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王晓平

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:南京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 6篇配位
  • 3篇配位化学
  • 3篇配位吸附波
  • 3篇吸附波
  • 3篇极谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相配位化学
  • 2篇配合物
  • 2篇线性变位极谱...
  • 2篇络合物
  • 2篇极谱法
  • 2篇固相反应
  • 2篇BR
  • 1篇电极
  • 1篇三元配合物
  • 1篇酸碱反应
  • 1篇氢氧化
  • 1篇氢氧化钾
  • 1篇微盘电极
  • 1篇温下

机构

  • 7篇南京大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 7篇王晓平
  • 4篇张祖训
  • 3篇忻新泉
  • 1篇张汉辉
  • 1篇周卫华
  • 1篇吴志斌
  • 1篇朱慧珍
  • 1篇郑丽敏
  • 1篇戴安邦

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
线性变位极谱法研究 ⅩⅥ.铀(Ⅵ)—5—Br—PADAP—磺基水杨酸的配位吸附波
1990年
本文提出了铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-磺基水杨酸三元配合物的极谱配位吸附波。在pH为7.5-8.2的醋酸、三乙醇胺、乙醇底液中,该波的峰电位在-0.6855V(vs.SCE)。在1.00×10^(-7)-1.00×10^(-5)mol·dm^(-3)范围内,铀(Ⅵ)浓度与峰电流呈线性关系。对极谱波的电流、电位性质进行了研究,测定了配合物的组成、表观稳定常数和离解及生成速率常数。
王晓平张祖训
关键词:配位吸附波
极谱配位吸附波测定配合物表观稳定常数的方法研究被引量:3
1990年
对目前利用配位吸附波测定配合物表观稳定常数的常用方法进行了修正,提出了更具有普遍适用性的测定配合物表观稳定常数的理论公式,并对计算方法进行了探讨,获得了预期的满意的结果。
王晓平张祖训
关键词:配合物表观稳定常数配位吸附波
固相配位化学反应研究ⅩⅩⅩⅡ—水五氨合钴(Ⅱ)、铬(Ⅲ)配合物与氢氧化钾固相反应
1991年
由气相色谱流出气体分析数据,采用Coats—Redfern公式计算了三溴化一水五氨合钴、三硝酸一水五氨合铬(Ⅲ)、六氰合钴酸一水五氨合钴与氢氧化钾双起始组分固相反应活化能,结果表明固体氢氧化钾使上述配合物氨配体解离活化能大幅度降低,导致氨配体与配位水同时逸出。
王晓平忻新泉
关键词:固相反应络合物活化能
固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅩⅠ.[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3,[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应动力学研究
1992年
本文主要用气相色谱逸出气体分析方法,借助于红外、紫外可见漫反射谱等手段研究了[Co(NH_3)_5(H_2O)]Br_3、[Cr(NH_3)_5(H_2O)](NO_3)_3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应,计算了失水与失氨的动力学参数,发现第一步反应失水生成一取代中间产物,其活化能与外加阴离子无关,为S_N1过程。第二步失氨反应活化能与中心离子M以及取代基Y有关,当M=Co(Ⅲ)时,反应体系的失氨活化能大小有下列顺序:Cl>Br>Ⅰ(E值分别为187、155、98kJ·mol^(-1)),M=Cr(Ⅲ)时则正好相反:Ⅰ>Br>Cl(E值分别为213、146、79 kJ·mol^(-1))。
王晓平郑丽敏忻新泉
关键词:固相反应络合物化学
线性变位极谱法研究 Ⅷ.钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H_2O_2的配位吸附波被引量:5
1989年
本文提出了钒(V)-5-Br-PADAP-H_2O_2三元配合物的配位吸附波。在O.60M磷酸底液中,该波的峰电位为-0.05V(vs SCE),在8.00×10^(-8)~2.00×10^(-5)M浓度范围内与峰电流呈线性关系。对极谱波的电流—电位性质进行了研究,求得了配合物的组成、表观稳定常数和离解及生成速率常数。
王晓平周卫华张祖训
关键词:配位吸附波极谱法
线性扫描伏安法研究(Ⅰ)——微盘电极上准稳态可逆波方程式及其验证被引量:2
1991年
本文报道微盘电极上线性扫描伏安法准稳态可逆波方程式,并成功地进行了验证,理论和实验结果十分符合。
张祖训王晓平吴志斌
关键词:伏安法微盘电极
固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅣ.室温下六氰合铁(Ⅱ)及(Ⅲ)酸钾的固相酸碱反应被引量:2
1991年
本文研究了室温时K_3Fe(CN)_6,K_4Fe(CN)_6在酸碱条件下发生的固相配位化学反应.结果表明:K_3Fe(CN)_6与NaBH_4固相混合物室温下不反应,但加入固体氢氧化钠后,K_3Fe(CN)_6与NaBH_4的固相氧化还原反应在室温下很容易进行.K_4Fe(CN)_6与K_2S_2O_8的固相氧化还原反应在室温下能顺利进行,但当固体KOH存在时,反应明显受到抑制.K_3Fe(CN)_6与K_2C_2O_4·H_2O室温下无反应,但与H_2C_2O_4·2H_2O在室温时即发生固相取代反应.
王晓平朱慧珍忻新泉戴安邦张汉辉
关键词:固相配位化学
共1页<1>
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