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王俊玲

作品数:13 被引量:24H指数:2
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项吉林省重大科技攻关项目吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇玉米
  • 7篇植物
  • 4篇植物防御
  • 4篇植物防御素
  • 4篇基因
  • 3篇玉米种
  • 3篇玉米种子
  • 3篇植物表达
  • 3篇特异
  • 3篇特异表达
  • 3篇种子
  • 2篇转基因
  • 2篇防御素
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇RNA干扰技...
  • 2篇大豆
  • 2篇大豆脂肪
  • 1篇丹598
  • 1篇幼胚
  • 1篇玉米转基因

机构

  • 13篇吉林农业大学

作者

  • 13篇王俊玲
  • 12篇王丕武
  • 5篇兰磊
  • 5篇付永平
  • 5篇马建
  • 4篇牛亚玲
  • 4篇王巍
  • 4篇王巍
  • 2篇历志
  • 2篇曲静
  • 2篇王鹏
  • 2篇魏益凡
  • 2篇杨金慧
  • 1篇高雯雯
  • 1篇王薇

传媒

  • 2篇玉米科学
  • 2篇2009年全...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国草地学报
  • 1篇吉林省第六届...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物防御素D1基因玉米种子特异表达载体构建及在玉米中的转化
作物病害多达数百种,几乎所有作物在生长期内都会遭到不同程度的危害,培育抗病新品种是防治植物病害的根本途径。抗菌肽(antibacterial peptides)是生物体产生的一类具有强抗菌作用的阳离子多肽,是生物先天免疫...
王俊玲王巍王丕武
文献传递
应用RNA干扰技术降低大豆脂肪氧化酶含量
大豆籽粒中的脂肪氧化酶等降低了大豆的营养价值,需要对其进行改良。RNA干扰(RNA interference,RNAi)可以特异地使目标基因沉默,使其功能丧失或降低。
王丕武马建历志王俊玲魏益凡王鹏
文献传递
应用RNA干扰技术降低大豆脂肪氧化酶含量
本研究根据RNA干扰技术原理,采用RT-PCR技术克隆大豆脂肪氧化酶基因(Lxl, Lx2, Lx3)核心保守序列,构建大豆脂肪氧化酶基因RNA干扰表达载体,利用花粉管通道法转化高产、高油大豆品种“吉农18”号,以期抑制...
王丕武马建历志王俊玲魏益凡王鹏
关键词:RNA干扰大豆脂肪RT-PCR技术大豆品质RNAI技术
文献传递
安丘市大姜产业发展现状及对策研究
关于安丘大姜种植最早的记载是明朝,当地自1983年实行家庭联产承包责任制以来,大姜种植业进入飞速发展时期,伴随着改革开放,农产品贸易也在飞速发展,促生了大姜生产加工、出口的发展,为支持配合大姜种植、生产加工的发展,以销售...
王俊玲
文献传递
一种具有防御素功能的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法
本发明提供了一种具有防御素功能的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌,是将含有防御素基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中获得的。本发明将防御素基因插入到粟酒裂殖酵母表达载体的多克隆...
王丕武王俊玲付永平
文献传递
优良玉米自交系丹598和丹988幼胚愈伤组织的诱导和再生被引量:2
2009年
采用玉米自交系丹598和丹988的幼胚作为外植体,以N6和MB培养基为基本培养基,探讨基因型、培养基种类、激素种类和浓度对愈伤组织诱导率的影响,分析不同基因型愈伤组织生长旺盛时期的异同。结果显示:基因型对愈伤组织诱导率高低影响显著,且基因型和培养基之间存在相互作用。2,4-D对玉米幼胚愈伤组织的诱导形成是必需的,浓度为2.0mg/L时大多能诱导出胚性愈伤组织。本试验建立了玉米自交系丹598和丹988的优良再生体系,为以后的基因转化工作打下了良好基础。
牛亚玲王丕武曲静高雯雯王俊玲王薇兰磊
关键词:玉米幼胚愈伤组织
酸性蛋白酶pepB基因植物表达载体的构建及在玉米中的转化
酶制剂作为一种无毒无任何副作用的绿色饲料添加剂,其应用正越来越广泛,有些营养学家甚至认为酶制剂应该作为家禽日粮的必不可少的组成成分。酸性蛋白酶是一类能够在微酸条件下水解动植物蛋白质的蛋白水解酶,由于其最佳反应PH较低(1...
王巍王俊玲王丕武
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酸性蛋白酶pepB基因植物表达载体的构建及在玉米中的转化被引量:2
2009年
以黑曲霉基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增了酸性蛋白酶pepB基因序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行了PCR检测和限制性内切酶分析并测序。DNA序列分析表明:克隆片段长为1340bp,与已发表的pepB基因序列同源性达99.85%。将pepB基因片段插入到带有耐盐基因的表达载体pCAMBIA1301-BADH上,构建了无抗生素选择标记的重组质粒pB-pepB-35S,从而得到了植物表达载体,该载体利用耐盐基因BADH替代抗生素基因作为筛选标记。通过花粉管通道法将其导入玉米自交系,获得了转基因植株,并得到了转化植株的种子。
王巍王丕武王俊玲付永平兰磊杨金慧
关键词:玉米基因转化
酸性蛋白酶pepB基因植物表达载体的构建及在玉米中的转化
酶制剂作为一种无毒无任何副作用的绿色饲料添加剂,其应用正越来越广泛,有些营养学家甚至认为酶制剂应该作为家禽日粮的必不可少的组成成分。酸性蛋白酶是一类能够在微酸条件下水解
王巍王俊玲付永平兰磊王丕武
文献传递
BADH/pepB双价基因无选择标记表达载体转化苜蓿的初步研究被引量:17
2009年
选用公农1号紫花苜蓿,以5~7d苗龄的无菌子叶为外植体,通过农杆菌介导法将含有甜菜碱醛脱氢酶(BADH)和酸性蛋白酶(pepB)双价基因的无选择标记表达载体导入苜蓿子叶中,并用含有Na2CO3和NaHCO3碱性盐溶液的培养基进行筛选,得到抗盐碱转化植株。碱性盐浓度48mmol/L宜于子叶愈伤诱导,有利于转化植株的获得。对转化植株进行PCR检测,初步证明目的基因序列已经整合到苜蓿基因组中。移栽成活的13棵碱性盐抗性植株经PCR检测有3棵植株呈阳性。
杨金慧王丕武曲静王巍王俊玲
关键词:BADH苜蓿
共2页<12>
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