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王淼

作品数:3 被引量:24H指数:3
供职机构:中国农业科学院生物技术研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇调控元件
  • 1篇银染
  • 1篇植物
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达启动...
  • 1篇启动子
  • 1篇籽粒
  • 1篇籽粒苋
  • 1篇棉花
  • 1篇高等植物
  • 1篇PPDK
  • 1篇MRNA差异...

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇王志兴
  • 3篇王淼
  • 3篇王旭静
  • 3篇唐巧玲
  • 1篇安君
  • 1篇王育青

传媒

  • 2篇中国农业科技...
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高等植物绿色组织特异表达启动子研究进展被引量:15
2010年
为实现目的基因的定点、定时表达,组织特异性启动子的开发和应用成为植物基因工程中的研究热点。绿色组织特异启动子驱动外源基因在茎叶等绿色组织中特异表达,并且启动子的组织特异性是由其上存在的正负调控元件相互作用而决定的。综述了绿色组织特异启动子的种类及调控元件,并对其在植物基因工程中的应用前景进行了展望。
王淼王旭静唐巧玲王志兴王育青
关键词:启动子调控元件
籽粒苋中PPDK基因的克隆及表达特性分析被引量:5
2011年
为寻找能提高植物光合效率的基因资源,以高光效植物籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus L.)为试材,利用同源克隆和RACE技术克隆了丙酮酸磷酸二激酶(Pyruvate orthophosphate dikinase,PPDK)基因,基因cDNA全长为3224bp,其中5'非翻译区为71bp,阅读框为2868bp,3'非翻译区为285bp,推导的蛋白质为956个氨基酸,分子量约106kDa。序列分析表明,克隆的基因含有PPDK基因的功能结构域。表达模式分析显示克隆的PPDK基因在绿色组织中特异表达,为PPDK基因的长转录本,初步确定已克隆得到为籽粒苋中的PPDK基因,将其命名为AhPPDK。
王淼王旭静唐巧玲王志兴
关键词:籽粒苋
棉花银染mRNA差异显示分析体系的建立及优化被引量:4
2008年
mRNA差异显示(mRNA differential display)技术是筛选差异表达基因的有效方法。本研究优化了棉花mRNA的银染差异显示体系,以陆地棉苏棉12为材料,分别提取叶片和开花期后10 d左右的纤维中的总RNA,利用差显技术筛选出了在棉花纤维中差异表达的cDNA片段。
安君唐巧玲王淼王旭静王志兴
关键词:棉花银染MRNA差异显示
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