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王立

作品数:7 被引量:38H指数:3
供职机构:德州市人民医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮性
  • 3篇肿瘤
  • 2篇血管生成
  • 2篇血管生成拟态
  • 2篇整合素
  • 2篇整合素连接激...
  • 2篇上皮性肿瘤
  • 2篇迁移
  • 2篇肿瘤转化
  • 2篇转化基因
  • 2篇卵巢上皮
  • 2篇卵巢上皮性
  • 2篇卵巢上皮性肿...
  • 2篇卵巢肿瘤
  • 2篇基因

机构

  • 6篇天津医科大学
  • 2篇德州市人民医...
  • 1篇免疫学教研室

作者

  • 7篇王立
  • 5篇王俊艳
  • 3篇黄小娟
  • 3篇王世忠
  • 3篇齐文慧
  • 1篇赵秀兰
  • 1篇朱聪
  • 1篇黄丽
  • 1篇孙保存
  • 1篇王燕
  • 1篇赵楠
  • 1篇孙涛

传媒

  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
卵巢肿瘤组织中ILK和PTTG的表达及其与微血管密度的关系被引量:3
2013年
目的探讨整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)和垂体肿瘤转化基因(pituitary tumor-transforming gene,PTTG)在卵巢肿瘤组织中的表达和微血管密度(microvessel density,MVD)的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测76例恶性卵巢癌、20例交界性卵巢肿瘤、10例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织标本中ILK和PTTG的表达,并用CD105标记血管内皮细胞计数MVD。参考Fromowitz方法判定免疫组化染色结果。结果 (1)卵巢癌组织中ILK、PTTG呈高表达,且相关性分析表明ILK与CD105的表达呈正相关(rs=0.321,P<0.05),PTTG与CD105的表达呈正相关(rs=0.65,P<0.05),ILK与PT-TG的表达无相关性(rs=0.141,P>0.05)。(2)ILK、PTTG在卵巢癌组织中的表达与组织学分级、有无腹水、有无远处转移和有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05),且这些病理指标在ILK、PTTG均阳性组与任一蛋白表达和无蛋白表达组之间差异有显著性(P<0.05)。(3)ILK、PTTG的表达与卵巢肿瘤组织的MVD呈正相关(P<0.05)。(4)ILK、PTTG高表达是卵巢癌患者生存的影响因素(P<0.05),联合分析表明ILK、PTTG均阳性组的患者生存时间明显低于任一蛋白表达组和无蛋白表达组(P<0.05)。结论 ILK、PTTG在卵巢癌组织中高表达,通过促进微血管形成而在卵巢癌的发生、发展中起重要作用,可作为临床判断卵巢癌生物学行为的分子指标。
齐文慧黄小娟王立王世忠王俊艳
关键词:卵巢肿瘤整合素连接激酶垂体肿瘤转化基因微血管密度
Axl及其配体Gas6在I型和II型上皮性卵巢癌中的表达和意义被引量:2
2014年
目的:探讨Axl及其配体Gas6在I型和II型上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:免疫组化En Vision法检测121例恶性、交界性及良性卵巢上皮性肿瘤标本中Axl和Gas6的表达。结果:II型卵巢癌中Axl的阳性表达率显著高于I型卵巢癌(73.7%vs 43.8%,P<0.01);前者Gas6的表达率也显著高于后者(89.5%vs 68.8%,P<0.05)。恶性卵巢肿瘤中Axl及Gas6的阳性表达率高于交界性及良性肿瘤(P<0.05)。上皮性卵巢癌组织中Axl和Gas6的高表达与FIGO分期、远处转移及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。上皮性卵巢癌中Axl与Gas6的表达存在正相关性(χ2=4.033,r=0.217;P<0.05)。结论:Axl及其配体Gas6是II型卵巢癌的分子标志物,二者的高表达与卵巢肿瘤恶性程度及肿瘤转移密切相关,两者结合可用作卵巢肿瘤转移及疾病进展的预测指标。
黄小娟王俊艳齐文慧王立王世忠
关键词:上皮性卵巢癌AXL
垂体肿瘤转化基因、整合素连接激酶和迁移诱导蛋白7在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
2013年
目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)、整合素连接激酶(ILK)和迁移诱导蛋白7(Mig-7)在卵巢上皮性肿瘤发生发展过程中的表达及意义。方法:收集天津市肿瘤医院临床、病理和预后资料完整的恶性卵巢肿瘤组织标本76例,交界性卵巢肿瘤20例,良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织各10例,进行PTTG、ILK和Mig-7免疫组织化学显色,参考Fromowitz方法判定统计免疫组织化学显色结果。结果:恶性卵巢肿瘤中PTTG、ILK和Mig-7的表达与交界性、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中表达的差异有统计学意义;PTTG、ILK和Mig-7的阳性表达在不同组织学分级(Ⅰ-Ⅱ级,Ⅲ-Ⅳ级)、有或无腹水、有或无远处转移和有或无淋巴结转移组别病例中表达的差异有统计学意义。结论:P11G、ILK和Mig-7在卵巢上皮性恶性肿瘤的发生发展中起重要作用,可以作为临床判断卵巢癌生物学行为的分子生物学指标。
王立朱聪黄丽田康爱王世忠王俊艳
关键词:卵巢癌垂体肿瘤转化基因整合素连接激酶
VEGF-α诱导对卵巢癌血管生成拟态形成及侵袭、迁移能力的影响被引量:16
2011年
目的探讨细胞因子VEGF-α诱导对卵巢癌SKOV-3和OVCAR-3细胞系血管生成拟态形成及侵袭、迁移能力的影响。方法采用不同细胞因子诱导卵巢癌SKOV-3和OVCAR-3细胞系,通过三维培养来观察卵巢癌细胞形成血管生成拟态的能力;以划痕实验和侵袭实验来判断细胞因子诱导对卵巢癌细胞侵袭、迁移能力的影响。结果三维培养结果表明在VEGF-α组SKOV-3和OVCAR-3细胞可观察到大量、明显的血管样网状结构;细胞划痕试验结果表明卵巢癌细胞系经细胞因子诱导后,其迁移能力明显增强;体外侵袭实验表明VEGF-α能够明显增强卵巢癌SKOV-3和OVCAR-3细胞的体外侵袭能力。结论 VEGF-α能促进卵巢癌细胞系血管生成拟态的形成,并明显增强卵巢癌细胞侵袭和迁移的能力。
王俊艳王立孙涛赵秀兰赵楠孙保存
关键词:卵巢癌血管生成拟态迁移
同步化羊水细胞传代培养在产前诊断中的应用
谢金芳1蔡富强1纪霞1王燕边奕鑫1李美芹1王立
染色体病是由于染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。鉴于国内外尚无有效的治疗措施,为了预防此类患儿的出生,对孕妇进行产前诊断,并及时终止妊娠,已成为防止此类患儿出生、从而达到优生目的的主要治疗措施。 胎儿细胞培养、染色...
关键词:
关键词:产前诊断染色体病细胞培养
血管内皮生长因子、Eph受体酪氨酸激酶A2、基质金属蛋白酶-2和-9在卵巢癌血管生成拟态中的作用被引量:7
2011年
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9在卵巢癌血管生成拟态中的作用。方法收集临床和预后资料完整的卵巢癌组织标本84例,切片经明确诊断后进行CD31和过碘酸-雪夫(PAS)双重染色,证实肿瘤组织中存在血管生成拟态,行VEGF、EphA2、MMP-2和MMP-9免疫组织化学染色,根据染色指数统计免疫组织化学染色结果。结果有血管生成拟态组(36/84)和无血管生成拟态组卵巢癌组织(48/84)的VEGF、EphA2、MMP-9表达差异有统计学意义,有血管生成拟态组的卵巢癌细胞VEGF、EphA2、MMP-9表达明显高于无血管生成拟态组。但有血管生成拟态组和无血管生成拟态组患者的MMP-2表达差异无统计学意义。结论在卵巢癌中血管生成拟态和内皮依赖性血管并存,VEGF、EphA2和MMP-9等参与了卵巢癌血管生成拟态的形成。检测VEGF、EphA2和MMP-9可作为预测卵巢癌预后的间接指标。
王立王俊艳赵秀兰赵楠张丹芳孙保存
关键词:卵巢癌血管生成拟态血管内皮生长因子基质金属蛋白酶免疫组织
CD31和CD105在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床病理意义被引量:10
2012年
目的探讨CD31和CD105在卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况及其与卵巢肿瘤生物学行为之间的关系,并比较同为肿瘤血管内皮标记物的CD31和CD105在标记微血管方面的差异。方法收集天津市肿瘤医院临床、病理和预后资料完整的恶性卵巢上皮性肿瘤组织标本76例,病例标本采用免疫组化En Vision法检测CD31和CD105所标记的MVD数值,MVD计数参照Weidner方法进行量化分析,实验同时取20例交界性卵巢上皮性肿瘤、10例良性卵巢上皮性肿瘤和10例宫颈癌手术中切除的正常卵巢组织作为对照。结果①CD31蛋白在卵巢上皮性肿瘤的微血管和大血管上均有较强表达,在正常卵巢组织血管中亦有表达,恶性卵巢肿瘤中的MVD-CD31值(5.48±0.75)显著高于交界性卵巢肿瘤(2.24±0.61)、良性卵巢肿瘤(2.24±0.41)及正常卵巢组织(1.20±0.37)(P<0.01);在卵巢癌中,MVD-CD31值仅与有无淋巴结转移及组织学分级之间的差异有统计学意义(P<0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤大小、腹水、有无远处转移无关(P>0.05)。②CD105蛋白在卵巢肿瘤微血管中有表达,在正常卵巢组织中呈微弱表达或无表达,恶性卵巢肿瘤中的MVD-CD105值(4.07±2.11)显著高于交界性卵巢肿瘤(2.08±0.30)、良性卵巢肿瘤(1.92±1.15)及正常卵巢组织(0.68±0.39)(P<0.05或P<0.01);在卵巢癌中MVD-CD105值与组织学分级、有无腹水、有无远处转移、有无淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤大小等因素无关(P>0.05)。③恶性肿瘤组织中的MVD-CD31值显著高于MVD-CD105值(P<0.05)。结论在标染卵巢癌方面,CD105比CD31有明显优越性,CD105的表达与卵巢癌的生物学行为密切相关,MVD-CD105值的检测可更准确的确定肿瘤的临床分期、指导治疗及判断预后。
黄小娟齐文慧王立王世忠王俊艳
关键词:卵巢肿瘤CD31CD105MVD
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