王治科
- 作品数：30 被引量：131H指数：7
- 供职机构：河南师范大学环境学院河南省环境污染控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：冶金工程理学环境科学与工程文化科学更多>>
- 间苯二酚分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究
- 2012年
- 以间苯二酚为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物.通过静态平衡吸附实验和选择性实验考察了印迹聚合物的吸附性能和选择性,采用Scatchard模型研究了印迹聚合物的结合特性,并考察了印迹聚合物对同类底物吸附特异性.结果显示,该印迹聚合物对间苯二酚呈现出良好的吸附能力和选择性.
- 王建玲罗汝新汪瑾王治科孙剑辉范顺利
- 关键词：间苯二酚分子印迹聚合物
- 应用氟化物克服三价铁离子对铁粉置换硫氰酸盐金的抑制作用被引量：3
- 2008年
- 在热力学分析Fe-Au-Fe3+-SCN-体系的基础上,探讨氧化剂三价铁离子对该置换反应的影响,提出应用氟化物来克服三价铁离子对该置换反应的负面影响。试验结果表明:三价铁离子的存在,严重抑制该置换反应。浸出液中氟化物的加入,能克服三价铁离子对该置换反应的抑制作用并提高金的回收率。给出了该方法的机制。
- 王治科叶存玲范顺利陈东辉
- 关键词：金硫氰酸盐氟化物热力学
- 动力学荧光增敏法测定痕量钒(Ⅴ)被引量：4
- 2003年
- 研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。该方法的线性范围为0.20～3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。
- 王治科樊静冯素玲
- 关键词：钒(V)催化荧光法吖啶红
- 氯化铁体系溶解铜
- 本文研究在氯化铁存在与否的情况下铜粉在酸性溶液中的溶解行为。实验考察了pH、温度、搅拌速度、固液比、氯化铁浓度及外加的Cl对溶解率的影响。本研究的目的是进一步弄清氯化铁对铜粉溶解的作用,探讨反应机理并提出铜粉溶解的动力学...
- 李娟张含王治科
- 文献传递
- 碘化物浸金过程的热力学分析被引量：8
- 2006年
- 通过推导碘化物浸金过程的热力学判据,提出碘化物浸金的平衡常数判据,对碘-碘化物浸金体系进行了热力学分析。只要氧化剂的氧化电位φ1>+0.561V,碘化物浸金反应在热力学上就能够发生。标准条件下反应式恒压和等温电位变化的判据为ΔG2θ98=-(φ1-0.561)nF,平衡常数判据为lgK2θ98=16.935n(φ1-0.561)。降低浸金液中金的浓度,增加碘、碘化物的浓度,有利于金的浸出。
- 王治科陈东辉陈亮
- 关键词：金热力学氧化剂
- 浸金体系的Eh-pH图及其热力学分析被引量：5
- 2008年
- 基于"物料平衡"与"同时平衡"原理,提出绘制金-配体-水体系Eh-pH图的通用方程,又以硫氰酸盐浸金体系为例,绘制其Eh-pH图并推测了金离子浓度、络合剂浓度的变化对平衡电位的影响。在浸金体系中,由于络合剂的存在,金的氧化电位大大降低。增加溶液中络合剂的浓度,则能降低金-溶液的平衡电位,扩大溶液的稳定区,有利于金的浸出;反之,随着金的浸出,溶液中金浓度的增大,金-溶液的平衡电位随之升高,溶液的稳定区减小,不利于金的浸出。
- 王治科叶存玲范顺利陈东辉
- 关键词：浸金热力学分析
- 乙二胺四乙酸二钠在硫代硫酸盐溶液金置换中的作用被引量：1
- 2013年
- 在分析硫氰酸盐和硫脲浸金体系氧化剂对置换回收金影响的基础上,考察铜离子对硫代硫酸盐体系中铝粉置换金的影响,寻找克服其抑制作用的方法。添加乙二胺四乙酸二钠,与铜离子形成螯合物,能克服二价铜离子对置换反应的抑制作用,显著提高金的回收率。
- 王治科王全坤叶存玲李永芳
- 关键词：金硫代硫酸盐铝粉
- 环境水体中痕量铅的螯合-沉淀-分光光度测定法被引量：1
- 2011年
- 目前，最常用的铅检测方法是原子吸收法，但购买仪器昂贵，不易普及。因此，本研究建立了水中痕量铅的聚丙烯酰胺（PAM）螯合-丙酮沉淀-间苯二酚（PAR）分光光度测定方法。
- 傅政王治科
- 关键词：分光光度法铅螯合
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中扑虱灵和哒螨灵
- 2011年
- 取水样置于离心管中,与含有三氯甲烷(萃取溶剂)的乙腈(分散剂)混合溶液充分混匀,静置5min,使水样中的扑虱灵和哒螨灵迅速富集于三氯甲烷液滴中,离心5min,下层三氯甲烷相经减压蒸干后,加入乙腈-水(75+25)混合溶液50μL溶解残渣,分取20μL溶液供高效液相色谱法分析。用Symmetry C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-水(75+25)混合溶液,检测波长为238nm。扑虱灵和哒螨灵的线性范围分别为2.0～100μg.L-1和1.0～100μg.L-1。回收率分别在81.2%～99.2%和87.3%～100.7%之间,相对标准偏差(n=5)分别在1.7%～8.3%及0.6%～9.1%之间。
- 叶存玲刘清玲谢国红王治科
- 关键词：高效液相色谱法分散液-液微萃取扑虱灵哒螨灵水样
- 碳纳米管固相萃取富集水样中苯胺类化合物被引量：4
- 2013年
- 文章建立了固相萃取-高效液相色谱-UV分析水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺的方法。环境水样经多壁碳纳米管填充的固相萃取小柱富集净化后,以甲醇-水（70：30,V/V）为流动相,在Symmetry-C18色谱柱上分离,紫外光度法（λ=240 nm）分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的平均加标回收率为85.2%~106.0%,相对标准偏差为1.5%~6.4%（n=3）。以信噪比（S/N）为3计算,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的检出限分别为0.047和0.039μg/L。方法可用于环境水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺残留量的测定。
- 王治科李娟刘珂珂叶存玲
- 关键词：苯胺类化合物多壁碳纳米管固相萃取水样
