王占启
- 作品数：12 被引量：4H指数：1
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- 实验动物血管内膜损伤实验装置
- 本发明涉及医学实验设备领域，具体涉及一种实验动物血管内膜损伤实验装置，包括：刷部以及柄部；所述刷部包括：固定组件，以及设置在所述固定组件外周面上的刷毛或者设置在所述固定组件上的刷齿；其中，所述固定组件与所述柄部的一端连接...
- 刘新农王占启刘昌伟
- 3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法
- 本发明涉及脂肪细胞诱导领域，特别涉及3T3‑L1前脂肪细胞系的诱导分化方法：3T3‑L1前脂肪细胞系经复苏，培养，传代后，至长满培养基，继续培养36‑48小时后加入含有诱导剂的含10％胎牛血清的高糖DMEM培养液进行诱导...
- 刘新农张锦航李天佳王占启刘昌伟
- 文献传递
- 实验动物血管内膜损伤实验装置
- 本实用新型涉及医学实验设备领域，具体涉及一种实验动物血管内膜损伤实验装置，包括：刷部以及柄部；所述刷部包括：固定组件，以及设置在所述固定组件外周面上的刷毛或者设置在所述固定组件上的刷齿；其中，所述固定组件与所述柄部的一端...
- 刘新农王占启刘昌伟
- 文献传递
- HO-1减轻吸烟大鼠血清引起的HUVEC氧化损伤
- 2014年
- 目的探讨血红素氧化酶-1(HO-1)是否能够减轻吸烟大鼠血清引起的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的氧化损伤。方法 15只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、吸烟组、吸烟并注射锌原卟啉(Zn PP)组。建立大鼠吸烟模型。Western blot检测各组大鼠颈动脉中HO-1的表达。体外培养HUVEC,分为加入正常大鼠血清、吸烟大鼠血清和吸烟并注射Zn PP大鼠血清。Western blot检测各组HO-1的表达。将吸烟大鼠血清加入HO-1过表达及HO-1低表达的HUVEC中,应用二氢溴化乙啶检测各组活性氧的含量。结果吸烟可以明显诱导大鼠颈动脉中HO-1的表达(P<0.01)。吸烟大鼠血清及吸烟并注射Zn PP大鼠血清均可诱导HUVEC中HO-1的表达,但后者作用更强(P<0.01)。吸烟大鼠血清能使HUVEC内活性氧含量增多(P<0.01),HO-1能减轻此氧化损伤(P<0.01)。结论吸烟大鼠血清可以造成HUVEC的氧化损伤,H0-1能够减轻此氧化损伤作用。
- 杨根欢吴为李砚川倪冷王占启王超楠刘昌伟
- 关键词：吸烟血红素氧化酶-1内皮细胞
- 动物被动吸烟实验装置
- 本实用新型涉及医学实验设备领域，具体涉及一种动物被动吸烟实验装置，包括：由底壁、侧壁以及顶壁围成的放置箱；所述放置箱的侧壁上设有进风口；所述顶壁或者侧壁上还设有出风口；以所述底壁为最低参考平面，所述出风口的高度高于所述进...
- 刘昌伟刘新农杨根欢王占启
- 文献传递
- 稳定表达人血红素加氧酶-1细胞系的建立及其功能鉴定
- 2014年
- 目的构建稳定表达人血红素加氧酶-1(HO-1)的细胞系,探讨内源性过表达HO-1对抗细胞氧化损伤的作用。方法 PCR扩增HO-1基因并将其克隆至改造的慢病毒载体pLentiLox3.7中,构建携带目的基因的重组质粒。用重组质粒转染HEK293T细胞,并用Western blot检测HO-1的表达。将重组质粒与慢病毒辅助质粒(plp1、plp2、VSVG)共同转染HEK293T细胞,包装有活力的慢病毒。用携带HO-1的慢病毒感染HEK293T细胞,筛选出能稳定表达目的基因的单克隆,并行Western blot检测HO-1的表达。将过氧化氢加入正常的及过表达HO-1的HEK293T细胞和人脐静脉内皮细胞,检测细胞内活性氧的含量。结果成功筛选出能稳定表达HO-1的单克隆细胞系并扩大培养,Western blot检测其HO-1的表达明显升高。加入过氧化氢后,过表达HO-1的HEK293T细胞和人脐静脉内皮细胞内的活性氧明显减少。结论成功构建了能稳定表达人HO-1的细胞系,内源性过表达HO-1能够对抗细胞的氧化损伤。
- 杨根欢吴为李砚川倪冷王占启宋希涛刘昌伟
- 关键词：血红素加氧酶-1慢病毒
- 3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法
- 本发明涉及脂肪细胞诱导领域，特别涉及3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法：3T3-L1前脂肪细胞系经复苏，培养，传代后，至长满培养基，继续培养36-48小时后加入含有诱导剂的含10％胎牛血清的高糖DMEM培养液进行诱导...
- 刘新农张锦航李天佳王占启刘昌伟
- 实验动物血管内膜损伤实验装置
- 本发明涉及医学实验设备领域，具体涉及一种实验动物血管内膜损伤实验装置，包括：刷部以及柄部；所述刷部包括：固定组件，以及设置在所述固定组件外周面上的刷毛或者设置在所述固定组件上的刷齿；其中，所述固定组件与所述柄部的一端连接...
- 刘新农王占启刘昌伟
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- 诱导剂作用时间对3T3-L1前脂肪细胞系分化的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察不同诱导剂作用时间对3T3-L1前脂肪细胞系分化的影响。方法参照传统鸡尾酒法,分别在作用时间为2 d(A组,传统法),3 d(B组)、4 d(C组,改良法)条件下诱导分化,采用倒置显微镜观察细胞形态,油红O染色及三酰甘油检测脂肪含量,台盼蓝染色鉴定细胞活力。结果 A组3T3-L1前脂肪细胞转化率在80%以上的样本数(n=12)占该组所有样本数(n=18)的66%,而B、C两组中所有样本(n=18)的3T3-L1前脂肪细胞转化率均在80%以上。油红O染色定量检测结果显示,C组510nm处的OD值为2.59±0.17,明显高于A组的2.12±0.47(F=6.62,P=0.0001)和B组的2.20±0.17(F=5.15,P=0.0001),A、B两组间差异无统计学意义(F=1.14,P=0.74)。C组的三酰甘油含量为(1351.04±119.01)ng/ml,明显高于A组的(1077.88±272.75)ng/ml(F=6.73,P=0.001)和B组的(1089.38±115.39)ng/ml(F=5.78,P=0.001),A、B两组间差异无统计学意义(F=0.27,P=0.64)。台盼蓝染色结果显示,A、B、C 3组细胞的活力分别为(98.3±1.2)%、(98.5±1.8)%、(98.9±2.1)%,3组间差异无统计学意义(F=0.18,P=0.83)。结论改良法3T3-L1前脂肪细胞诱导法能提高脂肪细胞转化率,可作为高效诱导脂肪细胞模型的方法之一。推荐作用时间为3 d的改良法诱导方案。
- 刘新农刘秀李天佳王占启倪冷刘暴刘昌伟
- 关键词：3T3-L1转化率
- 实验动物血管内膜损伤实验装置
- 本实用新型涉及医学实验设备领域，具体涉及一种实验动物血管内膜损伤实验装置，包括：柄部；所述柄部为管状；所述柄部的内部还设置有拉杆，所述拉杆的两端分别从所述柄部的两端伸出，且所述拉杆与所述柄部滑动配合；所述拉杆的一端设置有...
- 王占启刘新农刘昌伟
- 文献传递
