王沛文
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省普通高等学校新世纪优秀人才培养计划项目黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 多毛番茄冷诱导转录因子CBF1转化番茄的研究被引量：4
- 2015年
- 番茄在气温低于12℃时即不能正常开花结实,因此番茄生产受到了很大限制。多毛番茄是一种野生番茄,具有耐低温甚至抗冻的特性,短暂遭受0℃的低温,仍能正常开花结实。构建了多毛番茄冷诱导转录因子CBF1的植物表达载体,并通过农杆菌介导法转入番茄中,获得8株转基因阳性植株。转基因植株经冷诱导处理后,丙二醛(MDA)含量和超氧自由基(O-2·)含量均低于非转基因对照,而超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(ASA)活性和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性则高于非转基因对照,表明转多毛番茄CBF1基因(Sh CBF1)可以提高番茄的抗冷性。
- 王沛文朱文哲刘阳李景富陈宏宇陈秀玲王傲雪
- 关键词：多毛番茄耐冷性番茄
- 一种复合微生物菌剂及其应用
- 本发明涉及一种复合微生物菌剂及其应用，属于微生物复合菌剂技术领域。为解决堆肥过程中氮流失的问题，本发明提供了一种复合微生物菌剂，包括活菌数比为1:100～100:1的粉红粘帚霉和贝莱斯芽孢杆菌。本发明提供的复合微生物菌剂...
- 王傲雪李凤硕刘佳音苗爽刘畅陈秀玲张瑶程谟桢王沛文
- 番茄甘露聚糖酶基因家族进化表达分析及该家族基因沉默植株的构建
- 细胞壁是植物非常特殊的一种结构。在植物细胞的生长和分化过程中，逐渐分泌和沉淀形成了初生细胞壁和次生细胞壁。这两种细胞壁主要都由纤维素、半纤维素和果胶这些多糖类物质构成。细胞壁能够维持植株机械支持力、参与物质信号转换以及逆...
- 王沛文
- 关键词：番茄甘露聚糖酶基因家族遗传育种
- 文献传递
- 番茄bZIP基因家族的系统进化分析被引量：14
- 2014年
- bZIP基因家族是一类广泛存在于真核生物中的转录因子家族,参与多个植物生长发育及生物和非生物胁迫的响应过程。目前,已对多个物种的bZIP基因家族进行信息学分析,而未见番茄中bZIP基因家族的分析报道。通过番茄基因组数据库,鉴定和分析番茄bZIP转录因子家族,获得76个bZIP基因家族成员;根据系统进化、基因结构和保守序列的分析将这些基因分成16个亚类;染色体分布和遗传分析揭示,番茄bZIP基因家族存在于12条染色体上并主要以片段复制的方式进行扩增。研究结果为揭示番茄和其他物种的bZIP基因家族成员的功能奠定理论基础。
- 张珍珠陈秀玲王沛文戚飞谢莹王傲雪
- 关键词：番茄BZIP系统进化基因复制
- 瓜倍生对黄瓜生长发育的影响
- 2012年
- 以黄瓜品种津帅1号为试材,分别在1片真叶期和2片真叶期叶面喷施2 000 mg/L的瓜倍生溶液,研究瓜倍生对黄瓜生长发育的影响。结果表明,喷施瓜倍生后可以显著降低津帅1号的化瓜率,显著提高黄瓜的产量、可溶性蛋白质和可溶性糖含量,而对雌花节成性、第1雌花节位和株高影响不大。综合来看,从黄瓜幼苗2片真叶期时开始喷施倍瓜生,连续喷施两次的效果最好。
- 王沛文张树春蒋欣梅于锡宏
- 关键词：黄瓜
- 番茄热激转录因子HSF家族的系统进化分析被引量：4
- 2016年
- 热激转录因子(heat Shock factors)普遍存在于整个生物界中,在调控植物生长发育以及对环境的响应中起重要作用。目前,已经对多个物种的HSF基因进行生物信息学分析,但未见对番茄中HSF基因家族的分析报道。通过番茄基因组数据库,鉴定和分析番茄HSF转录因子家族,获得24个HSF基因家族成员。多重序列比对发现番茄HSF基因具有保守的DBD结构域和广泛的保守基序。根据与拟南芥基因系统进化分析将这些基因分类,分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ支,又将Ⅰ支分成A、B、C 3个亚支,并且存在5对旁系同源蛋白和10对直系同源蛋白。染色体分布和遗传分析结果表明,番茄HSF基因存在于10条染色体上,呈不均匀分布。
- 王婷婷仇有文王沛文陈宏宇杨俊颖王窦逗伍淼王傲雪
- 关键词：番茄基因家族系统进化
- 一种复合微生物菌剂及其应用
- 本发明涉及一种复合微生物菌剂及其应用，属于微生物复合菌剂技术领域。为解决堆肥过程中氮流失的问题，本发明提供了一种复合微生物菌剂，包括活菌数比为1:100～100:1的粉红粘帚霉和贝莱斯芽孢杆菌。本发明提供的复合微生物菌剂...
- 王傲雪李凤硕刘佳音苗爽刘畅陈秀玲张瑶程谟桢王沛文
- 粉红粘帚菌几丁质酶基因cDNA克隆及表达
- 2015年
- 为研究粉红粘帚菌(Clonostachys rosea)生防机制并获得生物防治相关基因,文章利用RT-PCR方法克隆粉红粘帚菌1个几丁质酶基因T-ech42,对该基因进行生物信息学分析,并在大肠杆菌原核表达系统中进行外源表达。该基因长度为1 263 bp,编码420个氨基酸。推导T-ech42氨基酸序列以及蛋白质结构的生物信息学分析表明,该蛋白等电点为5.85,理论分子质量为45.13 ku,N端含信号肽,长度为20个氨基酸;T-ech42属于糖基水解酶18家族内切几丁质酶,包含SIGGW底物结合位点和FDGIDXDWE活性位点。将该基因构建到原核表达载体p ET-22b(+)上,转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,经终浓度1 mmol·L-1的IPTG诱导4 h后,可见酶蛋白活性表达。
- 王傲雪于秋王沛文王婷婷杨俊颖王窦逗伍淼
- 关键词：几丁质酶基因克隆
