王道林
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：北京理工大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 萘呋胺酯草酸盐中氢化催化剂兰尼镍的回收方法
- 一种萘呋胺酯草酸盐中氢化催化剂兰尼镍的回收方法，属于化工领域中的催化剂回收技术。该方法是将使用过的兰尼镍，与浓度为5％－15％的碱性化合物的水溶液混合，与兰尼镍相混合的碱性化合物为氢氧化钾或氢氧化钠。同时加入氢气，气压为...
- 余伟发王道林章军周智明
- 文献传递
- 光学活性拆分剂脱氢枞胺的制备性纯化及其表征被引量：27
- 2004年
- 采用松香胺与对甲基苯磺酸成盐法,对光学活性拆分剂脱氢枞胺的纯化工艺进行了改进.通过对甲基苯磺酸与工业产品松香胺D在乙醇中形成脱氢枞胺、双脱氢枞胺、四脱氢枞胺的对甲基苯磺酸盐,经重结晶分离得到光学纯度的脱氢枞胺的对甲基苯磺酸盐,再利用碱游离得到光学纯度的脱氢枞胺.最后通过红外光谱、核磁共振光谱及高效液相色谱等对其进行表征.
- 王道林牛之猛刘华东
- 关键词：脱氢枞胺对甲基苯磺酸
- 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸甲酯的合成被引量：3
- 2004年
- 目的合成罗苏伐他汀的关键中间体 4 (4 氟苯基 ) 6 异丙基 2 (N 甲基 N 甲磺酰胺基 )嘧啶 5 羧酸甲酯。方法以异丁酰乙酸甲酯为起始原料 ,经与对氟苯甲醛缩合、S 甲基异硫脲硫酸盐环合、高锰酸钾氧化 ,再经甲胺基、甲磺酰基取代合成目标化合物。结果 5步反应总收率为2 5 0 %。结论改进了合成路线 。
- 王道林李春芳牛之猛辛菲
- 关键词：他汀HMG-COA还原酶
- 高纯度萘呋胺酯草酸盐的制备及其某些单晶分子结构
- 2002年
- 根据英国药典 (1998版 )萘呋胺酯草酸盐质量标准要求 ,采用柱层析、高真空蒸馏、重结晶等化学及物理手段以及不同工艺相结合的方法 ,降低杂质含量 ,经 HPL C分析表明 :采用高真空蒸馏和水重结晶相结合的方法可使产品质量达到英国药典要求 ,最终得到主产品质量分数高达 99.6 %以上的高纯度萘呋胺酯草酸盐 ;并首次报道了萘呋胺酯草酸盐两个非对映异构体单晶分子结构 .
- 薛敏汪进良余伟发王道林章军周智明
- 关键词：HPLC柱层析重结晶非对映异构体
- 新一代氟喹诺酮类抗菌素——巴洛沙星的合成被引量：5
- 2005年
- 目的合成新一代氟喹诺酮类抗菌素———巴洛沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸为起始原料,在硼酸酯的作用下与3-甲胺基哌啶二醋酸盐缩合得到目标产物———巴洛沙星。以3-氨基吡啶为原料,分别通过甲酰化反应、氢化铝锂还原和原甲酸三乙酯缩合、硼氢化钠还原两种方法得到3-甲胺基吡啶,最后经催化氢化得到中间体3-甲胺基哌啶。结果合成巴洛沙星的总收率为60%,两种方法合成3-甲胺基哌啶的总收率分别为16%和32%。结论改进了合成路线,降低了成本,有助于巴洛沙星的合成。
- 王道林姜莉莉李春芳
- 关键词：药物化学药物制备化学合成巴洛沙星氟喹诺酮
