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洪义欢

作品数:17 被引量:106H指数:6
供职机构:扬州大学生物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金高层次人才科研启动基金国际原子能机构基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 4篇东乡野生稻
  • 4篇野生
  • 4篇野生稻
  • 4篇荧光
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇杂交
  • 3篇植物
  • 3篇GFP基因
  • 3篇大麦
  • 2篇蛋白
  • 2篇电导
  • 2篇电导率
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇染色体定位
  • 2篇绿色荧光

机构

  • 17篇扬州大学
  • 2篇江苏里下河地...
  • 2篇江苏省农业科...
  • 2篇上海市农业科...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 17篇陈建民
  • 17篇洪义欢
  • 9篇肖宁
  • 6篇赵梅香
  • 6篇夏瑞祥
  • 6篇黄洁
  • 2篇姚泉洪
  • 2篇马鸿翔
  • 2篇仇丽红
  • 2篇王幼平
  • 2篇高峰
  • 2篇秦秋琳
  • 2篇熊爱生
  • 2篇钱凯
  • 2篇苏琰
  • 2篇张超
  • 1篇朱胜男
  • 1篇刘金戈
  • 1篇万建民
  • 1篇彭日荷

传媒

  • 3篇遗传
  • 3篇麦类作物学报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇江苏省遗传学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转基因大麦中gfP基因的遗传及表达研究被引量:4
2008年
为了探索转基因遗传及染色体重组对转基因表达的影响,以4个转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦系与野生型大麦相互杂交,通过对F2根尖和花粉细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的检测,研究了转基因的遗传方式和表达。结果表明,绿色荧光蛋白基因在单位点和双位点插入的转基因系与野生型大麦杂交的F2群体中分别表现3∶1和15∶1的遗传分离,符合孟德尔式遗传,并表现基因的剂量效应;不同转基因系间相互杂交后代同样表现孟德尔式遗传,并出现转基因gfp表达水平提高的个体;转基因沉默系参与的杂交后代继续表现其转基因沉默。
赵梅香黄洁夏瑞祥肖宁洪义欢陈建民
关键词:绿色荧光蛋白
水稻转录因子DREB1的克隆与原核表达
2007年
DREB类转录因子特异地与DRE顺式作用元件结合,在非生物逆境胁迫(干旱、低温、高盐)中激活胁迫诱导基因的表达,使植物能够耐受水分胁迫的影响。以顺式元件rd29A3 cis构建诱饵质粒.通过酵母单杂交方法从水稻cDNA文库中筛选获得7个阳性质粒,序列分析显示阳性质粒中插入的cDNA序列一致,根据核苷酸序列推导出cDNA编码一219个氨基酸组成的多肽,该多肽有保守的EREBP/AP2结构域,N端为核定位信号(NLS),而C端则为转录激活区域,属于EREBP/AP2类转录因子,命名为RdreB1。重新合成的RdreB1 I基因降低了GC比含量,诱导处理产生了约45 kD的特异表达的融合蛋白。
高峰姚泉洪秦秋琳刘金戈熊爱生彭日荷洪义欢陈建民
关键词:DREB转录因子酵母单杂交水稻
东乡野生稻特异性重复序列的克隆及分子标记发展
<正>植物基因组中存在着大量的重复序列,在水稻中大概占到基因组容量的50%。植物基因组在进化过程中通过非同源重组、非等位交换等作用,使DNA水平积累了不同类型的重
肖宁夏瑞祥洪义欢陈建民
关键词:东乡野生稻反转座子
文献传递
植物转基因整合座位的结构被引量:3
2007年
通过农杆菌和直接DNA转移技术所获得的转基因植株都具有复杂的转基因座位,转基因整合染色体和染色体区段是随机的,但组织培养的选择作用表现为非随机性,偏向整合于染色体的基因富集区。转基因座位除少数含有完整的单拷贝转基因之外,大多数转基因座位中外源转基因片段、基因组片段和填充DNA相间而存在。转基因座位中转基因及基因组DNA片段产生缺失、重复和染色体的重排,转基因的完整性对转基因表达具有重要作用。
陈建民姚泉洪熊爱生马鸿翔洪义欢
关键词:农杆菌介导染色体重排旁侧序列
转基因大麦的gfp基因表达及染色体定位被引量:8
2006年
为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响,对转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明,绿色荧光蛋白(gfp)在大麦的根尖和花粉中均有表达,四倍体的荧光表达强度大于二倍体,表现出基因的剂量效应。gfp基因插入到第6染色体(6H)短臂和另一染色体的短臂近末端。
陈建民黄洁赵梅香仇丽红洪义欢王幼平
关键词:大麦绿色荧光蛋白基因表达
DArT技术的原理及其在植物遗传研究中的应用被引量:10
2009年
DArT是一种依赖于基因芯片杂交基础之上的分子标记技术,由于其具有省时、高通量、低花费、无需预知研究对象的DNA序列等优点而被应用到植物遗传研究中。文章介绍了DArT技术的原理、特点、具体操作方法及其目前在植物遗传研究中的应用。
洪义欢肖宁张超苏琰陈建民
关键词:分子标记杂交
转基因大麦gfp基因在杂交后代中的表达及转基因座位结构的研究
<正>利用转基因进行作物遗传改良是当前培育新品种的有效途径。外源基因的稳定遗传和表达是转基因植物研究的热点之一,外源基因在受体内不能稳定表达或不表达而产生的转基因沉默现象,使得花费了大量人力、物力得到的转基因植株最终只能...
黄洁赵梅香肖宁夏瑞强洪义欢陈建民
文献传递
大麦转基因座位结构的研究
2008年
利用质粒营救法获得基因枪法转化的4种转绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein,GFP)大麦的转基因座位序列,序列分析显示4种材料的转基因座位中均有完整载体的串联重复现象,表明转基因整合是同源重组的结果。同时转基因座位中也存在不完整载体片段、基因组片段的混杂排列,说明转基因整合时也发生异常重组。微粒轰击的转基因整合是由异常重组和同源重组共同完成的。
黄洁赵梅香肖宁夏瑞祥洪义欢陈建民
关键词:同源重组
45S rDNA-FISH鉴定银杏雌雄性别被引量:6
2007年
植物中核糖体基因主要位于染色体次缢痕的核仁组织区(NOR),NOR的数量与随体染色体数相对应。以核糖体基因45SrDNA为探针,对明确的雌株和雄株银杏中期、间期细胞进行荧光原位杂交(FISH)。结果显示:雌株有4个杂交点,雄株有3个杂交点,表明雌性银杏具有4条带随体的染色体,而雄性银杏具有3条带随体的染色体。进一步证明银杏的雌雄性别决定与随体染色体数有关。
张扬朱胜男金晓芬洪义欢陈建民
关键词:银杏核糖体基因性别决定荧光原位杂交
东乡野生稻苗期耐冷性、株高和穗长的QTL分析
<正>全球水稻种植面积较广,水稻冷害是一个普遍性的问题,生长早期易受低温的影响,造成烂苗烂秧,严重影响水稻生产。水稻耐冷性是受多基因控制的数量性状,这就使遗传研究
夏瑞祥肖宁洪义欢陈建民
关键词:东乡野生稻QTL电导率
文献传递
共2页<12>
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