王允芬
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
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- 活化的RET和ROS:肺腺癌新的驱动基因
- 2014年
- ROS1和RET的基因重排是新发现的肺腺癌驱动基因,各自突变频率约为1%。肺腺癌中RET和ROS1基因重排与其他已知的驱动基因几乎没有重叠,成为独立的新的肺腺癌分子亚型。肺腺癌中ROS1和RET突变基因的临床病理学特征已经阐明,体外实验也证实数种多靶点受体激酶抑制剂能抑制含ROS1和RET突变基因的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系。而临床研究显示MET/ALK/ROS抑制剂克唑替尼在ROS1突变阳性的肺癌患者中疗效显著。目前,正开展一些针对肺腺癌ROS1和RET基因的各种激酶抑制剂的早期临床试验。针对这些基因突变的新的肺腺癌亚群的个体化治疗极有可能在不久的将来作为常规的临床治疗措施。
- Marc BosMasyar GardiziHans-Ulrich SchidhausReinhard BuettnerJuergen Wolf王允芬宋勇
- 关键词：肺癌腺癌RETROS
- 右肺癌切除术后合并右侧胸腔侵袭性曲霉感染1例被引量：1
- 2013年
- 患者女性，65岁。渊右肺腺癌术后2年余，咳嗽、咳痰、发热20天余入院。患者闪体检发现打肺占位，于2009年5月21日在江苏省肿瘤医院行“右中下肺切除术＋淋巴结清扫术”，术后病理显示“有肺低分化腺癌”，多组淋巴结均未见转移，术后未行辅助化疗。2009年11月，患者于江苏省中医院复查胸部CT显示“纵隔及右锁骨淋巴结肿大”，
- 王允芬刘红兵印洁宋勇
- 关键词：肺癌曲霉感染
- 伊曲康唑对LLC荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用
- 目的:恶性胸腔积液是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差。本实验拟通过建立恶性胸腔积液裸鼠模型来观察伊曲康唑对恶性胸腔积液生成的抑制作用。方法:采用胸腔种植GFP-LLC(green fluorescent protein-...
- 王允芬姚艳雯刘红兵吕镗烽袁冬梅宋勇
- 关键词：恶性胸腔积液药物治疗临床药理
- Afatinib(阿法替尼)治疗非小细胞肺癌的研究进展被引量：12
- 2012年
- 肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，也是肿瘤导致死亡的首要原因。分子靶向是治疗肺癌的重要手段之一。表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）酪氨酸激酶（tyrosinekinase，TK）是受体酪氨酸激酶家族中的一员，在上皮源性的多种肿瘤上皮细胞内EGFR都有较高的表达。既往多种研究结果显示，
- 王允芬宋勇
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗
- SPP1表达量可提示肺癌所致MPE患者的预后
- 目的:恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌常见并发症,其严重影响患者的呼吸循环功能及生活质量,导致生存十分有限,然而现有的MPE治疗效果较差且安全性不佳,随着研究深入,有...
- 张鹤刘红兵袁冬梅王兆峰王允芬宋勇
- 关键词：肺癌恶性胸腔积液临床预后
- 伊曲康唑对LLC荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用
- 目的恶性胸腔积液是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差。本实验拟通过建立恶性胸腔积液裸鼠模型来观察伊曲康唑对恶性胸腔积液生成的抑制作用。方法采用胸腔种植GFP-LLC(green fluorescent protein-Le...
- 王允芬
- 伊曲康唑对恶性胸腔积液裸鼠淋巴管生成的影响
- 背景与目的:
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是世界范围内癌症死亡的首要原因。超过15％的非小细胞肺癌病人诊断之初已经并发了恶性胸腔积液(malignant pleu...
- 王允芬
- 关键词：伊曲康唑恶性胸腔积液淋巴管生成非小细胞肺癌动物模型
- 伊曲康唑对LLC荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用
- 目的：恶性胸腔积液是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差.本实验拟通过建立恶性胸腔积液裸鼠模型来观察伊曲康唑对恶性胸腔积液生成的抑制作用.方法：采用胸腔种植GFP-LLC(green fluorescent protein-...
- 王允芬姚艳雯刘红兵吕镗烽袁冬梅宋勇
- 关键词：非小细胞肺癌恶性胸腔积液伊曲康唑血管内皮生长因子C
- 文献传递
- 伊曲康唑对Lewis肺癌荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用被引量：4
- 2014年
- 目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差。研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用。方法采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型。3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液(H组)、8 mg/kg伊曲康唑溶液(L组),并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照(C组)的处理方法。每3天处理1次,共4次。使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况。实验结束处死全部裸鼠,测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)浓度。结果伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用(P<0.05),且抑制呈浓度依赖性。结论伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达,并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物。
- 王允芬姚艳雯刘红兵吕镗烽袁冬梅宋勇
- 关键词：伊曲康唑恶性胸腔积液血管内皮生长因子C淋巴管生成
