王威
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸氟桂利嗪片人体生物等效性研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :12名健康受试者随机自身交叉口服20mg盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱荧光检测法 ,测定血浆中盐酸氟桂利嗪的浓度。结果 :经3p97生物利用度计算程序处理拟合 ,得盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔AUC0～∞ 分别为 (328 15±24 52) μg/ (h·L)和 (351 93±35 86) μg/ (h·L) ,Cmax 分别为 (39 41±5 67) μg/L和 (39 89±3 39) μg/L ,Tmax 分别为 (2 56±0 57)h和 (2 64±0 52)h ,经配对t检验 ,两者的主要药动学参数均无显著性差异 (P>0 05)。采用梯形法计算的盐酸氟桂利嗪片和孚瑞尔的AUC0～t 分别为 (360 40±23 50) μg/(h·L)和 (377 81±28 59) μg/(h·L)。结论 :经方差分析和双单侧检验 ,结果表明 ,两者具有生物等效性 ,盐酸氟桂利嗪片剂的相对生物利用度为 (95 7±6 6) %。
- 李扬王威刘蕾史爱欣赫广威李可欣孙春华宋友华
- 关键词：盐酸氟桂利嗪高效液相色谱法生物等效性
- 盐酸阿呋唑嗪片剂的人体生物等效性研究
- 2000年
- １２名健康志愿者采用交叉给药方法，分别单剂量口服５ｍｇ国产盐酸阿呋唑嗪片及进口盐酸阿呋唑嗪片，进行两种制剂的生物等效性研究。采用ＨＰＬＣ荧光检测法测定血浆中阿味唑嗪的浓度，血药浓度－时间数据经３ｐ９７生物利用度计算程序处理拟合，符合血管外给药二室开放模型，试验结果表明：单次口服５ｍｇ国产盐酸阿呋唑嗪片和进口盐酸阿呋唑嗪片后，达峰时间分别为１４６ ± ０．５４ｈ和１．４２ ±０．２９ ｈ，峰浓度分别为 ３９．７９ ± ５，２９ μ ｇ· Ｌ^（－１）和 ４０．０５ ± ５．８８ μ ｇ· Ｌ^（－１），０－ ２４ｈ的药时曲线下面积分别为２２５．４０ ± ２６．６６μｇ·ｈ· Ｌ^（－１）和２３５．０４±２４．１３ μ ｇ·ｈ· Ｌ^（－１）、其主要药代动力学参数经方差分析和双单侧ｔ检验，无显著性差异（Ｐ＞０．０５），两种制剂具有生物等效性。国产盐酸阿呋唑嗪片的相对生物利用度为９６．９０／±１５．８％。
- 李扬王威王汝卫刘蕾史爱欣赫广威李可欣孙春华宋友华
- 关键词：盐酸阿呋唑嗪生物等效性血药浓度药代动力学
- 高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪浓度被引量：1
- 2000年
- 对盐酸阿呋唑嗪血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究。方法 :用高效液相色谱法测定 ,LUNAC18(2 )色谱柱 ,5 μm粒径 (2 5 0mm×4.6mm) ;测定采用内标峰面积比定量 ,λex=2 70nm ,λem=370nm。结果 :本方法最佳线性关系为r =0 .9996 ,线性范围 5 0～ 0 .78μg·L-1,最低检测浓度为 0 .7μg·L-1;平均方法回收率 98.90 % ;5 0 ,2 0 ,1.5 μg·L-1的日内精密度分别为 3.74% ,4.72 % ,5 .6 8% ,日间精密度分别为 6 .0 0 % ,9.43% ,10 .2 7%。药物动力学参数分别为 :T1/2a=(1.1± 0 .7)h ,T1/2 β=(5 .7± 1.4)h ,Cmax=(32 .4± 6 .0 ) μg·L-1,Tmax=(1.14± 31)h ,AUC0～t=(2 18.8± 2 6 .0 ) μg·h·L-1。结论 :本方法灵敏、准确 ,可对血浆中盐酸阿呋唑嗪进行测定。
- 李扬李可欣王威刘蕾史爱欣赫广威孙春华
- 关键词：盐酸阿呋唑嗪荧光法血药浓度
- 心功能减退与缺血性脑卒中的关系被引量：2
- 1998年
- 对２１９例缺血性脑卒中与心功能减退间关系进行了年龄分组的对照比较，结果发现，心功能减退与缺血性脑卒中的关系极为密切。冠心病，房颤、高血压性心脏病和瓣膜病变的发生率是随着年龄的逐渐增长而升高（Ｐ＜０．０５～０．０１），且导致缺血性脑卒中的发病率也不断增加。在老年人房颤既是缺血性脑卒中的独立危险因素，又可与其它心脏疾病伴随。
- 秦斌曾湘豫刘文芳王爱军刘扬王威
- 关键词：心功能减退中风脑缺血
