- PA-MSHA预处理对严重脓毒症大鼠中性粒细胞体外移行影响的研究
- 目的: 本课题通过建立大鼠脓毒症及严重脓毒症模型,研究铜绿假单胞菌甘露糖敏感血凝素(PA-MSHA)预处理对脓毒症及严重脓毒症大鼠模型中性粒细胞体外移行能力及生存时间的影响;对细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-8、...
- 秦怡
- 关键词：严重脓毒症组织形态学
- 文献传递
- 乌司他丁对大鼠心肺复苏后早期血清S—100B蛋白和NSE的影响被引量：14
- 2011年
- 目的探讨乌司他丁（UTI）对大鼠心肺复苏（CPR）后早期血清S-100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及海马病理改变的影响及作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为假手术对照组、复苏组和UTI组，每组10只。采用窒息法致复苏组和UTI组大鼠心脏骤停（CA），继而进行心肺复苏（CPR）。UTI组于自主循环恢复（ROSC）后2min内经颈动脉推注注射用UTI100000U／kg，与生理盐水配伍成2mL溶液。对照组仅行麻醉、气管切开和血管穿刺。复苏组和UTI组于ROSC后1h，对照组于气管切开后1h经颈动脉取血和快速断头取左侧脑海马组织。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测血清S-100B蛋白与NSE水平；光镜下观察海马的病理改变。结果与假手术对照组比较，复苏组和uTI组大鼠血清S-100B蛋白与NSE浓度在ROSC后1h均明显升高（P〈0．01）；与复苏组比较，UTI组大鼠血清S-100B蛋白浓度显著降低（P〈0．01），而NSE的浓度降低不明显（P〉0．05）。uTI组病理损害轻于复苏组。结论UTI能降低大鼠CPR后早期（1h）血清S-100B蛋白和NSE水平，减轻病理损伤，对CPR过程中的脑组织具有保护作用。
- 杨晴李新宇王晓燕张莉秦怡
- 关键词：心肺复苏神经元特异性烯醇化酶乌司他丁
- 乌司他丁对大鼠心肺脑复苏后早期海马兴奋性氨基酸的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨乌司他丁（UTI）对呼吸、心搏骤停大鼠心脑肺复苏早期海马兴奋性氨基酸（EAAs）及海马病理改变的影响及作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为假手术对照组（S组）、生理盐水复苏组（NS组）和乌司他丁复苏组（UTI组）。采用窒息法致NS组和UTI组大鼠心脏骤停（CA），继而进行心肺复苏（CPR）。UTI组于自主循环恢复（ROSC）后2min内经颈动脉推注注射用UTI（10万U／kg）；NS组于ROSC后2min内经颈动脉推注等量生理盐水。S组仅行麻醉、气管切开和血管穿刺。UTI组和NS组于ROSC后0．5h、1h、2h，S组于气管切开后0．5h、1h、2h快速断头取右侧脑海马组织。采用RP-HPLC（荧光法）测定大鼠海马组织中EAAs含量；光镜下观察海马的病理学改变。结果与s组比较，ROSC后0．5h，UTI组和NS组大鼠海马组织中谷氨酸（Glu）、天冬氨酸（Asp）和甘氨酸（Gly）浓度均明显升高（P〈0．01）；ROSC后1h和2h，UTI组和NS组大鼠海马组织中Glu含量逐渐降低。ROSC后0．5h，UTI组大鼠海马组织中EAAs浓度UTI组Glu含量显著低于NS组（P〈0．05）；ROSC后1h和2h，UTI组海马组织中EAAs含量与NS组差异无统计学意义（P〉0．05）。UTI组病理损伤轻于NS组。结论UTI能降低大鼠即刻CPR后早期（0．5h）脑海马组织EAAs含量，减轻病理损伤，且对CPR过程中脑组织具有保护作用。。
- 张莉李新宇王晓燕王桂祯张雷任屹周新秦怡
- 关键词：心肺脑复苏乌司他丁脑损伤
- 腹腔注射人粪便悬液建立大鼠脓毒症及严重脓毒症模型被引量：5
- 2013年
- 目的:建立标准化的、可复制的脓毒症及严重脓毒症大鼠模型。方法:健康雄性SPF级SD大鼠72只,随机分为3组:假手术组(C组)、脓毒症组(S组)、严重脓毒症组(SS组)。S组和SS组分别取1.6 mL/kg和4 mL/kg人粪便悬液,生理盐水稀释至3 mL腹腔注射。C组注射生理盐水。术后观察动物一般情况,记录48 h生存时间,于7 h进行疾病严重程度评估,颈动脉插管监测平均动脉压(MAP),取血检测血气分析、乳酸、ALT、AST,Creat、BUN、CK、CK-MB、IL-6、IL-10水平,行血培养,观察其心、肝、肺、肾病理变化。结果:疾病严重程度评估S组处于轻中度,SS组处于中重度。SS组生存时间明显低于S组(P<0.01)。与C组比较,S组和SS组MAP、PaCO2、HCO3-、BE降低,BUN升高(均P<0.05),SS组pH、PO2、SaO2降低,LAC、ALT、AST、Creat、CK升高(均P<0.05);S组IL-6及IL-10浓度升高(均P<0.05),SS组IL-6和IL-10浓度显著升高(均P<0.01)。S组和SS组血培养均为大肠埃希菌。SS组组织病理损伤明显较S组严重。结论:该模型符合脓毒症及严重脓毒症模型的基本特点,且标准化、可复制,可用于研究。
- 秦怡李新宇王晓燕王桂祯任屹周新张雷张莉
- 关键词：脓毒症严重脓毒症动物模型
- 预防性应用PA—MSHA对严重脓毒症中性粒细胞移行的影响被引量：2
- 2015年
- 目的通过观察铜绿假单胞菌一甘露糖敏感血凝素（PA—MSHA）对严重脓毒症大鼠中性粒细胞体外移行的影响，探讨严重脓毒症发病机制及PA—MSHA对严重脓毒症的作用。方法大鼠随机分为对照组（C组）、严重脓毒症组（Ss组）、PA—MSHA预处理组（PA组）和PA—MSHA预处理严重脓毒症组（PA—SS组）。严重脓毒症动物模型通过人粪便悬液腹腔注射制作。PA—MSHA预处理方案为连续7d0．3mLPA—MSHA皮下注射。观察大鼠一般情况，48h生存情况，大体解剖观察，中性粒细胞体外趋化数，细胞因子IL-6、iNOS、IL-10水平。结果PA—ss组在一般情况、48h生存情况、大体解剖观察上均优于sS组，细胞因子水平也较sS组下降。sS组及PA—ss组与c组和PA组比较，中性粒细胞体外趋化数量显著下降（P〈0．01）。C组与PA组、SS组与PA—SS组中性粒细胞体外趋化细胞数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论严重脓毒症时中性粒细胞体外移行能力发生严重障碍，连续7d0．3mLPA—MSHA预处理无法改善严重脓毒症中性粒细胞体外移行能力，但可通过下调炎症因子水平，减缓严重脓毒症病情恶化，延长生存时间，为临床救治争取宝贵时间。
- 曹礼荣秦怡梁凤李良海李新宇
- 关键词：严重脓毒症白细胞介素-6INOS白细胞介素-10
- Toll样受体对脓毒症中性粒细胞移行影响的研究进展
- 2012年
- 脓毒症是继发于感染的全身炎症反应综合征,是危重患者主要的患病原因。近年研究表明脓毒症中存在中性粒细胞移行障碍,这与中性粒细胞上Toll样受体(TLR)有关。然而目前对于其机制尚不完全明确,该文就其相关方面展开综述。
- 秦怡李新宇
- 关键词：TOLL样受体4TOLL样受体2中性粒细胞脓毒症
