熊培颖
- 作品数：14 被引量：85H指数：6
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- 发文基金：湖南省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
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- 正畸治疗导致上颌第二磨牙颊侧倾斜萌出的危险因素分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨正畸治疗发生第二磨牙颊侧倾斜萌出的危险因素。方法回顾性分析正畸治疗患者173例,详细总结患者病历,将年龄、性别、有无拔牙治疗史、治疗前后牙弓后段拥挤度、第一磨牙前移量、第三磨牙有无异常及下颌平面角度等8项指标纳入单因素分析范围,分析导致上颌第二磨牙颊侧倾斜萌出的危险因素;有统计学意义指标进一步纳入Logistic回归分析范围,寻找独立危险因素。结果 173例正畸治疗患者中,共发生第二磨牙颊侧倾斜萌出37例,患病率达21.4%。单因素考察结果显示,治疗后牙弓后段拥挤、第三磨牙牙胚缺失及第一磨牙前移量为第二磨牙颊侧倾斜萌出的重要影响因素(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,治疗后牙弓后段拥挤为第二磨牙颊侧倾斜萌出的独立危险因素(OR=3.168,P<0.05)。结论正畸治疗中第二磨牙颊侧倾斜萌出的患病率较高,与治疗后牙弓后段拥挤、第三磨牙牙胚缺失及第一磨牙前移量密切相关,尤以治疗后牙弓后段拥挤为重,当重点注意。
- 熊培颖梁海蔡旭贞
- 关键词：第二磨牙正畸治疗萌出
- 静态牵张应变及细胞松弛素B对人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响
- 本研究旨在探讨不同静态牵张应变作用下体外培养的人牙周膜成纤维细胞COX-2的表达及细胞松弛素B对其表达的影响，运用酶消化组织贴壁法体外分离培养人牙周膜成纤维细胞，观察原代及传代培养细胞的形态，并进行细胞鉴定。
本实...
- 熊培颖
- 关键词：牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2细胞松弛素B微丝
- 文献传递
- 微丝对牵张应变诱导的人牙周膜成纤维细胞中环氧合酶-2表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨微丝的聚合在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)正畸力信号传导中的作用。方法将培养的hPDLFs接种于膜式细胞牵张应变施加装置上,随机分为对照组、单纯加力组、加力+细胞松弛素组。对照组牵张应变量为0;单纯加力组和加力+细胞松弛素组设定细胞静态牵张应变量为18%,加载时间分别为8h、16h和24h。加力+细胞松弛素组在施加牵张应变量前加入5μg/mL的细胞松弛素B来破坏微丝的聚集作用。用免疫组织化学法检测细胞中环氧合酶-(2COX-2)的表达,测定灰度值并进行统计学处理。结果单纯加力组在18%牵张应变量作用下,COX-2表达随着加载时间的增加而增强;加力+细胞松弛素组在18%牵张应变量作用下,COX-2的表达明显降低,且各加载时间组间表达无差别。结论微丝的聚合介导了hPDLFs中正畸力信号传导,破坏微丝的聚合作用将阻碍力学信号的传导,从而降低COX-2的表达。
- 熊培颖黄生高张建兴
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2微丝
- 细胞骨架与力信号传导被引量：5
- 2005年
- 细胞骨架是细胞主要的力学信号传导位点,可以直接将作用于细胞表面的应力传导到细胞内各区。同时,细胞骨架与整合素的相互作用,也参与了力学信号向化学信号传导的过程。
- 熊培颖黄生高
- 关键词：细胞骨架细胞表面细胞内整合素信号传导化学信号
- 持续静压力对人牙周膜细胞OPG及ODFmRNA表达的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:研究持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,HPDLCs)护骨素(osteoprogerin,OPG)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达,探讨其在正畸骨改建中的作用机制。方法:组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1 g/cm22、g/cm23、g/cm2顶-底轴向压力0.5 h1、.5 h、6 h1、2 h2、4 h和48 h,利用逆转录聚合酶链反应(re-verse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测OPG及ODF信使RNA(mRNA)的表达。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs ODF mRNA表达增强(P<0.01);OPG mRNA在加力后期明显升高(P<0.05)。随力值增加,ODF及OPG mRNA表达均增强,力值为2 g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsOPG及ODF mRNA表达。而OPG mRNA表达升高则明显滞后。
- 黄生高张建兴熊培颖王明朗钟孝欢
- 关键词：牙周膜细胞护骨素破骨细胞分化因子逆转录聚合酶链反应
- 旋转脉动磁场加速兔正畸牙移动的实验研究被引量：11
- 2005年
- 目的探讨旋转脉动磁场对兔正畸牙齿移动速度与牙周组织形态变化的影响。方法选用60只新西兰大白兔随机分为实验组、对照组。2%戊巴妥钠麻醉下于兔下切牙间放置不锈钢推簧,施力40g,实验组加力加旋磁、对照组只加力。分别于加力1、3、5、7、14和21d记录二组动物牙齿移动距离,组织HE染色后,观察牙周组织形态的改变。结果实验组兔牙齿移动距离明显大于对照组(P<0.01);光镜下组织学观察,实验组从第3天起直至实验结束,其牙周膜的血管化反应,破骨和成骨活动均较对照组明显。结论旋转脉动磁场促进了兔实验性牙齿移动的速度和骨改建,为临床应用提供了实验依据。
- 黄生高康祖铭张建兴熊培颖
- 关键词：磁场正畸牙齿移动
- 兔正畸牙移动过程中牙周组织血小板衍生生长因子-AA的表达被引量：3
- 2005年
- 目的观察兔正畸牙移动过程中牙周组织血小板衍生生长因子AA(platelet-derivedgrowthfactorAA,PDGF-AA)的表达与分布,探讨血小板衍生生长因子-AA在正畸牙移动过程中的作用机制。方法选择35只体重为2.0￣2.5kg的健康新西兰大耳白兔,随机分成7组,每组5只,分别为1、3、5、7、14和21d正畸加力组和正常对照组。2%戊巴比妥钠麻醉,兔下切牙常规粘网底颊面管,以镍钛推簧施力40g。采用免疫组织化学染色进行血小板衍生生长因子-AA半定量分析。结果血小板衍生生长因子-AA在正畸加力组牙周组织的表达明显强于正常对照组(P<0.01),7d组为表达高峰期,14、21d组表达减弱。并且同一实验组,血小板衍生生长因子-AA在张力侧表达均高于压力侧(P<0.01)。结论血小板衍生生长因子-AA在兔正畸牙移动过程中的表达明显増强,从而推测血小板衍生生长因子-AA可能参与了正畸骨改建过程的骨形成调节,并发挥着重要作用。
- 康祖铭黄生高张建兴熊培颖钟孝欢
- 关键词：血小板衍生生长因子免疫组化牙移动正畸
- 持续静压力对人牙周膜细胞RANKL mRNA表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究在持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(hu-man perio donta lligament cells,HPDLCs)核因子КB受体活化因子配体(receptor activator of nuclearfactor kappaB ligand,RANKL)的表达变化,探讨其在正畸性骨改建中的作用机制。方法:用组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1,2,3g/cm2顶-底轴向压力0.5,1.5,6,12,24和48h,利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测RANKLmRNA的表达变化。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs RANKL表达增强(P<0.01);随力值增加,RANKL mRNA表达增强,力值为2g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsRANKLmRNA表达。
- 黄生高张建兴熊培颖王明朗
- 关键词：牙周膜细胞逆转录聚合酶链反应
- 益口含漱液治疗复发性口腔溃疡被引量：14
- 2006年
- 目的:观察益口含漱液治疗复发性口腔溃疡的效果。方法:28例复发性口腔溃疡患者被分为益口含漱液试验组(14例)和洗必泰含漱液对照组(14例),并对两组疗效进行比较。结果:益口含漱液组总有效率(78.57%)明显高于洗必泰含漱液对照组(35.71%),两者有显著性差异。结论:益口含漱液因含有三氯新、茶多酚、甘草甜素、维生素E等多种有效成分,对复发性口腔溃疡有良好治疗效果。
- 江长弟黄继洪周辉熊培颖
- 关键词：茶多酚甘草甜素洗必泰复发性口腔溃疡
- 静态牵张应变对人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨牵张应变对体外培养的人牙周膜成纤维细胞COx-2表达的影响.方法:牵张应变量设为0%、8%、13%、18%、23%共5组,每组分别加载1 h、8 h、16 h、24 h后收集细胞,免疫组化检测细胞中COX-2的表达,灰度分析并进行统计学处理.结果:8%～18%牵张应变范围,细胞内COX-2表达随着加载时间和应变量的增高而增强,23%应变量作用下COX-2表达降低,且与加载时间无关联.结论:在细胞的生理应变范围(8%、13%、18%)内,静态牵张应变促进人牙周膜成纤维细胞COX-2的表达,当牵张应变量超过生理应变范围(23%),则COX-2的表达量降低.
- 黄生高熊培颖张建兴
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2
