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汤桦: 作品数：71 被引量：442H指数：12; 供职机构：中国计量科学研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>

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三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设: 2014年; 2008年“奶粉中三聚氰胺”事件的发生，严重危害了消费者健康，诋毁了乳品行业的信誉，损害了我国在国际上的形象。而快速、准确检测三聚氰胺方法的缺乏既是造成该事件发生的主要原因，同时也成为解决该突发事件的技术关键。为此，国家相关部门联合开展了在全国范围内征集快速检测三聚氰胺的技术和产品活动，要求应征的方法要“快速、准确、便捷、经济”。对此，中国计量科学研究院提出搭建快速检测方法的测试平台，对所有应征的检测技术及产品进行现场统一测试、评价，以保障快速、准确、公正、公平。该建议得到了国家科技和质检部门的大力支持，特设立并责成中国计量科学研究院承担国家应急支撑项目“三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设”。; 何雅娟戴新华邵明武李红梅马康汤桦李秀琴张伟李晓敏全灿张庆合苏福海宋德伟; 关键词：三聚氰胺突发事件消费者健康乳品行业

同位素稀释质谱法测定鸡蛋中的三聚氰胺: 目前测定三聚氰胺的方法有高效液相色谱法、串联质谱检测方法、气相色谱法和气质联用法。气相色谱-质谱法测定三聚氰胺具有基质干扰较小，重复性好，灵敏度高等特点。本研究采用气相色谱-同位素稀释质谱法测定鸡蛋中的三聚氰胺，采用水和...; 汤桦陈大舟徐锐锋吴雪孙正君王覃; 关键词：三聚氰胺同位素稀释法鸡蛋气相色谱-质谱; 文献传递

高效液相色谱法测定禽蛋及其制品中的三聚氰胺被引量：2: 2009年; 建立了高效液相色谱测定禽蛋类及加工品中三聚氰胺的检测方法.以经三聚氰胺标准添加的鸡蛋、咸鸭蛋和松花蛋为代表性样品,优化了提取溶剂的种类、用量和提取时间条件,探讨了直接过滤、正己烷反萃和固相萃取三种前处理方式的净化效果,并考察了测定时流动相比例和缓冲液的pH条件.实验结果表明:当添加浓度为0.20和10.0μg/g时,三聚氰胺的回收率分别为87.6%～101.5%,测量标准偏差为1.6%～2.8%,方法检出限为0.05μg/g.标准溶液在0.10～2.00μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999.利用本方法对12个实际禽蛋样品进行测定,结果表明能够满足禽蛋及其制品中三聚氰胺残留的快速筛查要求.; 汤桦陈大舟吴雪孙正君苏福海王覃张经华; 关键词：高效液相色谱三聚氰胺

婴儿配方奶粉中8种水溶性维生素的高效液相色谱同时测定被引量：39: 2008年; 采用改进后的流动相体系，建立了高效液相色谱同时测定婴儿配方奶粉中8种水溶性维生素（盐酸硫胺素、核黄素、烟酰胺、炯酸、吡哆胺、叶酸、氰钴维生素、抗坏血酸）的快速分析方法。以马尿酸作为内标，Inertsil—ODS—SP柱分离，采用含1 mmol／L 七氟丁酸的磷酸二氢钾水溶液和乙腈作为流动相，梯度洗脱，紫外检测器，16min内实现8种维生素的同时分离测定。对4种婴儿配方奶粉中的8种维生素进行测定，加标回收率在97％～105％，相对标准偏差在0．2％～2．3％.; 刘娜陈大舟汤桦于慧梅李蕾; 关键词：高效液相色谱奶粉水溶性维生素马尿酸

高效液相色谱法测定浓缩苹果汁中的多菌灵残留量被引量：19: 2003年; 建立了测定浓缩苹果汁中多菌灵残留量的高效液相色谱法。色谱柱为ZOBAX Extend-C_(18)柱(150mm×4.6mmi.d., 5μm),流动相为甲醇-水(体积比为60:40),流速为1.0mL、min,检测波长为285nm。多菌灵的浓度在0.05～5.00mg/L范围内与峰面积之间具有良好的线性关系,线性回归方程为A=185162c+3432.2,相关系数r=0.9998,回收率为91.8％～104.2％,相对标准偏差为7.59％～8.78％,检出限为1.0μg/L。方法简便、快速、灵敏,可满足农药残留的检测要求。; 孔祥虹何学文张妮华雷根虎汤桦; 关键词：高效液相色谱法浓缩苹果汁多菌灵农药残留量杀菌剂

茶叶中农药残留的分析方法研究被引量：9: 2010年; 本文在论述检测茶叶中农药残留的必要性基础上,系统综述国内外分析茶叶中农药残留的前处理和检测方法的研究进展,对加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取、凝胶渗透色谱固、相微萃取、基质固相分散技术等前处理技术在茶叶农残含量测定方面的应用进行概述,对用气相色谱质谱、高效液相质谱等检测方法测定茶叶农残含量的应用进行介绍和对比,并对茶叶中农残的分析方法的发展趋势进行展望。; 冯洁汤桦陈大舟汪瑾彦王覃赵新颖李蕾; 关键词：茶叶农药残留前处理

同位素稀释三重串联四级杆质谱法测定鱼组织中24种多环芳烃被引量：14: 2011年; 采用气相色谱-三重串联四级杆质谱联用技术测定了鱼组织中24种多环芳烃(PAHs)。将冻干鱼组织样品加入同位素内标后,用加速溶剂萃取法(ASE)进行提取,提取液采用凝胶排阻色谱(GPC)和固相萃取(SPE)联用进行净化。采用二氯甲烷为提取溶剂,100℃下提取,以二氯甲烷作为GPC的流动相,在3.5 mL/min流速下,收集9～23 min的流出液,用中性氧化铝SPE小柱净化,用7 mL V(环己烷)∶V(二氯甲烷)=3:7的溶液洗脱,洗脱液浓缩至200μL,采用气相色谱-三重串联四级杆质谱结合同位素稀释质谱法进行定性和定量检测。24种PAHs的平均回收率为86.8%～117.1%,RSD为0.21%～3.4%,检测限为0.05～0.90μg/kg。对5种鱼组织分析测定,样品中PAHs的质量分数为0.11～99.2μg/kg。; 曾浩汤桦陈大舟王冠男冯洁汪瑾彦李蕾; 关键词：多环芳烃同位素稀释质谱法鱼组织

离子阱气相色谱-质谱法检测有机氯农药艾氏剂的质谱条件研究: 持久性有机污染物(POPs)是《斯德哥尔摩公约》第一批公布受控的化学物质,主要包括艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯丹、灭蚁灵、七氯、毒杀酚、六氯苯、多氯联苯和二恶英等。建立POPs的分析技术规范是实行有效控制的基础。目前,主...; 邵明武陈大舟汤桦戴新华; 关键词：ALDRIN; 文献传递

甲醇中五氯硝基苯溶液标准物质研制被引量：1: 2020年; 介绍甲醇中五氯硝基苯溶液标准物质的研制方法。以五氯硝基苯农药纯度标准物质为原料,采用重量–容量法制备溶液标准物质,以液相色谱法(DAD检测器)对所制备的标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对该标准物质定值结果的不确定度进行评定。结果表明,该标准物质均匀性良好,在12个月内量值没有显著性变化,具有良好的稳定性,标准值为0.100 mg/mL,扩展不确定度为1.8%(k=2)。该标准物质可用于食品和环境样品中五氯硝基苯分析方法的确认与评价。; 高晶徐蓓汤桦何海红; 关键词：五氯硝基苯均匀性稳定性不确定度

卧龙巴郎山地区夏、冬两季土壤中有机氯农药和低氯代多氯联苯的海拔高度分布被引量：15: 2009年; 利用同位素稀释质谱法测定了卧龙高海拔地区土壤中有机氯农药(OCPs)和低氯代多氯联苯(PCBs)的含量.海拔高度2800m以上,土壤中HCHs和DDTs平均含量冬季(0.517和0.556ng·g-1dw)高于夏季(0.293和0.323ng·g-1dw).夏、冬两季的土壤中PCB28和PCB52含量浓度水平相近.以土壤干重表示的OCPs和低氯代PCBs含量随海拔升高而降低,而用有机碳归一化表示的含量随海拔升高而增加,证明了在卧龙高海拔地区存在着POPs的辛醇-空气分配系数与冷凝结效应相结合的富集现象.; 潘静杨永亮陈大舟朱晓华罗松光李奇汤桦刘咸德; 关键词：有机氯农药多氯联苯土壤

汤桦

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