王子娴
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
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- 偏侧咀嚼致咀嚼肌功能紊乱发病机制的研究被引量：19
- 2011年
- 目的探讨偏侧咀嚼所导致的咀嚼肌功能紊乱的发生机制。方法用原子分光光度法检测Ca2+含量;用比色法检测钙调神经磷酸酶活性;用三磷酸腺苷酶(ATPase)染色检测肌纤维类型。结果 1)除8周组外,实验组拔牙侧Ca2+含量均升高,且明显高于对照组(P<0.05)。其中,4周组Ca2+含量升高最为明显。2)实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维(/Ⅰ+Ⅱ)型肌纤维比例升高,高于正常对照组水平(P<0.05)。3)CaN活性随Ca2+含量的升高呈钟形变化。4)慢肌纤维比例与CaN活性呈正相关(r=0.876,P<0.05)。结论高含量Ca2+激活了与骨骼肌生长和肌纤维转化有关的信号通路,使肌纤维实现从快到慢的转化。这可能是偏侧咀嚼致咀嚼肌功能紊乱的发生机制之一。
- 王子娴徐龙博祁冬林雪芬应王贵孙圣军陈彬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼钙调神经磷酸酶肌纤维类型
- 恒久性牙周夹板和缩短牙弓在牙周病修复治疗中的应用被引量：4
- 2009年
- 牙周病是破坏人类咀嚼器官的常见疾病。修复治疗是牙周疾病综合治疗方法之一,治疗方法有调夹板固定等。目前临床常用恒久性牙周夹板和缩短牙弓对牙周病进行后期治疗,本文就这两种修复治疗方式进行了综述。
- 王子娴汲平
- 关键词：牙周病
- 外源性磷酸肌酸对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织影响的研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究能量治疗对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织中Ca2+、Ca2+-ATP酶活性的影响,探讨外源性能量物质磷酸肌酸(CP)对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织的保护作用。方法将20只大鼠随机分为4组,分别记为A组:磷酸肌酸钠对照组;B组:磷酸肌酸钠实验组;C组:生理盐水对照组;D组:生理盐水实验组。采用原子吸收分光光度法测定Ca2+质量分数;运用Ca2+-ATP酶试剂盒测定Ca2+-ATP酶活性;透射电镜观察咬肌组织超微结构的变化。结果 1)D组拔牙侧Ca2+质量分数较其非拔牙侧(P=0.007)、C组(P=0.009)、B组拔牙侧(P=0.01)均有明显升高;2)D组拔牙侧Ca2+-ATP酶活性较其非拔牙侧(P=0.001)、C组(P=0.003)、B组拔牙侧(P=0.001)均有明显降低;3)透射电镜下观察到B组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相近,而D组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相差较大,损伤表现拔牙侧重于非拔牙侧。结论外源性能量物质磷酸肌酸钠对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织有一定的保护作用,有可能成为改善咀嚼肌损伤的一个新途径。
- 徐龙博王子娴祁冬林雪芬应王贵孙圣军陈彬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼磷酸肌酸咬肌
- 偏侧咀嚼不同时期大鼠咬肌纤维类型变化的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨大鼠偏侧咀嚼在不同时期引起咬肌纤维类型发生变化及咀嚼肌群发生功能紊乱的机制。方法建立大鼠偏侧咀嚼模型,随机分成实验组和对照组,实验组左侧拔除上颌磨牙,右侧不拔牙,对照组左侧上颌磨牙仅安放拔牙钳,但并不拔牙。三磷酸腺苷酶染色法观察建模后2、4、6周,实验组、对照组咬肌纤维类型的变化,并进行统计学分析。结果建模后2、4、6周,实验组Ⅰ型肌纤维比例均高于对照组(P<0.05)。建模后2周,实验组拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例高于非拔牙侧(t=3.197,P=0.043);拔牙侧(t=-8.302,P<0.01)和非拔牙侧(t=-5.688,P<0.01)均高于对照组。建模后4周,实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例较拔牙侧高(t=-5.780,P<0.01);非拔牙侧(t=-6.528,P<0.01)和拔牙侧(t=-4.313,P=0.004)均高于对照组。建模后6周,实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例较拔牙侧高(t=-14.619,P<0.01);非拔牙侧较对照组高(t=-10.303,P<0.001);拔牙侧与对照组之间差异无统计学意义(t=-0.666,P=0.527)。结论偏侧咀嚼导致双侧咬肌纤维类型改变,主要表现为Ⅱ型纤维向Ⅰ型纤维转换,这可能导致了咀嚼肌群的功能紊乱。
- 丁婷婷王子娴刘钊林雪芬祁冬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼咬肌肌纤维类型
- 钙调神经磷酸酶在偏侧咀嚼致咀嚼肌功能紊乱中作用机制的研究
- 目的:了解钙调神经磷酸酶在偏侧咀嚼所致咀嚼肌功能紊乱中所起的作用,并从肌纤维功能方面研究钙调神经磷酸酶对咀嚼肌功能紊乱的影响,探讨偏侧咀嚼所导致的颞下颌关节功能紊乱的发病机制。
方法:将36只雌性Wistar大鼠随...
- 王子娴
- 关键词：偏侧咀嚼钙调神经磷酸酶肌纤维类型
- 文献传递
