洪晓明
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 发文基金：广东省质量技术监督局科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 抗草甘膦转基因大豆DNA标准分子构建及多重荧光PCR检测体系的建立
- 2012年
- [目的]将抗草甘膦转基因大豆中的CaMV35S、NOS和CP4 EPSPS 3种外源基因融合在PMD-18T载体并建立三重实时荧光PCR检测方法,实现通过一次PCR反应就能完成抗草甘膦转基因大豆的转基因成分检测。[方法]通过PCR扩增和基因克隆的方法构建含有CaMV35S、NOS和CP4 EPSPS外源基因的质粒,设计TaqMan探针建立三重荧光PCR检测体系。[结果]成功构建融合抗草甘膦转基因大豆3种外源基因质粒PMD18T/SOY,并建立三重荧光PCR检测体系,检测限值为10-3 ng/μL,线性关系良好r,2在0.998以上。[结论]构建同时含有多种外源基因的质粒作为转基因检测的阳性参照物并建立多重PCR检测体系,不仅可降低试剂成本、节省时间和人力,而且可以减少PCR反应次数和加样环节,降低PCR污染的几率。
- 赖心田刘小青洪晓明陈国培杨国武
- 关键词：抗草甘膦转基因大豆
- 一种河豚毒素免疫层析检测卡及其应用
- 本发明提供了一种河豚毒素免疫层析检测卡及其应用，制备所述河豚毒素免疫层析检测卡所用的抗原包括河豚毒素免疫抗原和河豚毒素包被抗原，所述河豚毒素免疫抗原为河豚毒素和KLH蛋白采用对苯二醛交联剂进行交联反应得到；所述河豚毒素包...
- 张世伟杨国武赖心田王士峰冯荣虎林霖谌章舟姚添琪唐栋洪晓明
- 文献传递
- 双抗夹心酶联免疫分析法检测食品中鸡蛋过敏原被引量：7
- 2012年
- [目的]建立食品中鸡蛋过敏原的酶联免疫检测方法。[方法]以卵白蛋白为检测对象,分别制备抗卵白蛋白的多克隆和单克隆抗体。将单克隆抗体作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记多克隆抗体为二抗构建卵白蛋白的双抗夹心ELISA方法。[结果]该方法的IC50为260 ng/ml,检出限为10 ng/ml,样品的添加回收率为84.2%～89.8%,相对标准偏差小于10%。[结论]该试验建立的分析方法稳定可靠,能满足食品中鸡蛋过敏原准确、快速的检测需要。
- 张世伟赖心田洪晓明王珍妮李锐杨国武
- 关键词：鸡蛋卵白蛋白单克隆抗体ELISA
- PCR-DGGE技术应用于肉制品属性鉴别研究被引量：1
- 2016年
- 肉制品生物属性的真伪问题是近年来消费者关注的热点问题,为鉴定市售肉制品的属性真伪,建立一种基于PCR-DGGE技术的肉制品属性鉴别方法。以文献报道的Barcoding引物建立鉴别肉制品属性的PCR-DGGE检测方法,对实际样品进行检测,将检测结果与现行检验标准方法进行比对。结果表明,所建立的PCR-DGGE检测方法能有效鉴别肉制品中多种常见的动物DNA成分,且能应用于实际样品检测,可作为现有的动物源性成分检测方法的有效补充。
- 何永盛林霖赖心田洪晓明陈国培伍聪
- 关键词：PCR-DGGE肉制品
- 竞争酶联免疫法测定食品中鸡蛋过敏原被引量：7
- 2012年
- [目的]建立食品中鸡蛋过敏原的竞争酶联免疫检测方法。[方法]以卵白蛋白为检测对象,制备抗卵白蛋白的高特异性单克隆抗体。将卵白蛋白作为包被原,使用辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体构建一步竞争ELISA方法。[结果]本方法标准曲线的IC50为14.9μg/mL,食品样品的检出限为20μg/mL,经过热加工样品的添加回收率大于41%,相对标准偏差小于15%。[结论]该方法能准确识别热加工的蛋制品,避免了传统双抗夹心免疫方法在热加工蛋制品检测上的假阴性。
- 张世伟赖心田洪晓明王珍妮李锐杨国武
- 关键词：鸡蛋卵白蛋白单克隆抗体ELISA
- 皮革制品DNA属性鉴定技术的研究被引量：11
- 2014年
- 研究开发适用于牛革、绵羊革、山羊革、马革的荧光PCR鉴定方法,优化了皮革DNA提取方法。该方法对皮革制品的DNA检出限为1ng DNA,具有很好的特异性。样品检测试验表明:方法稳定性强,优于已有检测方法,适用于动物性皮革制品的鉴别,对于甄别市面上动物性纤维制品的制假造假现象,规范动物性纤维制品产品质量,提供了技术支撑。
- 赖心田陈国培洪晓明何永盛林霖杨志敏胡科新赖晓芳王云发杨国武
- 关键词：皮革DNA鉴定DNA提取荧光PCR
- 毛细管-激光诱导荧光免疫分析在食品安全领域的应用与研究展望被引量：3
- 2013年
- 毛细管-激光诱导荧光免疫分析以其分析时间短、前处理简单、检测灵敏度高等优势,一直以来都是研究的热点。综述了其在食品检测中的应用,并对其潜在的应用领域和发展方向进行了展望。
- 洪晓明刘斌张世伟赖心田杨国武
- 关键词：毛细管激光诱导荧光免疫分析食品安全
