洪艳
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市青年科技启明星计划更多>>
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- 原因不明复发性流产患者母-胎界面T淋巴细胞受体β链可变区基因的表达水平和频率
- 2008年
- 目的通过分析母一胎界面T淋巴细胞受体（TCR）β链可变区（BV）基因的表达水平和频率，探索T淋巴细胞参与原因不明复发性流产（RSA）发生的作用机制。方法采集18例原因不明RSA患者（研究组）和41例正常早孕人工流产妇女（对照组）的蜕膜组织，基因组扫描方法检测两组患者蜕膜内TCRBV基因的表达，分析TCRBV基因表达水平和频率的分布与原因不明RSA的关系。结果（1）研究组患者蜕膜组织中TCRBV基因的表达水平，BV19为0．029±0．031，高于对照组（0．013±0．010），而BV5．2的表达水平（0．040±0．035）低于对照组（0．067±0．052），两组间分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其余各家族的表达水平两组问比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）研究组TCRBV家族中表达频率最高的前4位为BV2、BV6、BV7和BV3，其表达频率分别为66．7％、66．7％、66．7％和61．1％，均超过了50％。研究组中，BV15、BV19和BV20的表达频率分别为33．3％、38．9％和33．3％，均高于对照组（分别为7．3％、14．6％和7．3％）；BV4和BV7的表达频率分别为33．3％和66．7％，均低于对照组（分别为65．9％和92．7％），两组间分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其余各家族的表达频率两组间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论原因不明RSA患者蜕膜组织内的TCRBV家族表达存在差异，表达频率变化显著的TCRBV家族可能导致免疫有关的流产发生的易感性。
- 汪希鹏林其德马政文洪艳陆佩华
- 关键词：流产互补决定区疾病易感性
- 中国人群原因不明复发性流产患者中遗传性血凝因素研究
- 目的:探索凝血因子V基因G1691A、凝血酶原G20210A以及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T和A1298C位点突变在中...
- 汪希鹏林其德马政文洪艳赵爱民
- 文献传递
- 中国人群原因不明复发性流产患者中遗传性血凝因素研究
- 汪希鹏林其德马政文洪艳赵爱民
- 原因不明复发性流产患者细胞毒性T淋巴细胞抗原4基因第一外显子49位点A/G基因多态性研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)基因第一外显子49位点A/G基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)发病的相关性。方法采用PCR限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP),检测168例URSA患者(URSA组)和117例有正常生育史的妇女(对照组)CTLA-4基因第一外显子49位点A/G多态性,并比较等位基因G/A、基因型AA/AG/GG、表型A+(AA+AG)/G+(GG+AG)分布频率的差异。结果URSA组等位基因G的出现频率为68·4%(230/336),对照组为59·4%(139/234),两组比较,差异有统计学意义(P<0·05);基因型GG的出现频率URSA组为48·8%(82/168),对照组为33·3%(39/117),两组比较,差异也有统计学意义(P<0·05);URSA组基因型AG、基因表型A+(AA+AG)的频率分别为39·3%(66/168)、51·2%(86/168),对照组分别为52·1%(61/117)、66·7%(78/117),两组比较,差异均有统计学意义(P<0·05)。结论CTLA-4基因第一外显子49位点A/G多态性与URSA的发生存在相关性,并可能参与流产发生的免疫病理过程。
- 汪希鹏林其德马政文洪艳赵爱民狄文陆佩华
