所下降,但并不显著。从而证明了单拷贝rRNA操纵元在一定条件下能够满足大肠杆菌正常生长的需要,也为在大肠杆菌及其他菌株中快速精确地构建多rRNA基因缺失菌株提供了有益的参考,并可望在16S rRNA基因突变研究等方面发挥一定的作用。
- 杨瑾李晓丹曹慧管莉菠崔中利
- 关键词：大肠杆菌RED同源重组RRNA基因
- 高效聚磷菌株GM6的鉴定及其生物学特性
- 从城市污水处理厂好氧池活性污泥中分离到一株高效聚磷菌,经生理生化和16SrDNA初步鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonasputida),命名为GM6.GM6在合成废水、MOPS、LB和YG培养基上均可正常生长,其生...
- 蔡天明管莉菠李顺鹏
- 关键词：菌株鉴定污水处理厂假单胞菌废水处理
- 文献传递
- Pseudomonas putida GM6的gfp基因标记及在活性污泥中的定殖被引量：6
- 2007年
- 强化生物除磷（EBPR）工艺在废水生物除磷中广为应用,但由于对EBPR工艺的微生物学和分子机理尚不了解,对大规模生活污水处理厂EBPR工艺处理效果突然恶化和运行不稳定等状况难以预测和控制。本研究利用本实验室分离鉴定的高效聚磷菌Pseudomonas putida GM6,来进行投菌试验以快速恢复和强化活性污泥的除磷能力。为了解GM6菌株在装置中的定殖情况,首先,通过三亲结合对Pseudomonas putida GM6成功进行了gfp基因标记;其次,将标记菌株GMTR投至实验室规模除磷效果不好的序批式反应器（SBR）装置中,研究GMTR在活性污泥中的定殖情况,投菌初期,GMTR占污泥细菌总数的1.5%～3%;至21d时,GMTR所占比例升至9.2%,GMTR在活性污泥中得以定殖。与此同时,研究了投菌后R2的聚磷能力变化,投菌5d后,磷的去除率逐渐提高,运行21d时磷的去除率升至96%,28d后出水浓度稳定在0.2mgL^-1左右。结果表明,Pseu-domonas putida GM6能快速启动强化废水生物除磷功能。这为下一步的大规模的工程化应用提供了科学依据。
- 蔡天明管莉菠李顺鹏
- 关键词：GFP定殖
