王倩
- 作品数：22 被引量：46H指数：4
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- 发文基金：中西医结合科研计划课题广州市中医药中西医结合科研课题广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 基于电容法的溶液浓度测量方法
- 本发明公开了一种基于电容法的溶液浓度测量方法，利用的是不同浓度电介质溶液之间电阻或介电常数的差异导致液体电容器电容值的改变这一原理，搭建了一个工作平台对不同浓度的蔗糖溶液、硫酸镁溶液、氯化钠溶液、乙醇溶液进行了电容的测量...
- 傅洪波王倩
- 文献传递
- EGFR基因T790M突变COLD-PCR扩增体系的Tc值筛选被引量：1
- 2016年
- 目的筛选表皮生长因子受体(EGFR)基因T790M突变PCR扩增体系的Tc值并初步建立具T790M突变富集效果的低变性温度下的复合聚合酶链反应(COLD-PCR)体系,同时探讨Tc值的筛选策略以及注意事项。方法以肺癌MSTO-211H、NCI-H1975细胞为T790M突变野生型和突变型标准样品,通过目标片段关键变性温度筛选实验、COLD-PCR反应模式比较实验以及Tc值的验证实验,确定COLD-PCR体系的Tc值并初步验证其效果。结果本实验体系T790M突变的目的扩增片段关键变性温度低于野生型片段,据此体系反应模式选择为快速COLD-PCR反应模式,同时确定Tc值为89.6℃,验证实验显示本体系可检出1%的T790M突变,较常规PCR提高5倍。至此T790M突变富集COLD-PCR扩增体系已成功建立。结论成功完成体系Tc值的筛选并建立T790M突变富集COLD-PCR扩增体系。
- 罗凯王倩仇秦威贺智敏
- 关键词：表皮生长因子受体基因
- 人CDK14基因表达荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2017年
- 目的建立一种人细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)基因表达荧光定量PCR检测方法。方法利用Trizol法提取不同人肺癌细胞株中总RNA,以β-Actin和CDK14分别为内参和目的基因,分别设计特异性扩增引物,建立人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统并评估其检测性能。同时将其应用于不同细胞系siRNA干扰前后的CDK14基因相对表达水平检测。结果经电泳分析、熔解曲线、产物测序确认人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统已建立,其特异性良好,重复性佳(CV=7.13%),线性范围较宽(CDK14与β-Actin分别在Ct值范围22.47~32.96与15.14~27,55间具有良好的相关性,r^2=0.9844。)。利用该体系检测发现:在HCC827 D5和H1650细胞中CDK14基因高表达;在1~3号干扰片段中,1号片段为有效片段。结论人CDK14基因表达荧光定量PCR检测方法已成功建立。
- 罗凯黎谢梦丹石兴源贾晓婷王倩邓敏仇秦威张志杰贺智敏
- 关键词：基因实时荧光定量PCR
- 185例华南地区非小细胞肺癌EGFR基因突变分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨华南地区非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变特点及与临床特征的关系。方法收集本院185例NSCLC肿瘤组织，分别提取DNA，采用荧光PCR法扩增EGFR基因第18、19、20、21号外显子，对扩增片段进行DNA正反向测序并分析。结果185例NSCLC中，62例（33．5％）EGFR基因突变，其中18、19、20、21外显子突变分别为2例、41例、5例、14例；共见突变类型16种，热点突变类型为19外显子DelL747→P752（P753S）（构成比8．1％）、DelE746→A750（构成比45．1％）和21外显子L858R（构成比22．6％）；其中4例19外显子突变正、反向测序结果不一致。见20外显子2361G→A沉默突变（28．1％）；女性突变率显著高于男性（46．2％vs24．3％，X2=9．670，P=0．002）。不吸烟者突变率高于吸烟者（41．4％vs17．1％，X2=7．380，P=0．007）。腺癌患者突变率高于鳞癌患者（38．3％vs6．3％，X2=6．426，P=0．011）。临床Ⅲ期患者突变率显著低于临床Ⅱ期、Ⅳ期患者（10．8％vs53．8％，X2=8．026，P=0．003；10．8％vs41．3％，X2=9．518，P=0．002）。同时，未发现EGFR基因突变率与年龄相关。结论华南地区NSCLC患者EGFR基因突变以19、21外显子突变为主。突变率以女性、不吸烟、腺癌者较高。
- 罗凯王金龙王倩赵健周明邹青峰谭小军贾小婷贺智敏
- 关键词：受体突变
- 乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理及免疫组化研究
- 2010年
- 目的探讨乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫组化亚群分类及临床分期与预后的关系。方法收集6例乳腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床表现、病理学特点及免疫组化亚群分类进行了回顾性分析。结果 6例均为女性,年龄28～68岁,病变部位包括右侧乳腺4例,左侧乳腺1例,双侧乳腺1例。免疫组化分型均为非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),根据Hans免疫组化亚群分类,其中4例为非生发中心B细胞(非GCB)样型,2例为生发中心B细胞(GCB)样型。结论乳腺原发性恶性淋巴瘤中的弥漫性大B细胞性淋巴瘤的预后与免疫组化亚群及临床分期相关,非生发中心B细胞样型预后差,生发中心B细胞样型预后要好于非生发中心B细胞样型。临床分期越高预后越差。
- 赵宋礼王倩李璇
- 关键词：乳腺淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 半胱天冬氨酸酶-3、相关X蛋白与溃疡性结肠炎辨证分型的相关性
- 2012年
- 目的探讨溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）中半胱天冬氨酸酶．3（Caspase．3）、B细胞淋巴瘤／白血病基因2相关X蛋白（Bax）的表达水平与辨证分型的相关性。方法将UC患者辨证分为湿热内蕴型组（25例）、脾胃虚弱型组（25例），用免疫组织化学技术（SP法），检测两组患者结肠黏膜腺上皮细胞Caspase．3、Bax的表达水平情况；并与正常对照组（25例）进行比较。结果Bax在湿热内蕴型[（4．56土1．58）分、脾胃虚弱型（3．28±1．14）分]的表达均升高，与正常对照组比较，差异均有统计学意义（p〈0．0．5）：两型的Caspase．3表达均升高，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。此外，湿热内蕴型、脾胃虚弱型的Caspase．3、Bax的表达均呈正相关（r=0．23、r=0．21）。结论Bax、Caspase．3在UC中呈高表达，两者在细胞凋亡中具有调节作用，并与辨证分型有关。
- 王倩吕永慧周丽梅陈文剑江桂英江沂林调记
- 关键词：B细胞淋巴瘤溃疡性结肠炎辨证分型
- 溃疡性结肠炎中医辨证分型与凋亡调节因子关系的研究被引量：7
- 2010年
- 目的检测细胞凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax在溃疡性结肠炎(UC)患者结肠黏膜组织上皮细胞的表达,探讨Bcl-2/Bax蛋白在UC发病机制中的作用及与中医证型的相关性。方法溃疡性结肠炎患者(观察组)20例经中医辨证为大肠湿热型组(10例),脾胃虚弱型组(10例);用免疫组织化学方法检测Bcl-2/Bax蛋白在结肠黏膜组织上皮细胞内表达情况,并与正常对照组(10例)进行比较。结果大肠湿热型组肠黏膜腺上皮细胞中Bax蛋白表达最高,与正常组和脾胃虚弱型组比较均有显著性意义(P<0.05);与正常对照组比,大肠湿热型组Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),脾胃虚弱型组Bcl-2蛋白表达无明显差异(P>0.05);大肠湿热型组Bcl-2蛋白与脾胃虚弱型组间比较具有显著差异(P<0.05)。大肠湿热型组Bcl-2蛋白表达降低。结论细胞凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax表达与UC发生发展和中医证型相关,其表达水平可作为UC中医辨证分型新的诊断依据;对协助UC中医辨证分型及确定治疗方案具有重要作用。
- 王倩吕永慧周丽梅陈文剑江桂英江沂林调记
- 关键词：BCL-2BAX结肠炎溃疡性辨证分型
- 一种EGFR基因突变检测方法的建立及初步应用被引量：4
- 2014年
- 目的建立一种表皮生长因子受体(EGFR)基因实时荧光定量PCR-Sanger测序突变检测方法,并初步探讨其临床应用价值。方法以EGFR基因热点突变区域19、21外显子为研究位点设计特异性扩增、测序引物,利用已知野生型、突变型样品,以TA克隆技术构建相应质粒作为标准品,建立EGFR基因实时荧光定量PCR-Sanger测序突变检测方法,并进行方法学和应用评估。结果成功构建了EGFR基因19、21外显子野生型、突变型质粒。建立了EGFR基因实时荧光定量PCR-Sanger测序突变检测方法,该方法灵敏度高(101 copy/μL),重复性好(19、21外显子实时荧光定量PCR部分批内、批间变异系数分别为1.42%、3.52%和0.97%、2.44%)。该法与传统Sanger测序法同时检测20份临床样品,结果完全相符。结论成功建立了可用于临床样品检测的EGFR基因实时荧光定量PCR-Sanger测序突变检测方法。
- 王倩罗凯
- 关键词：突变基因测序实时荧光定量聚合酶链反应
- 肠镜活检新旧性石蜡标本中Bcl-2、Bax、Caspase-3抗原表达的比较被引量：1
- 2015年
- 目的探讨新旧性石蜡标本检测细胞凋亡调控蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3在溃疡性结肠炎（UC）中的抗原表达研究意义。方法选择2006~2010年这5年内的新旧石蜡组织,根据临床病理学类型设置UC活动期、UC缓解期、正常对照组三组,应用免疫组织化学SP方法,测定Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达,并进行比较分析。结果各组标本的蛋白表达分布均相同,无统计学意义（p〉0.05）。结论 2006~2010年这5年内新旧蜡块的Bcl-2、Bax、Caspase-3免疫组化表达没有明显差异,对临床UC的科学研究均具参考意义。
- 江桂英陈小玲吕永慧周丽梅江沂王倩
- 关键词：BAXCASPASE-3
- 人非小细胞肺癌NCI—H1975细胞的异质性研究
- 2016年
- 目的探讨人非小细胞肺癌NCI-H1975细胞的异质性及其与药物反应性的关系。方法利用有限稀释法获得NCI-H1975细胞单克隆化子细胞，并对母细胞和部分单克隆化子细胞行表型、药物反应性和表皮生长因子受体（EGFR）基因突变检测，分析NCI-H1975细胞的克隆异质性特征及其与药物反应性的关系。结果获得13个单克隆化的NCI-H1975子细胞，与母细胞相比，各子细胞在细胞增殖能力、吉非替尼敏感性和顺铂敏感性方面差异有统计学意义（P〈0．05），在EGFR基因突变状态方面未见差异。结论NCI-H1975细胞存在细胞增殖能力等表型指标和药物反应性指标的异质性，并与药物治疗的反应性和耐药相关。
- 罗凯王倩仇秦威彭聪邓应根黎谢梦丹贾小婷张志杰郑国培谷依学贺智敏
- 关键词：遗传异质性生物学标记药理学
