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王国喜

作品数：16 被引量：66H指数：5
供职机构：安阳大学化学工程系更多>>
相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇化学工程
  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇中间体
  • 4篇间体
  • 3篇甲烷
  • 3篇二苯甲烷
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇医药中间体
  • 2篇抗心律失常
  • 2篇抗心律失常药
  • 2篇化学反应
  • 2篇光化学
  • 2篇光化学反应
  • 2篇桂利嗪
  • 2篇合成工艺
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酐
  • 1篇乙酰
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光度法
  • 1篇乳化

机构

  • 16篇安阳大学
  • 1篇安阳师范学院
  • 1篇郑州大学

作者

  • 16篇王国喜
  • 6篇李淑君
  • 5篇彭聪虎
  • 3篇石蔚云
  • 2篇张继昌
  • 2篇孙保平
  • 1篇杜慧
  • 1篇鲍改玲
  • 1篇崔艳霞
  • 1篇茹宗玲
  • 1篇马东玲
  • 1篇申艳红

传媒

  • 4篇精细石油化工
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇应用科技
  • 1篇化学试剂
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇河南化工
  • 1篇安阳师范学院...
  • 1篇第六届全国精...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
选择性酚类化合物的单硝化及二硝化作用被引量：4
2003年
方便地制备了复合物 Fe(NO3) 3.1 .5 N2 O4 和 Cu(NO3) 2 .N2 O4 ,与金属的硝酸盐相比 ,该复合物可对酚类化合物进行选择性单硝化或二硝化作用 ,从实验结果分析 ,复合物对硝化反应的速率和收率具有协同效应 。
张继昌石蔚云王国喜
关键词：硝酸盐硝酸铜
四正丁基溴化铵的合成改进被引量：3
1999年
通过对四正丁基溴化铵合成的有关文献分析，提出了一种改良措施，在不使用溶剂的情况下，使溴代正丁烷与部分三正丁胺回流反应３ｈ后，剩余量的三正丁胺在４ｈ内滴入，接近反应终点时加入乙酸丁酯，冷却析出粗品，从苯中重结晶得四正丁基溴化铵精品，产品纯度大于９９％，收率９０．２％
王国喜李淑君
N-二苯甲基哌嗪合成工艺改进
2002年
以甲苯为溶剂 ,二苯溴甲烷和无水哌嗪于 90℃反应 7h,然后依次水洗 ,萃取 ,碱调 p H,重结晶 ,制得白色结晶二苯甲基哌嗪 ,熔点 91～ 92℃ ,纯度 99.2 % ,以二苯溴甲烷计收率 83 .3 %
王国喜彭聪虎申艳红
吲哚-3-丙酸的合成被引量：4
2003年
以吲哚为原料与丙烯酸及乙酸酐于 90～ 95℃在搅拌下反应 4h得到吲哚 3 丙酸乙酰酯 ;所得酯经碱性水解、酸化得吲哚 3 丙酸。较佳的碱性水解条件是 :NaOH质量分数为 10 % ,水解时间 2h ,温度 70～ 80℃。两步总收率 5 7.1%。
石蔚云王国喜
关键词：丙烯酸乙酸酐碱性水解生物碱中间体
5-甲氧基吲哚的合成被引量：8
2002年
Methoxyindole was synthesized in 4 steps starting from m cresol through nitrosation oxidation , etherification, condensation and reduction cyclization. The protecting piperidine group was at last removed from the enamine with Raney nickel as catalyst to give 5 methoxyindole. The total yield was 34.3%.
王国喜彭聪虎
关键词：5-甲氧基吲哚间甲酚醚化缩合
从哌嗪二盐酸盐合成肉桂基哌嗪被引量：2
2001年
提出了一种以桂利嗪副产哌嗪二盐酸盐为原料合成肉桂基哌嗪的方法 ,收率 90 .6% ,纯度98.72 %。
王国喜孙保平李淑君
关键词：桂利嗪副产品
表面活性剂的乳化作用及工业应用被引量：17
2000年
本文阐述了表面活性剂的乳化作用 ,选择用乳化剂原则及乳状液的形成过程 ,并综述了乳化剂在工业中的重要应用和常用乳化剂。
李淑君王国喜崔艳霞
关键词：表面活性剂乳化剂乳化作用乳状液
邻羟基苯乙酮合成方法的改进被引量：13
2000年
利用 Fries重排反应 ,通过改变反应的催化剂 ,即以 AL CL3- NACL 复盐为催化剂 ,使邻羟基苯乙酮收率达到 42 % ,反应时间缩短了 4h,同时可回收一定数量的副产品对羟基苯乙酮 ,收率为 2 9% .
王国喜马东玲鲍改玲
关键词：抗心律失常药
二苯氯甲烷的光化学合成被引量：5
2003年
以无水氯化锌为催化剂,苯与氯化苄为原料,经Friedel Crafts反应制得二苯甲烷,收率为72 6%;在可见光照射下,二苯甲烷与氯气发生自由基取代反应生成二苯氯甲烷。通过系列实验得出了二苯氯甲烷光化学合成的优化工艺条件:n(二苯甲烷)∶n(氯气)=1∶1 02,光源采用碘钨灯,反应温度90～100℃,通氯时间12h,以二苯甲烷计二苯氯甲烷收率82 2%,产品质量分数≥98%,通过红外和质谱对其结构进行了确证。
孙保平王国喜茹宗玲
关键词：二苯甲烷光化学反应医药中间体
2’-羟基-3-苯基苯丙酮的合成
1999年
提出了一种以丙二酸二乙酯为原料 ,经 3苄基 4羟基香豆素合成出 2 羟基 3苯基苯丙酮的新方法 ,所用原料价廉易得 ,总收率 3 7.4 % ,产品纯度 97%。
王国喜李淑君秦和平石建峰
关键词：羟基
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