王小莺
- 作品数：13 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十五”重点攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 以二乙醇胺为共引发剂的PLA的合成与表征被引量：5
- 2003年
- 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,二乙醇胺(DEA)为共引发剂在130℃进行DL-丙交酯开环聚合36h,单体转化率平均约为75％,基本上与DEA投料比无关。1H NMR分析结果表明,DEA参与了引发丙交酯的开环聚合,DL-丙交酯是沿着DEA分子两端开环聚合,分子链的链端结构为以羟基为端基的丙交酯结构单元。聚合物的相对分子质量和Tg随DEA投料比增加而降低;1H NMR法测定的相对分子质量均比根据投料比计算的小,这主要与聚合体系中由于杂质如水份和氧存在有关;与只用Sn(Oct)2催化聚合的聚丙交酯相比,用DEA作共引发剂而得的聚合物有更强的亲水性,且随着DEA投料比的增大而增强。
- 黎颖欣王小莺高建文廖凯荣全大萍
- 关键词：二乙醇胺共引发剂开环聚合丙交酯辛酸亚锡PLA
- 低左旋度聚丙交酯的分子结构及体外降解行为研究被引量：3
- 2003年
- 以辛酸亚锡为催化剂,135℃下低左旋度的l-丙交酯([a]_(Na)^(25)=—231°)开环聚合制备了低左旋度聚(l-丙交酯)[l-PLLA]([a]_(CHCl_3)^(25)=-119.7°),并用同核去偶~1H-NMR谱表征其分子链结构。用成纤模压法制备了该聚合物的棒材(φ=3.2mm)试样,研究了其在37℃的模拟体液(SBF)中的降解行为。结果表明,l-PLLA具有良好的力学性能,其初始弯曲强度(σ_b)、剪切强度(σ_s)以及弯曲模量(E_b)虽比聚(l-丙交酯)(PLLA)低,但均比聚(dl-丙交酯)(PDLLA)高得多,且材料表现出很好的韧性,呈非晶态,其分子量下降速率和失重速率都介于PLLA和PDLLA之间,可望是一种良好的骨折内固定材料。
- 廖凯荣全大萍赵剑豪王小莺卢泽俭
- 关键词：分子结构体外降解降解行为骨折内固定材料
- 羟基化合物存在下醇铁催化丙交酯开环聚合机理研究被引量：2
- 2006年
- 以乙醇铁、正丁醇铁为催化剂,研究了在丙交酯/醇铁的聚合体系中引入羟基化合物催化丙交酯开环聚合的机理。羟基化合物为苄醇时,聚合产物分子是以苄氧基和乳酰基为端基的聚乳酸(PLA),聚合产物的分子量受丙交酯/苄醇摩尔投料比控制;当羟基化合物为聚乙二醇(PEG)时,聚合产物的分子结构为PLA-PEG-PLA的三嵌段共聚物,分子链的端基结构均为乳酰基结构单元,聚合产物的LA/PEG摩尔比与投料比基本一致,醇铁在其中起促进PEG参与聚合成酯的作用。这些结果表明在含羟基化合物的丙交酯/醇铁聚合体系中,羟基化合物作为共引发剂参与了丙交酯的开环聚合。在聚合过程中,羟基化合物首先与醇铁作用形成一种复合物,在这种复合物作用下,丙交酯的酰氧键断裂,按配位-插入机理进行增长。
- 王小莺全大萍廖凯荣伍青
- 关键词：丙交酯开环聚合
- 一种制备形状记忆产品的加工方法
- 本发明制备形状记忆产品的加工方法的方案包括：步骤一，按照常规加工方法，使用热致型形状记忆高分子材料制得具有初始形状的初产品；步骤二，根据回复后尺寸需求调整变形加工温度，在该温度下使初产品持续变形直至变形后的形状满足预设要...
- 周晶周梓婷孟月王小莺全大萍白莹
- 文献传递
- 一种可降解的酸敏感高分子两亲性阳离子嵌段共聚物与胶束粒子及其制备方法
- 本发明公开了一种可降解的酸敏感高分子两亲性阳离子嵌段共聚物与胶束粒子及其制备方法。本发明高分子两亲性嵌段共聚物的亲疏水段分别由聚赖氨酸和带有酸敏基团的聚天冬氨酸衍生物组成。本发明高分子两亲性嵌段共聚物的制备方法是以小分子...
- 帅心涛国翠平林树东王小莺陈伟才程度
- 醇铁化合物引发丙交酯开环聚合的研究被引量：7
- 2006年
- 分别以乙醇铁、正丙醇铁、异丙醇铁、正丁醇铁为引发剂进行D,L-丙交酯和L-丙交酯的本体开环聚合,研究了在130℃的聚合温度下引发剂用量和聚合时间对聚合反应的影响.结果表明这些醇铁化合物对丙交酯开环聚合都有较好的引发作用;聚合36h,单体转化率可达90%以上.单体转化率在引发剂/单体摩尔比为1/1000时最高,然后随引发剂用量增加和聚合时间延长而降低.乙醇铁表现出最高的引发活性,聚合产物的相对粘均分子量最高可达7·28×104[聚(D,L-丙交酯)]和19·00×104[聚(L-丙交酯)].醇盐配体对聚合产物的分子量和分子量分布影响显著,随醇铁配体体积增大,聚合产物的分子量逐渐降低,分子量分布也逐渐加宽.1H和13C-NMR分析表明醇铁对L-丙交酯的开环聚合没有发生消旋化,对D,L-丙交酯的开环聚合有一定的等规加成选择性.MALDI-TOF MS分析指出D,L-丙交酯在开环聚合过程中发生了分子间的酯交换反应,用13C-NMR评价了各醇铁引发体系在聚合过程中的酯交换程度.但基于谱峰分辨原因,醇铁配体对立构加成选择性和酯交换的影响的规律性不明显.
- 王小莺廖凯荣全大萍伍青
- 关键词：丙交酯开环聚合酯交换反应
- 醇铁化合物引发丙交酯开环聚合机理的研究被引量：4
- 2005年
- 1H NMR和MALDI-TOF MS分析显示,丙交酯分别在乙醇铁和正丁醇铁合作用下开环聚合,聚合产物分子链的端基分别为相应醇铁分子的烷氧基;ICP-AES测试结果提示醇铁分子的铁原子是以共价键的形式与聚合物链相键合的。由此认为醇铁化合物是通过配位-插入机理引发丙交酯开环聚合的,链增长的过程涉及到丙交酯酰氧键的断裂并不断插入到Fe-O键中。测试聚合产物在经过1 mol/L HCl处理前后的相对分子质量变化,结果表明醇盐的3个配体都参与了引发作用。
- 王小莺廖凯荣全大萍伍青
- 关键词：丙交酯开环聚合
- 乙酰丙酮铁催化丙交酯开环聚合的研究被引量：16
- 2005年
- 以乙酰丙酮铁 [Fe(acac) 3]为催化剂进行D ,L 丙交酯的开环聚合及在聚乙二醇 (PEG)存在下的开环共聚 ,研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响以及PEG用量对共聚反应的影响 ,并探讨了丙交酯开环聚合机理 .结果表明 ,Fe(acac) 3是按配位 插入机理催化丙交酯开环聚合的 ;在本文的聚合条件下 ,大部分聚合的单体转化率都达 90 %以上 ,聚合产物的粘均分子量最高可达 6 6 0 0 0 ,均显示出较好的催化性能 .在PEG存在下 ,PEG作为引发剂参入了丙交酯的开环聚合 ,D ,L 丙交酯是沿着PEG分子两端开环聚合的 ,分子链的链端结构是以羟基为端基的乳酰基结构单元 ,Fe(acac) 3有促进PEG参与聚合成酯的作用 .
- 王小莺廖凯荣全大萍伍青
- 关键词：开环聚合L-丙交酯单体转化率端基
- 醇铁催化丙交酯开环聚合的聚合行为及其机理研究
- ＜正＞聚α-羟基酸酯类,如聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物,具有良好的生物相容性和可完全降解吸收性,在医学领域得到广泛应用。合成这类材料主要采用一些含重金属的催化剂,由于残留的重金属具有一定的细胞毒性,因此寻找和研究高效、无毒...
- 廖凯荣全大萍王小莺伍青
- 关键词：丙交酯链结构
- 文献传递
- 含羟基化合物存在下醇铁催化丙交酯开环聚合机理
- ＜正＞聚乳酸（PLA）及其共聚物是生物降解医用材料领域中最受重视的材料之一。研制无毒、高活性、反应条件温和、聚合物分子量及分布可控的催化剂,通过分子设计合成具有特定组成和结构的聚乳酸及其共聚物,研究它们的组成、结构与物理...
- 廖凯荣全大萍王小莺伍青
- 关键词：丙交酯
- 文献传递
