王莉
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程更多>>
- 盐酸二甲双胍缓释片药物动力学及生物等效性研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立人血浆中二甲双胍浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)二极管矩阵检测法,研究二甲双胍在人体中药物动力学行为,评价其生物等效性。方法采用两制剂双交叉试验设计和单剂量、多剂量2种给药方案,测定了24名(单剂量)和20名(多剂量)男性健康志愿者服用盐酸二甲双胍缓释片与盐酸二甲双胍普通片后不同时间内的血药浓度。结果受试者单剂量口服普通片与缓释片后药动学参数AUC0→24分别为(13.41±3.15)(mg.h)/L和(13.18±2.76)(mg.h)/L;AUC0→∞分别为(13.81±3.22)(mg.h)/L和(13.85±2.95)(mg.h)/L;Cmax分别为(2.35±0.47)mg/L和(1.88±0.43)mg/L;Tmax分别为(2.17±0.32)h和(3.79±0.42)h;T1/2分别为(2.75±0.32)h和(5.49±0.63)h,其相对生物利用度F分别为(98.93±8.07)%和(100.96±8.68)%。受试者多剂量口服普通片与缓释片后药物动力学参数稳态时曲线下面积(AUCss)分别为(7.68±1.08)(mg.h)/L和(15.13±2.06)(mg.h)/L;Cmax分别为(2.14±0.36)mg/L和(1.93±0.34)mg/L;Tmax分别为(1.85±0.24)h和(3.50±0.51)h;平均稳态血药浓度(Cav)分别为(0.64±0.09)mg/L和(0.63±0.09)mg/L;血药浓度波动度(DF)分别为(3.12±0.41)和(2.90±0.30),其相对生物利用度F分别为(98.9±8.0)%和(94.3±11.0)%。结论盐酸二甲双胍普通片与缓释片口服时吸收程度等效,吸收速度不等效。
- 郑恒陈雅丽王莉方淑贤杨彬彬
- 关键词：二甲双胍药物动力学生物等效性
- 二代测序技术诊断1例杂合型血红蛋白Quong Sze被引量：1
- 2019年
- 目的了解血红蛋白Quong Sze的基因突变特点.方法1例血红蛋白113 g/L,平均红细胞体积66.5 fl,平均血红蛋白含量21.6 pg,疑似地中海贫血的5岁男孩,在采用PCR技术检测3种常见α地中海贫血和17种β-地中海贫血基因未发现异常后,再采用二代测序方法进行基因检测及验证.结果检测到患儿携带α地中海贫血杂合突变,HBA2 c.377T>C,来自父亲,确诊血红蛋白Quong Sze.结论二代测序可诊断常规基因检测未见异常的血红蛋白Quong Sze型地中海贫血.
- 王莉王雄鲁艳军刘爱国张艾王雅琴胡群
- 关键词：地中海贫血
- 克拉霉素片人体药动学及其相对生物利用度被引量：5
- 2007年
- 目的:研究克拉霉素片在健康人体内的药动学及相对生物利用度。方法:采用LC-MS法,测定20名健康志愿者单剂量口服500mg克拉霉素和克拉仙后的血药浓度变化情况,计算两者的药动学参数并评价它们的生物等效性。结果:克拉霉素片和克拉仙片的主要药动学参数tmax为(2.2±0.9),(2.1±0.9)h,Cmax为(1.8±0.6),(1.8±0.5)mg·L-1,AUC0-24为(14.2±4.5),(14.0±4.3)mg·h·L-1,AUC0-∞为(14.7±4.6),(14.4±4.4)mg·h·L-1。经方差分析表明两种制剂的药动学参数差异无显著性(P>0.05),进一步用双单侧t检验分析显示两种制剂的Cmax、AUC0-24和AUC0-∞生物等效,即表明两种制剂的吸收程度相同。结论:健康人单剂量口服500mg克拉霉素片与克拉仙片具有生物等效性。
- 薛松郑恒陈雅丽王莉
- 关键词：克拉霉素药动学LC-MS法生物等效性
- 儿童小肠淋巴瘤样肉芽肿合并颈部淋巴结霍奇金淋巴瘤1例
- 2019年
- 对华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科收治的1例儿童小肠淋巴瘤样肉芽肿(LYG)合并淋巴结霍奇金淋巴瘤(HL)患儿的临床及病理特点等进行回顾性分析,旨在提高对LYG病理诊断、与HL鉴别诊断及其预后的认知。本病例通过对患儿临床表现、体征、影像学及病理检查等分析及讨论,提示临床上需仔细考虑LYG侵犯消化系统、中枢神经系统等可能,同时该病例合并HL,其从组织病理学上提示今后淋巴瘤侵犯多系统时,出现2种组织学改变并无不可能,但诊断及鉴别诊断需极其严谨。
- 陈萍刘爱国张艾聂第敏余文王雅琴王莉张柳清胡群
- 关键词：儿童淋巴瘤样肉芽肿霍奇金淋巴瘤病理诊断
- 阿奇霉素片的人体相对生物利用度及药代动力学
- 2006年
- 目的研究阿奇霉素片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及药代动力学。方法18名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂各500 mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果阿奇霉素片受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:消除半衰期t1/2β:(36.48±9.45)h,(38.10±9.39)h;Tmax:(2.39±0.61)h,(2.44±0.61)h;Cmax:(509.10±106.08)μg/L,(505.20±89.91)μg/L。药代动力学参数经配对t检验,差异均无显著性意义(P>0.05)。两种制剂的药时曲线下面积(AUC0-t)平均值分别为:受试制剂(9 080±1 339)(μg.h)/L,参比制剂:(9 308±1 390)(μg.h)/L;受试制剂的相对生物利用度为(98.0±10.1)%。结论受试制剂阿奇霉素与参比制剂生物等效。
- 郑恒杨凌王莉
- 关键词：阿奇霉素生物利用度药代动力学
- 建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法被引量：3
- 2008年
- 目的建立人血浆中拉呋替丁(制胃酸药)的LC-MS测定方法。方法采用单剂量单周期給药试验设计,12名健康受试者服用拉呋替丁片10mg后,测定了不同时间内的血药浓度。在血浆0.5mL中加入内标盐酸雷诺嗪10μL碱化,以乙醚5mL提取,进行LC-MS法检测。流动相由0.02%甲酸与0.5mmol.L-1醋酸铵的水溶液和甲醇组成,流量为0.2mL.min-1;色谱柱为Shim-PackODS(5μm,150mm×2.0mm),质谱采用选择性离子检测方法。结果拉呋替丁的线性范围为1.0～400.0μg.L-1,最低检测浓度为1.0μg.L-1,批间和批内的变异系数均<10%。结论该法简便、准确、灵敏度高。
- 郑恒陈雅丽王莉方淑贤
- 关键词：拉呋替丁血药浓度液相色谱质谱联用
- 高效液相色谱-质谱法测定克拉霉素血浆浓度被引量：2
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱-质谱（LC—MS）法测定人血浆中克拉霉素的浓度。方法血浆中加入内标罗红霉素后碱化，以乙醚提取，进行LC-MS法检测。流动相：0．1％冰醋酸-乙腈（30：70），流速0．2mL·min^-1;色谱柱为Shim-pack ODS（250mm×2．0mm，5μm）；质谱检测采用选择性离子检测方法。结果克拉霉素的线性范围为0．010—5．000μg·mL^-1，最低检测浓度0．010μg·m^-1。回收率及精密度的测定均符合生物样品分析的要求。结论该法简便，准确，灵敏度高。
- 郑恒陈雅丽王莉方淑贤
- 关键词：克拉霉素血药浓度LC-MS法
- 儿童继发性血小板增多症386例临床分析
- 2024年
- 目的 了解儿童继发性血小板增多症的临床特点,帮助临床医师提升诊治水平。方法 回顾性分析2021年1月至12月收治的继发性血小板增多症患儿的临床资料,总结其发病原因,年龄、性别分布,炎症因子特点。结果 纳入386例继发性血小板增多症患儿,平均发病年龄(2.0±0.3)岁,<3岁患儿294例(76.2%)。中位血小板计数为626.5(567.8~701.0)×10^(9)/L,在病程8.0(7.0~11.0)天,血小板计数达到高峰,然后逐渐下降。143例患儿在病程恢复期规律监测血常规,血小板在病程10.0(7.0~14.0)天恢复正常。引起继发性血小板增多症最常见的原因为感染(94.6%),感染最常见的3种病原体为肺炎支原体、真菌和腺病毒。继发性血小板增多症患儿的白细胞介素(IL)-1β、IL-2受体、IL-6、IL-8、IL-10及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均高于血小板正常的患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 继发性血小板增多症多见于3岁以下儿童,最常见的原因是感染。针对原发病治疗后血小板即可恢复正常,除川崎病,其余患儿均无需抑制血小板聚集及抗凝治疗。
- 王莉刘爱国王雅琴黄永建侯凌张艾王松咪胡群
- 关键词：继发性血小板增多细胞因子
- 湖北地区儿童地中海贫血基因型分析
- 王莉刘爱国刘双又张柳清鲁艳军管青胡群
