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王倩

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目博士科研启动基金山西省留学人员科技活动项目择优资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇血管
  • 2篇静脉
  • 2篇二维斑点追踪
  • 2篇超声
  • 1篇大隐静脉
  • 1篇动静脉
  • 1篇动静脉畸形
  • 1篇动脉旁路
  • 1篇动脉旁路移植
  • 1篇动脉旁路移植...
  • 1篇动脉狭窄
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血管
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇多普勒超声诊...
  • 1篇心室
  • 1篇心室功能

机构

  • 8篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇天津市环湖医...

作者

  • 8篇王倩
  • 3篇邓勇志
  • 2篇杨雪峰
  • 2篇徐俊文
  • 2篇乔英艳
  • 2篇陈丽
  • 1篇郭艳琴
  • 1篇孙支唐
  • 1篇徐一君
  • 1篇李立元
  • 1篇马捷
  • 1篇王利华
  • 1篇王兴华
  • 1篇段银玲

传媒

  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇血管与腔内血...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2012
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
二维斑点追踪评价糖尿病患者左房功能的价值被引量:7
2020年
目的应用二维斑点追踪(2D-STI)评价糖尿病患者左房功能,探讨其临床应用价值。方法选取单纯糖尿病患者25例(糖尿病组)、糖尿病性心肌病患者30例(DCM组)及健康志愿者20例(正常对照组)为研究对象,获取各组左房峰值应变(SS)、左房收缩期峰值应变率(s-SR)、左房舒张早期峰值应变率(e-SR)及舒张晚期峰值应变率(a-SR);使用Simpson法估测左房最大容积,结果进行对比分析。结果与正常对照组比较,糖尿病组和DCM组SS、s-SR、e-SR均减低,DCM组较糖尿病组减低更明显,差异均有统计学意义(均P<0.001);糖尿病组a-SR较DCM组和正常对照组均增高,DCM组高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论2D-STI可以敏感地发现糖尿病患者左房功能的改变,具有较好临床应用价值。
郭华丽王倩侯志敏李晓美乔英艳
关键词:左房功能
超声造影评估斑块稳定程度与基础血脂水平的相关性分析
2020年
目的探究颈动脉粥样硬化斑块稳定性与基础血脂水平的相关性。方法收集山西医科大学第二医院住院时诊断为颈动脉粥样硬化斑块形成的且未曾降脂干预的患者22例,总共54个斑块,所有患者通过常规超声确诊为颈动脉粥样硬化斑块形成后,再进行颈动脉超声造影检查,并分别检测患者的基础TC、TG、LDL、HDL,进一步分析斑块的稳定程度与基础血脂水平的关系。结果54个斑块超声造影分级0级为4个;1级为8个;2级为12个;3级为18个;4级为12个,22例患者平均基础LDL、HDL、TG、TC水平分别为(2.78±0.47)mmol/L、(1.12±0.23)mmol/L、(1.75±0.93)mmol/L、(4.82±0.61)mmol/L,不同斑块的超声造影分级与基础TC水平呈显著相关性(P=0.034<0.05,r=0.289),与基础LDL水平呈显著相关性(P<0.001,r=0.520),与基础HDL水平呈显著相关性(P=0.009<0.05,r=-0.353),与基础TG水平无相关性(P=0.799>0.05)。结论基础低密度脂蛋白、基础总胆固醇越高、基础高密度脂蛋白水平越低,斑块的稳定性越差。
左文超孙支唐葛思慧郭艳琴王倩
关键词:血脂动脉粥样硬化斑块稳定性
KDR启动子/增强子靶向干扰磷脂酰肌醇3激酶信号通路对大鼠血管内皮细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2012年
目的针对大鼠血管内皮细胞(VEC)的磷脂酰肌醇3激酶p亚单位(Pik3cb),构建KDR特异性启动子/增强子真核表达载体,观察其对VEC增殖和凋亡的影响。方法构建KDR特异性启动子/增强子真核表达载体并转染大鼠VEC。实验分5组,A组:正常VEC;B组:转染特异性KDR质粒,浓度2.0mg/L;C组:转染非特异性巨细胞病毒(CMV)质粒,浓度2.0mg/L;D组:转染空质粒,浓度2.0mg/L;E组:阳性对照渥曼青霉素,浓度50nmol/L。分别于转染24、48、72h后,实时荧光定量逆转录.聚合酶链反应(RT.qPCR)法检测各组细胞Pik3cbmRNA相对表达量,细胞计数试剂盒(CCK_8)和流式细胞仪检测各组细胞增殖抑制率和凋亡率。结果转染24、48、72h后,RT—qPCR法测得KDR组Pik3cbmRNA相对表达量分别为(54.82±2.77)%、(50.54±3.98)%和(35.47±4.83)%,均明显低于正常对照组(P〈0.05);CCK_8法测得KDR组细胞增殖抑制率分别为(21.98±2.25)%、(24.32±3.04)%和(26.38±5.06)%;流式细胞仪测得KDR组细胞凋亡率分别为(9.9±1.3)%、(31.0±7.4)%和(44.5±8.3)%,细胞增殖抑制率和凋亡率均明显高于正常对照组(P〈0.05)。结论KDR特异性启动子/增强子真核表达载体可通过下调磷脂酰肌醇3激酶(P13K)信号通路特异性抑制VEC增殖并促使其凋亡。
王倩邓勇志徐俊文陈丽杨雪峰
关键词:RNA干扰血管内皮细胞磷脂酰肌醇3激酶
二维斑点追踪技术评价阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者右室功能被引量:3
2019年
目的通过二维斑点追踪技术(2D-STE)早期评价阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者右心室的亚临床功能。方法将30名健康人群与61名经多导睡眠检测诊断为OSAS的患者分为对照组与OSAS组,其中OSAS组根据呼吸暂停-低通气指数(AHI)分为轻、中、重三组。常规检测右室收缩功能的超声参数,运用二维斑点追踪技术评价右心室收缩功能,并结合血生化指标观察其是否与右心功能相关。结果随着OSAS疾病的严重程度,三尖瓣环收缩期位移(TAPSE)逐渐降低,右心室整体纵向应变(RVGLS)和右心室游离壁纵向应变(RVLLS)亦随之减低,且与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 01),而右心室间隔纵向应变(RVSLS)无明显差异。甘油三酯(TG)越高,三尖瓣环平面收缩期位移(TAPSE)则越低,而高密度脂蛋白(HDL)越低,TAPSE也越低,且甘油三酯对OSAS患者右心功能的影响更大。结论 RVGLS和RVLLS随疾病严重程度逐渐降低,且比TAPSE更为敏感,因此,二维斑点追踪技术可评价OSAS患者亚临床期右心室功能障碍。
任桐乔英艳王倩段银玲郭华丽侯志敏
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征二维斑点追踪技术右心室功能
小鼠心脏移植CD40的表达变化及意义
2010年
目的 检测小鼠颈部心脏移植后排斥反应过程中CD40的变化及意义.方法 建立小鼠颈部心脏异位移植模型.实验分3组,即同系移植组、同种移植组和同种环孢菌素A(CsA)治疗组.各组于术后1 d、3 d和7 d动态检测供心的病理改变,免疫组织化学方法测供心CD40表达情况,并记录移植心脏存活时间.结果 同系移植组移植心脏存活时间最长,移植后排斥反应最轻.术后第7天,同种移植组CD40表达水平明显高于同品系组(P〈0.05).结论 移植心脏CD40分子表达与排斥反应的发生密切相关,动态监测CD40对移植心脏的预后评估具有重要意义.
李立元徐一君邓勇志陈丽徐俊文王倩杨雪峰马捷
关键词:心脏移植排斥反应CD40
经颅彩色多普勒超声诊断颅内动静脉畸形1例
2021年
颅内动静脉畸形(arteriovenous malformation,AVM)是脑血管畸形中常见的一种先天性发育异常疾病。AVM主要由于病变部位的脑动静脉间缺乏毛细血管,使动脉与静脉直接相通形成动静脉短路,导致局部脑血流动力学紊乱[1]。临床表现为反复的颅内出血、癫痫发作、短暂性脑缺血发作和进行性神经功能障碍[2]。经颅彩色多普勒超声(transcranial color-coded duplex sonography,TCCD)能通过二维、彩色和频谱多普勒超声实时动态观察AVM的位置、范围及血流情况,并提供供血动脉、引流静脉等血流动力学参数,对AVM做出明确诊断[3]。本研究针对1例颅内AVM患者的TCCD检查结果进行分享,以期获得TCCD在AVM诊断中的应用价值。
王倩王兴华
关键词:经颅彩色多普勒超声脑动静脉畸形血流动力学
移植血管狭窄的基因治疗进展被引量:1
2010年
近年来,随着我国冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病率和死亡率逐渐增高,冠状动脉旁路移植术(coron aryartery bypass grafting,CABG)已成为治疗冠状动脉狭窄的有效手段之一。动脉血管作为移植血管材料有其自身优势,但是对于大多数患者来说,自体大隐静脉仍然是最常用的移植血管材料。然而由于新生内膜的增厚和随后发生的静脉粥样硬化,使用大隐静脉进行旁路移植术后一年和十年移植血管的再狭窄率高达15%和50%。
王倩邓勇志
关键词:移植血管狭窄冠状动脉旁路移植术自体大隐静脉冠状动脉狭窄血管材料动脉血管
CD36:慢性肾脏病治疗的新靶点被引量:6
2019年
CD36是一种细胞表面跨膜糖蛋白受体,与配体结合参与机体多种生理病理过程。近年来研究发现CD36在慢性肾脏病(CKD)中表达增加。本文首先介绍了CD36的结构功能及其表达调控,通过总结国内外文献,并结合前期的研究基础,叙述了CD36在CKD发病中的相关作用机制,得出CD36通过介导肾脏脂质沉积、脂质过氧化、肾脏细胞对多种物质的内吞及细胞内/外信号转导,促进CKD的进展。同时指出可溶性CD36作为CKD进展的生物标志物的可行性,并对CKD药物治疗的研发进行了展望,以期为CKD的诊治提供新的方向。
侯延娟王利华王倩
关键词:肾疾病CD36慢性肾脏病靶点
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