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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇孕卵
  • 2篇孕卵着床
  • 2篇着床
  • 2篇精子
  • 1篇遗传学
  • 1篇容受性
  • 1篇弱精
  • 1篇弱精子
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  • 1篇细胞
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  • 1篇细胞遗传

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇苏萍
  • 4篇沈小力
  • 2篇吴晓丽
  • 2篇杨宜红
  • 1篇娄欢
  • 1篇万艳
  • 1篇张元峰
  • 1篇辜秀丽
  • 1篇吕子敏

传媒

  • 2篇生殖与避孕
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ouabain诱导建立大鼠弱精子症模型被引量:2
2010年
目的:建立SD大鼠腹腔注射Ouabain诱导的弱精子症动物模型。方法:健康性成熟SD雄性大鼠40只,随机分为对照组(生理盐水,n=10),低剂量实验组(Ouabain 12.5μg/kg,n=15),高剂量实验组(Ouabain 25μg/kg,n=15),各组大鼠连续每日腹腔注射相应试剂,qd×30 d,观察各组附睾精子活力及活动率的变化,同时观察本实验剂量范围的Ouabain对大鼠生殖系统及全身可能的毒性反应。结果:与对照组相比,实验组大鼠精子数量无明显变化,但精子活力及活动率显著下降。高剂量及低剂量Ouabain组连续给药30 d后大鼠附睾精子活力分别为48.27%和44.73%,与对照组(73.33%)相比有显著性差异(P<0.01),且高、低剂量组间差异显著(P<0.01);高、低剂量组大鼠精子活动率分别为52.26%和49.95%,与对照组(78.70%)相比有显著性差异(P<0.01),高、低剂量组间亦有统计学差异(P<0.01)。本实验剂量范围内,Ouabain对大鼠生殖器官及全身重要脏器未显示明显的毒性反应。结论:Ouabain经腹腔注射给药30 d能成功诱导建立SD大鼠弱精子症模型的,且未见明显的生殖系统和全身毒性反应。
娄欢万艳沈小力苏萍
关键词:OUABAIN弱精子症精子活力精子活动率
选择性孕酮受体调节剂Asoprisnil抗小鼠孕卵着床作用机制的初探
吴晓丽杨宜红沈小力仇君苏萍
Asoprisnil抗小鼠孕卵着床效果及对子宫内膜容受性的影响被引量:1
2012年
目的:探讨Asoprisnil抗小鼠孕卵着床的效果及其对小鼠着床窗期子宫内膜容受性的影响。方法:将孕第1日小鼠随机分成4组,分别为Asoprisnil低(5og/g)、中(10vg/g)、高(20μg/g)剂量组和对照组,每组22只,于孕第1~3日每日灌胃给药1次,对照组以体积分数1%羧甲基纤维素钠替代,第5日每组处死孕鼠5只取子宫组织,HE染色观察子宫内膜形态学改变,免疫组织化学s.P法检测子宫内膜PCNA表达。第8日处死余下的孕鼠,计数着床点数。结果:①Asoprisnil高、中和低剂量组的妊娠率分别为11.76%、35.29%和76.47%,与对照组(94.12%)比较差异有统计意义俨〈0.001)。②Asoprisnil高、中、低剂量组着床胚泡数第50百分位数(PSO)分别为13(10.5~14)、10(0.5~11)和0(0~12),与对照组0(0~0)比较差异均有统计学意义(P〈0.001)。③对照组围着床期子宫内膜腺体弯曲折叠,为复层高柱状上皮细胞;基质细胞蜕膜变,细胞大且排列疏松,胞质丰富透亮;内膜中腺体和血管丰富。Asoprisnil组子宫内膜腺体为单层或者复层上皮细胞;内膜基质细胞蜕膜变不明显,基质细胞较小,排列致密;腺体和血管增生不明显。④围着床期小鼠子宫内膜腺体和基质中均有PCNA表达。内膜腺体中Asoprisnil高、中、低剂量组PCNA表达强度(AIOD)分别为0.15±0.01、0.16±0.03和0.14±0.02,与对照组(0.21±0.03)比较差异有统计学意义(P〈0.001)。Asoprisnil高、中、低剂量组内膜基质细胞中PCNA表达强度(AIOD)分别为0.17±0.01、0.18±0.03和0.17±0.02,与对照组(O.15±0.02)差异有统计学意义(P〈0.001)。结论:Asoprisnil能显著抑制着床窗期子宫内膜腺体增殖,促进子宫内膜基质细胞增殖,但阻止基质细胞蜕膜化,降低子宫内膜容受性而发挥抗小鼠胚胎着
吴晓丽杨宜红沈小力吕子敏苏萍
关键词:抗着床PCNA子宫内膜容受性
272例非梗阻性无精子症不育患者的细胞和分子遗传学分析被引量:2
2011年
目的本研究主要通过分析非梗阻性无精子症患者染色体核型分析结果和Y染色体微缺失特征探讨遗传学检查在非梗阻性无精子症男性不育中的辅助诊断及治疗方法的选择指导作用。方法选择272例非梗阻性无精子症患者,采集外周静脉血进行染色体核型分析及Y染色体微缺失检测,评估非梗阻性无精子症患者染色体核型异常以及Y染色体微缺失的检出率及特征。结果 272例非梗阻性无精子症患者染色体核型分析正常者占69.85%,异常者占30.15%,其中,常染色体异常者占5.52%,性染色体异常者24.63%;Y染色体微缺失占7.35%,在染色体核型正常患者中Y染色体微缺失占10.53%。结论开展外周血染色体核型分析和AZF检测,可评价男性不育遗传缺陷,从而更好的解释非梗阻性无精子症发病原因,提供遗传咨询和指导临床诊疗。
沈小力张元峰辜秀丽苏萍
关键词:无精子症细胞遗传学微缺失
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