王秋娟
- 作品数：178 被引量：1,430H指数：22
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 淫羊藿苷预适应对乳鼠心肌细胞的保护作用被引量：31
- 2007年
- 目的:探讨淫羊藿苷预适应对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤和氧化损伤的作用及其机制。方法:体外培养原代乳鼠心肌细胞,淫羊藿苷预适应24h后,采用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导心肌细胞缺氧/复氧损伤和过氧化氢(H2O2)诱导氧化损伤模型,测定细胞存活率(MTT法)、细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:在缺氧/复氧损伤模型和氧化损伤模型中,淫羊藿苷预适应明显提高细胞存活率,增加胞内SOD活性,降低培养液中LDH释放量和胞内MDA含量。结论:淫羊藿苷预适应对缺氧/复氧损伤以及氧化损伤心肌细胞都具有明显的保护作用,可能与其抑制脂质过氧化作用有关。
- 潘志伟王秋娟柳仁民孔令义
- 关键词：淫羊藿苷心肌细胞连二亚硫酸钠
- 银杏内酯对异丙肾上腺素致心肌损伤的影响被引量：20
- 2004年
- 目的观察银杏内酯对小鼠耐缺氧能力以及对大鼠心肌缺血损伤的影响。方法按文献方法制备小鼠耐缺氧模型,观察小鼠常压密闭条件下的存活时间。用大剂量异丙肾上腺素(8mg/kg)造成大鼠心肌缺血性损伤模型,注射异丙肾上腺素前连续4d灌胃给予银杏内酯(10、20、40mg/kg)、银杏叶提取物(EGb,300mg/kg)、普萘洛尔(5mg/kg)或溶媒,比较各组大鼠心肌组织学变化、血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及心肌超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果银杏内酯明显延长小鼠在缺氧条件下的存活时间,显著减轻异丙肾上腺素所致大鼠心肌组织损伤,抑制损伤大鼠血清CPK、LDH活性及心肌组织中MDA含量的升高,提高大鼠心肌组织中SOD的活性。结论银杏内酯能提高小鼠的耐缺氧能力,保护大鼠心肌缺血损伤,该作用可能与抗血小板活化因子及氧自由基有关。
- 高建王秋娟唐玉李宇航
- 关键词：银杏内酯异丙肾上腺素缺氧心肌缺血
- 二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究被引量：7
- 2005年
- 以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步的药理试验结果表明,部分目标化合物具有一定的抗炎活性.
- 徐进宜姚和权曾翼华维一吴晓明王秋娟胡松吴雪丰岳攀
- 关键词：选择性环氧化酶-2抑制剂抗炎
- 淫羊藿苷对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响被引量：34
- 2007年
- 目的探讨淫羊藿苷对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)静脉注射给药5d,采用ISO(30mg·kg-1,每日1次,连续2d)sc诱导大鼠急性心肌缺血模型,观察大鼠心电图的变化,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的含量,测定心脏指数(HW/BW和LVW/BW)和心肌梗死面积(IS/V%)。结果和模型组相比,淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)均能有效对抗心电图T波和J点的变化,降低血清中LDH、SOD、MDA和NO的含量(P<0.01或P<0.05),降低心脏指数(P<0.01或P<0.05)和心肌梗死面积(P<0.01)。结论淫羊藿苷对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。
- 潘志伟王秋娟杨涓孔令义王蓓
- 关键词：淫羊藿苷异丙肾上腺素心肌缺血心电图
- 3-溴代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性被引量：1
- 2005年
- 目的 :合成新的溴代香豆素磺酰脲类化合物 ,寻找新型降血糖化合物。方法 :运用拼合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖活性。结果和结论 :合成了 13个溴代香豆素磺酰脲类化合物 (BSU 1～BSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步药理实验表明 :化合物BSU 1,BSU 2 ,BSU 3在 2h和 4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 . 0 1,与 0 . 5 %CMC Na组比较 )。
- 祁刚屠树滋王秋娟马琳
- 关键词：降血糖活性
- 家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液抗Ⅱ型单纯疱疹病毒作用被引量：6
- 1996年
- 报道家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有明显抗ＨＳＶ－２的作用。在Ｖｅｒｏ细胞上，其有一定的细胞毒性，但随浓度降低而毒性减少；明显地抑制ＨＳＶ－２所致细胞病变；对ＨＳＶ－２的抑制指数为３．０￣４．０；能有效地抑制ＨＳＶ－２在细胞内复制。在体实验表明该药对ＨＳＶ－２所致小鼠阴道炎有明显治疗作用。该药小鼠ｉｍ和ｉｖ的最大耐受剂量均大于５×１０＾７Ｉｕ／ｋｇ。
- 王秋娟李运曼王旻吴梧桐朱宝立
- 关键词：干扰素单纯疱疹病毒家蚕细胞基因工程
- 理科基地医学基础课的教学方法被引量：1
- 2000年
- 培养学生的创新意识是素质教育的一项重要内容，创新是一个民族进步的灵魂，是国家科技发展的根本，如果自主创新能力上不去，一味搞技术引进，那就永远难以摆脱技术落后的局面。根据上述指导思想，我校开办了理科基地班，培养宗旨是造就一批研制新药的现代化药学人才。而这批人才必须具备坚实的医学基础知识，
- 李运曼王秋娟
- 关键词：理科基地教学方法民族进步自主创新能力医学基础课药学人才
- 治疗病毒性心肌炎新药心得康的研究开发被引量：5
- 2003年
- 严永清朱丹妮王秋娟余伯阳
- 关键词：病毒性心肌炎新药
- 新型三唑类化合物Ⅱ_3的抗炎作用及其机制被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物Ⅱ3的抗炎作用及其机制。方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型来研究化合物Ⅱ3的抗炎作用;小鼠巨噬细胞培养初步探讨化合物Ⅱ3的抗炎机制。结果:化合物Ⅱ3显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及减轻不同时间点大鼠足跖肿胀度,抑制炎性组织中PGE2的生成,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,抑制巨噬细胞羟自由基(.OH)的分泌,降低总NOS及iNOS以及增强过氧化氢酶(CAT)的活力。结论:化合物Ⅱ3具有明显的抗炎作用,并且其作用机制可能与抑制PGE2的生成,增强巨噬细胞的吞噬功能和抑制羟自由基的分泌、降低总NOS和iNOS及增强CAT的活力有关。
- 张永娜颜天华王秋娟郭青龙徐进宜吴晓明
- 关键词：炎症大鼠足跖肿胀前列腺素E2腹腔巨噬细胞
- 银杏内酯对抗心肌缺血作用
- 银杏内酯(Ginkgolides,GK)是由银杏植物中提取的有效成分。本文从整体、离体及细胞水平研究其对心肌缺血和缺血再灌注损伤的影响,并初步探讨其作用机理。 GK40,80mg/kg ig明显延长小鼠缺氧条件下的存活时...
- 王秋娟高建
- 文献传递
