公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

CYP1A1 Ile462Val 多态与小细胞肺癌遗传易感性相关被引量：3: 2014年; 目的探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）基因Ile462Val单核苷酸多态与小细胞肺癌遗传易感性的相关关系。方法收集275例小细胞肺癌患者和406例正常对照者的外周静脉血标本，采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性分析（PCR．RFLP）技术检测CYP1A1基因Ile462Val多态的基因型。采用多变量Logistic回归方法分析不同基因型与小细胞肺癌发病风险的相关关系。结果与CYP1A1462Ile／Ile基因型携带者相比，462Ⅱe／Val和462Val／Val基因型携带者小细胞肺癌发病风险显著降低，其OR值分别为0．65（95％C10．48～0．91）和0．60（95％C，0．32～0．97）。吸烟分层分析显示，在不吸烟人群中，462Ile／Val或462Va1／Va1基因型携带者小细胞肺癌发病风险的OR值为0．99（95％c，0．62～1．51）。在吸烟人群中，462Ile／Val或462Val／Val基因型携带者小细胞肺癌发病风险的OR值为0．42（95％CI，0．26～0．65）。此外，在轻度吸烟者和重度吸烟者中462Ile／Val或462Val／Val基因型携带者小细胞肺癌发病风险的OR值分别为0．42（95％C，0．21～0．85）和0．44（95％c，0．24～0．82）。结论CYPlAl基因Ile462Val多态与小细胞肺癌遗传易感性相关。; 何冰林佳曹蕾王宏戈饶娟刘英文张志; 关键词：细胞色素P450 基因多态性

环氧化酶-2启动子变异与幽门螺杆菌感染交互和食管癌发病风险的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨环氧化酶-2（COX-2）启动子区遗传变异与食管癌发病风险的关系，并评价幽门螺杆菌（Hp）感染对其相互作用的影响。方法以PCR-限制性片断长度多态性方法在119例食管癌患者和238例健康对照中进行基因分型。以Logistic回归计算比值比（OR）和95％可信区间（CI）。结果COX-2启动子区一1195G〉A遗传变异和食管癌发病风险相关。与1195GG基因型携带者相比，1195GA基因型和1195AA基因型罹患食管癌的发病风险增高，其OR（95％CI）值分别为2．69（1．46～5．14）和2．30（1．23～4．89）。而且这种相关关系仅存在于Hp感染阳性的个体中，其OR（95％CI）值为2．74（1．35—5．96）。结论COX一2启动子区遗传变异对食管癌发病风险的影响和Hp感染的状态有关。; 张志王宏戈宋文广杨照环陈红王瑞林付占昭; 关键词：环氧化酶-2 单核苷酸多态

ERCC1基因多态与胃癌易感性关系被引量：2: 2014年; 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）262G→T（rs2298881）、-433T→C（rs3212930）单核苷酸多态（SNP）与胃癌遗传易感性的相关关系。方法收集230例胃癌患者和460例正常对照者的外周静脉血标本,分别采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析（PCR-RFLP）及Taqman荧光定量PCR法进行ERCC1262G→T和-433T→C基因型分析;采用多变量logistic回归方法,分析不同基因型与胃癌发病风险的相关关系。结果与ERCC1 262GG基因型携带者相比,262TT基因型携带者胃癌发病风险明显降低,其OR值为0.62（95%CI=0.40～0.97,P=0.037）;吸烟分层分析,在不吸烟人群中,携带ERCC1 262GT或262TT基因型的个体胃癌发病风险的OR值分别为0.60（95%CI=0.38～0.93,P=0.021）;在吸烟人群中,262GT或262TT基因型携带者胃癌发病风险的OR值为1.00（95%CI=0.55～1.82;P=0.996）;而ERCC1-433T→C各基因型分布在正常人群和胃癌患者中差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 ERCC1 262G→T遗传变异与胃癌遗传易感性相关。; 饶娟姚林张艳淑刘睿王宏戈张雪梅; 关键词：胃癌遗传易感性

细胞色素P4502E1基因多态性与小细胞肺癌相关性分析被引量：1: 2013年; 小细胞肺癌在肺癌中恶性度极高。细胞色素P4502E1基因（CYP2E1）作为一种重要的相代谢酶参与多种致癌物的代谢，其位点多态性可影响自身表达。本研究采用病例对照研究方法，分析CYP2E1—1239位点多态性与小细胞肺癌发病风险的关系。; 曹蕾何冰林佳王宏戈饶娟刘英文张雪梅; 关键词：小细胞肺癌细胞色素P450 单核苷酸多态性

全选清除导出

共1页<1>

王宏戈