公共文化服务平台

1例胆囊小细胞癌报告并文献复习被引量：1: 2012年; 目的胆囊小细胞癌罕见,起病隐匿,预后差。文中结合临床病例并复习文献,以提高对胆囊小细胞癌的认识。方法报道1例胆囊小细胞癌,经手术切除及组织病理学证实,术后行全身化疗。结合文献对胆囊小细胞癌的发生、临床表现、组织学特点、治疗原则等进行讨论。结果胆囊小细胞癌临床症状以及影像学检查无特征性表现,需经病理组织以及免疫组化方法明确,细胞质内常表达神经元特异性烯醇化酶、突触素或嗜铬蛋白。结论该病是一种罕见的恶性肿瘤,容易误诊,组织病理和免疫组化对该病诊断具有重要价值,联合手术和化疗可以提高生存期。; 张群王丽吴波陈一天陈龙邦

p73基因不同启动子区的结合元件和甲基化谱的差异比较: 2012年; 目的 p73基因含有两种不同的启动子结构,转录生成一些具有不同甚至相反的功能特性的异构体。利用生物信息学相关软件比较这两种p73基因启动子区的CpG岛以及潜在的转录因子结合位点的差异。方法利用GenBank获取人p73启动子序列,在线MethPrimer软件分析p73启动子序列中甲基化CpG岛;启动子在线分析软件Promoter2.0,Neural Network Promoter Prediction,Promoter SCAN,TFSEACH分析p73基因启动子区序列中潜在的转录因子结合位点。结果 p73基因有两个启动子结构。promoter1序列中含5个CpG岛,promoter2序列中含1个CpG岛。启动子相关软件分析评分在95分以上时,promoter1序列有11个潜在的转录因子结合位点。promoter2序列有9个潜在的转录因子结合位点。结论 p73基因启动子的甲基化区域以及潜在的转录因子结合位点的差异可能是导致转录产物的功能差异的重要因素。; 唐林聂伟伟韦凤王丽陈龙邦管晓翔; 关键词：DNA甲基化转录因子结合位点生物信息学分析

雷公藤内酯醇与非小细胞肺癌研究进展被引量：7: 2013年; 雷公藤内酯醇对多种非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系具有杀伤作用,可通过干预细胞周期、激活caspase信号通路、抑制血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达、抑制NF-κB活性等多种途径来促进肺癌细胞死亡。现将雷公藤内酯醇的抑瘤功能及其具体作用机制加以综述,为其在NSCLC中的科学研究及临床应用提供思路。; 王丽宋勇; 关键词：雷公藤内酯醇肺肿瘤肿瘤抑制

全基因组关联分析在乳腺癌易感位点筛选中的应用被引量：2: 2011年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。近年来，其发病率持续上升并呈年轻化趋势，但其确切的病因仍未阐明。流行病学研究发现乳腺癌在一级亲属的发病率是普通人群的两倍，表现出明显的家族聚集性，; 王丽管晓翔陈龙邦; 关键词：乳腺癌全基因组关联分析易感位点

p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的系统评价被引量：1: 2011年; 目的:利用Meta分析的方法,系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌易感性的关系。方法:检索2000-2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Pre-view、Joural Citation Reports、FMJS和EMMC数据库等,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用Rev Man 5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间(95%CI)。结果:按照纳入标准,最终入选4篇文献,累计病例2 924例,对照3 136例。Meta分析结果合并OR值为0.92,95%CI为0.69～1.22,z值为0.60。结论:说明p734G14C-4A14T基因多态性与肺癌发病风险之间无明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性不会增加肺癌的发病风险。; 王丽张群唐林韦凤聂伟伟陈龙邦管晓翔; 关键词：肺肿瘤多态性比值比

胆囊小细胞癌1例报告并文献复习: 目的:提高对胆囊小细胞癌的认识.方法:报道1例胆囊小细胞癌,经手术切除及组织病理学证实,术后行全身化疗.结合文献对胆囊小细胞癌的发生、临床表现、组织学特点、治疗原则等进行讨论.结果:胆囊小细胞癌临床症状以及影像学检查无特...; 张群耿建陈一天王丽陈龙邦; 关键词：病例报告

非小细胞肺癌mRNA的表达谱分析被引量：2: 2014年; 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织和正常肺组织中mRNA的表达差异,并进行生物信息学分析。方法采用基因芯片技术对3例NSCLC组织和3例正常肺组织的mRNA进行检测,筛选差异表达基因,进一步对差异表达基因进行Gene Ontoloty(GO)分析和信号通路分析。结果在20 716条目的基因中共发现两种组织差异表达基因896条,其中593条基因表达增加,303条基因表达降低;生物信息学分析表明上述差异性表达的mRNA参与了NSCLC重要的生物学调节功能和通路。结论基因芯片技术可以筛选出NSCLC组织和正常肺组织间差异表达的基因,mRNA在NSCLC组织和正常肺组织间的表达水平有明显差异,差异性表达的mRNA参与了NSCLC重要的生物学功能。; 王丽施雪霏袁冬梅杨雯陈子刘春花宋勇; 关键词：非小细胞肺癌 MRNA 芯片分析基因表达谱

体重指数与恶性淋巴瘤关系病例对照研究的Meta分析被引量：3: 2012年; 目的采用Meta分析的方法探讨体重指数(BMI)与恶性淋巴瘤的关系。方法计算机检索Web of Science、PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM等国内外数据库,检索时间均从建库至2011年4月,查找BMI与恶性淋巴瘤发病关系的病例对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.0软件对各研究进行数据合并与分析。结果共纳入7个病例对照研究,合计8 416例恶性淋巴瘤患者和14 760例非恶性淋巴瘤的其他患者。7个纳入研究的质量评分均在4分以上,说明质量较可靠。Meta分析结果显示:低BMI人群的OR合并值为0.8[695%C(I0.79,0.95),P=0.003],超重人群的OR合并值为1.0[495%CI(0.98,1.11),P=0.16],肥胖人群的OR合并值为1.22[95%CI(1.04,1.43),P=0.01];对病理类型进行分层分析后发现,在弥漫性大B细胞淋巴瘤中肥胖者OR合并值为1.33[95%CI(1.18,1.50),P<0.000 01],而是否肥胖在滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤/淋巴细胞白血病发生情况的亚组分析中,其差异无统计学意义。结论本Meta分析结果显示低BMI是恶性淋巴瘤的保护性因素,而肥胖是恶性淋巴瘤尤其是弥漫性大B细胞淋巴瘤发病的危险因素。; 胡成如王丽孙茜王靖华陈龙邦; 关键词：体重指数肥胖恶性淋巴瘤病例对照研究 META分析

p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的系统评价被引量：3: 2012年; 目的系统评价细胞周期调控基因p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法检索2000—2010年Cochran图书馆、中国期刊网、中国生物医学文献数据库、维普科技期刊全文数据库、PubMed、Web of science、BIOSIS Preview、Journal Citation Reports、FMJS、EMMC等数据库,语种不限,获取有关p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险相关性的研究结果,分别以病例组和对照组的p73 4G14C-4A14T基因型分布以及比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选,异质性检验,然后利用RevMan5.0软件对各研究原始结果进行统计处理,并计算合并的OR值及其95%可信区间。结果按照纳入标准,最终入选5篇文献,累计病例919例,对照1 234例。Me-ta分析p73 4G14C-4A14T基因型GC/GC vs.GC/AT+AT/AT合并OR值为0.84(95%CI:0.71～1.00),Z值为1.95,GC/GC vs.AT/AT合并OR值为0.50(95%CI:0.35～0.70),Z值为4.00,AT/ATvs.GC/GC+GC/AT合并OR值为1.94(95%CI:1.39～2.70),Z值为3.91。结论我们发现AT/AT基因纯合子可以明显提高结直肠癌的发病风险,差异有统计学意义,Meta分析结果说明p73 4G14C-4A14T基因多态性与结直肠癌发病风险之间有明显相关性。结果表明携带p73 4G14C-4A14T多态性是结直肠癌重要的发病因素。; 王丽韦凤聂伟伟唐林陈龙邦管晓翔; 关键词：结肠癌 P73 多态性比值比

p27^(Kip1)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的Meta分析被引量：2: 2012年; 目的探讨p27Kip1(CDKN1B,以下简称p27)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Med-line、Pubmed、Web of Science和CNKI数据库,获取p27基因V109G多态性与乳腺癌易感性的相关研究,以病例组和对照组p27基因V109G基因型分布的比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选和异质性检验,用Meta分析软件对各研究原始结果进行统计处理,计算合并OR值及95%可信区间。结果按照纳入标准共入选3篇文献,累计病例1853例,对照病例1516例,Meta分析结果显示合并OR值为0.95(95%可信区间:0.82～1.12,Z值为0.58)。结论以目前相关研究结果的Meta分析显示,p27基因V109G基因多态性与乳腺癌易感性之间不存在相关性,即p27基因V109G多态性不影响个体患乳腺癌的风险。; 韦凤陈巍魏许晶聂伟伟王丽陈龙邦管晓翔; 关键词：乳腺癌 P27 多态性易感性 META分析

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王丽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王丽

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈