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白光明

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:四川省国际科技合作与交流研究计划项目国际科技合作与交流专项项目四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇疫苗
  • 2篇肽基因
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫应答
  • 2篇内啡肽
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫疫苗
  • 2篇Β-内啡肽
  • 2篇白猪
  • 2篇藏猪
  • 2篇长白猪
  • 1篇质粒
  • 1篇生长发育
  • 1篇重组质粒
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖呼吸综...
  • 1篇猪繁殖呼吸综...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...

机构

  • 6篇四川大学
  • 2篇四川省畜牧科...
  • 1篇四川理工学院
  • 1篇成都农业科技...
  • 1篇四川省动物疫...

作者

  • 6篇白光明
  • 6篇高荣
  • 3篇万小平
  • 3篇吕学斌
  • 2篇曾凯
  • 2篇贺寒冰
  • 2篇刘瑞
  • 2篇罗公明
  • 2篇杨肖
  • 2篇李江凌
  • 2篇程驰
  • 1篇尹洛蓉
  • 1篇陈建林
  • 1篇杨璐一
  • 1篇李瑛
  • 1篇王泽洲
  • 1篇王晔

传媒

  • 2篇四川动物
  • 1篇国外畜牧学(...
  • 1篇四川畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
融合抗菌MAPWA和PGBD-2抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒体外增殖效应的研究被引量:1
2012年
为探索融合抗菌肽MAPWA和PGBD-2在体外的抗病毒作用,特开展以下研究:用融合抗菌肽MAPWA和PGBD-2与Marc-145细胞和PRRSV共培养,以实时定量RT-PCR技术检测Marc-145细胞中及培养液的PRRSV含量。结果发现:PRRSV感染Marc-145细胞96 h,实验组的RT-PCR检测数量均≤1.7,而阳性对照组的RT-PCR检测数量达到3.38。实验组数值显著低于阳性对照组。说明融合抗菌肽MAPWA和PGBD-2能够显著减少PRRSV在Marc-145细胞的复制量;证明融合抗菌肽MAPWA和PGBD-2具有明显的抗病毒效应,能显著地抑制病毒复制,减少其在靶细胞中的含量。提示:融合抗菌肽MAPWA和PGBD-2分子具有显著抑制PRRSV在靶细胞内复制的作用,为开发抗病毒新型生物饲料添加剂提供了重要的参考。
白光明万小平杨璐一高荣
关键词:猪繁殖呼吸综合征病毒病毒复制
藏猪和长白猪对口蹄疫疫苗的免疫应答特性比较研究被引量:5
2011年
目的比较藏猪和长白猪接种口蹄疫O型灭活苗后免疫应答的差异,为研究藏猪的免疫遗传特性和抗逆性奠定基础。方法分别用猪口蹄疫O型灭活苗肌注免疫8日龄藏猪和长白猪,在免疫前、免疫后1、2、4和6周采集抗凝血,计数血液中免疫细胞数量的变化,ELISA法测定血清中特异性抗体含量,定量RT-PCR分析免疫应答调控相关基因的表达水平。结果疫苗免疫后4至6周,藏猪血液中白细胞数量和口蹄疫病毒特异性抗体的含量显著高于长白猪组(P<0.05),藏猪的TLR7和CD4基因表达水平也较长白猪明显升高(P<0.05),而长白猪的TLR4和TLR9基因的表达量在免疫后2至6周比藏猪有较明显的上升(P<0.05);藏猪的IL10基因的表达量在免疫后2周时显著低于长白猪组(P<0.05)。结论口蹄疫苗免疫后,藏猪的体液免疫应答水平和Th等免疫细胞数量显著高于长白猪,其TLR7基因表达水平也明显升高(P<0.05),而长白猪的IL10、TLR4和TLR9基因的表达量在免疫后不同时期较藏猪明显增多(P<0.05);说明免疫藏猪对口蹄疫的免疫应答反应显著强于长白猪,与其TLR7、CD4免疫基因的高表达和IL10基因较低水平表达相关。
贺寒冰尹洛蓉杨肖李江凌白光明刘瑞曾凯吕学斌高荣
关键词:藏猪长白猪免疫基因口蹄疫免疫
猪β-内啡肽基因克隆和重组质粒壳聚糖修饰分子包装体外表达研究被引量:1
2013年
目的克隆猪β-内啡肽基因,研究其体外原核、真核表达,探索高效表达目的基因的新型纳米材料,为进一步研究β-内啡肽对动物免疫应答和应激调节等方面的作用奠定基础。方法利用基因延伸重叠PCR克隆β-内啡肽的基因cDNA,双酶切后插入VR1020、pGEX-4T-1,构建其真核、原核表达载体;以不同浓度的IPTG诱导表达重组融合蛋白,并作SDS-PAGE和RT-PCR分析目的基因原核表达情况;利用壳聚糖及其修饰分子制备纳米颗粒包装重组真核表达质粒,体外转染HEK293细胞,提取总RNA进行RT-PCR分析β-内啡肽基因在真核细胞的表达。结果成功克隆了猪β-内啡肽基因,并构建获得其原核和真核表达载体;不同浓度的IPTG诱导后,在29.7kDa的位置出现了新的蛋白条带,而原来的26.2kDa处的GST标签蛋白条带消失。说明目的基因已经和GST融合产生了新的融合蛋白;壳聚糖及其聚乙二醇和聚乙烯亚胺接枝修饰分子(mPEG-PEI-CS)纳米颗粒包裹VREP转染HEK293细胞,48h后收集细胞,RT-PCR和ELISA检测显示VREP能够在HEK293细胞中高效地转录表达β-内啡肽。结论本实验成功克隆了猪的β-内啡肽基因,并成功进行了原核及真核细胞表达分析,壳聚糖修饰分子纳米颗粒包装可高效表达目的基因,为进一步的动物实验奠定了基础。
白光明罗公明王晔李瑛高荣
关键词:克隆细胞转染
藏猪和长白猪对口蹄疫疫苗的免疫应答特性比较研究
:比较藏猪和长白猪接种口蹄疫O 型灭活苗后免疫应答的差异,为研究藏猪的免疫遗传特性和抗逆性奠定基础.方法:分别用猪口蹄疫O 型灭活苗对8 日龄藏猪和长白猪仔进行肌注免疫,在免疫前,免疫后1、2、4 和6 周采取抗凝血,检...
贺寒冰杨肖白光明曾凯刘瑞吕学斌李江凌高荣
关键词:PIGLANDRACEFMD
β-内啡肽基因在小鼠体内表达的生物效应研究
2018年
本研究采用壳聚糖及其改性分子离子交联法包裹制备β-内啡肽基因重组质粒纳米颗粒,然后肌肉注射小鼠,另设口服重组酵母菌组,研究β-内啡肽基因在小鼠体内表达的生物效应。结果发现:肌注质粒与口服酵母菌均可促进小鼠生长,增加小鼠体重;外周血中CD4^+T、CD8^+T细胞数量以及小鼠血清Ig G含量均显著提高(P<0.05),免疫相关基因的相对表达量也都显著提高(P<0.05);试验组小鼠血清中的β-内啡肽含量较对照组明显增加(P<0.05)。表明β-内啡肽基因重组质粒壳聚糖纳米颗粒能有效调节小鼠免疫反应,增强机体抗应激的能力。
李星白光明万小平程驰李江淩吕学斌王泽洲高荣
关键词:Β-内啡肽小鼠免疫调节
仔猪口服融合防御素的免疫和生长调节效应
目的通过饲喂FBD重组毕赤酵母菌发酵液,以研究它对仔猪生长性能和免疫应答的影响。方法选取45日龄、体重约9kg的藏猪仔猪40头,随机分成A1、A2、A3实验组和对照组C,A1、A2、A3分别按200mL/头,1次/天、1...
罗公明白光明程驰万小平陈建林高荣
关键词:仔猪生长发育免疫应答
共1页<1>
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