您的位置： 专家智库 > >

王卫

作品数：36 被引量：0H指数：0
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇荧光
  • 10篇细胞
  • 9篇荧光探针
  • 9篇探针
  • 6篇前药
  • 6篇羧酸
  • 5篇肿瘤
  • 5篇甲醛
  • 4篇异构体
  • 4篇羟肟酸
  • 4篇酰胺
  • 4篇酰化
  • 4篇化合物
  • 4篇芳基
  • 4篇病毒
  • 3篇药物
  • 3篇手性
  • 3篇特异性反应
  • 3篇活性
  • 3篇白血

机构

  • 36篇华东理工大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海大学

作者

  • 36篇王卫
  • 13篇楼开炎
  • 5篇虞心红
  • 4篇李浩
  • 4篇刘连军
  • 3篇张永强
  • 2篇李义全
  • 2篇李剑
  • 2篇徐子安
  • 2篇金惠
  • 2篇罗凡
  • 2篇刘建文
  • 2篇翟民
  • 2篇徐辉
  • 2篇于洋
  • 2篇宋超
  • 2篇张曼曼
  • 2篇蒋华良
  • 2篇马红梅
  • 2篇王斯楠

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国科学：化...
  • 1篇2018环境...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
共 36 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种HDAC1和IDO1双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种HDAC1和IDO1双靶点抑制剂及其制备方法和应用。本发明的抑制剂，结构如通式A所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。药理实验表明，本发明的化合物不仅表现出良好的HDAC1和IDO1酶抑制活性，而...
王卫盛春泉方堃张永强
文献传递
异噻唑啉酮类化合物及相应用途
本发明提供了一种具有IDO抑制活性的异噻唑啉酮类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物...
王卫陈晓蓓沈祖源钱彭飞耿慧慧
文献传递
环境相关浓度——甲基亚砷酸引起小鼠自然杀伤细胞DNA损伤和氧化应激反应
目的砷是自然界中广泛存在的环境毒物,通过空气、食物和饮用水等途径产生的砷暴露与糖尿病、心血管疾病、癌症等多种疾病的发生相关。一甲基亚砷酸对T、B淋巴细胞的免疫毒性远高于无机态砷,且易于在淋巴系统中富集。为了反映环境砷暴露...
王晓蕾王卫徐缓
关键词：自然杀伤细胞
文献传递
环境相关浓度——甲基亚砷酸引起小鼠自然杀伤细胞DNA损伤和氧化应激反应
目的砷是自然界中广泛存在的环境毒物,通过空气、食物和饮用水等途径产生的砷暴露与糖尿病、心血管疾病、癌症等多种疾病的发生相关。一甲基亚砷酸对T、B淋巴细胞的免疫毒性远高于无机态砷,且易于在淋巴系统中富集。为了反映环境砷暴露...
王晓蕾王卫徐缓
关键词：自然杀伤细胞
一类甲醛荧光给体分子及其制备方法和应用
本发明涉及一类甲醛荧光给体分子及其制备方法和应用，该甲醛荧光给体分子具有式I或II所示的结构。本发明的甲醛荧光给体分子本身在水溶液中无荧光，但可以逐渐转化为有荧光的产物同时释放出甲醛。同时，本发明的甲醛荧光给体分子释放甲...
楼开炎王卫徐航王丽娴刘倩倩
文献传递
一类基于甲醛诱导催化琥珀酰亚胺水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及一类基于甲醛诱导催化琥珀酰亚胺水解的甲醛荧光探针及其制备方法和应用，本发明的甲醛荧光探针具有下列式Ⅰ或Ⅱ所示的结构。本发明的荧光探针可以选择性与甲醛快速发生特异性反应，生成具有强荧光的产物。相较于常见的其他醛类...
楼开炎王卫徐航王丽娴刘倩倩
文献传递
一种靶向吲哚胺-2,3-双加氧酶1氮芥类抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1氮芥类抑制剂及其制备方法和应用，所述抑制剂的结构如通式I所示，R的定义如权利要求书和说明书所述。药理实验表明本发明的化合物不仅表现出良好的IDO1抑制活性，而且具有广谱的体外...
方堃王卫盛春泉张永强
文献传递
合成手性β-芳基-γ-氨基丁酸类化合物的新方法
本发明涉及一种结构式I所示的手性β-芳基-γ-氨基丁酸化合物的新颖、简易合成方法。该方法以手性二苯基吡咯烷三甲基硅醚为催化剂，以廉价的硝基甲烷和3-芳基丙烯醛为原料，在醇类溶剂中，反应5～40小时，高收率(65～82％)...
王卫蒋华良
文献传递
吡唑类化合物及其制备方法与用途
本发明提供了一种具有神经氨酸酶抑制活性的吡唑类化合物及其制备方法和在药学上的用途。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及...
王卫陈晓蓓沈祖源钱彭飞耿慧慧罗凡
文献传递
合成手性β－芳基－γ－氨基丁酸类化合物的新方法
本发明涉及一种结构式I所示的手性β－芳基－γ－氨基丁酸化合物的新颖、简易合成方法。该方法以手性二苯基吡咯烷三甲基硅醚为催化剂，以廉价的硝基甲烷和3－芳基丙烯醛为原料，在醇类溶剂中，反应5～40小时，高收率(65～82％)...
王卫蒋华良
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0