您的位置: 专家智库 > >

江荣炎

作品数:3 被引量:15H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白-...
  • 2篇通道蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇游离钙
  • 1篇乳鼠
  • 1篇乳鼠心肌细胞
  • 1篇沙坦
  • 1篇肾脏
  • 1篇鼠肾
  • 1篇水孔蛋白类
  • 1篇水通道蛋白2
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇显微镜
  • 1篇洛沙坦
  • 1篇酶联

机构

  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 3篇江荣炎
  • 3篇许顶立
  • 3篇任昊
  • 3篇邵亚辉
  • 3篇赖文岩
  • 2篇沈倩波
  • 1篇曾平

传媒

  • 2篇第一军医大学...
  • 1篇中华老年心脑...

年份

  • 3篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
卡托普利和洛沙坦对大鼠肾脏水通道蛋白-2mRNA和尿液水通道蛋白-2的影响被引量:5
2005年
目的探讨卡托普利和洛沙坦对正常大鼠肾脏水通道蛋白-2(AQP2)mRNA表达的影响及尿液水通道蛋白-2浓度的改变。方法30只健康大鼠随机分成3组:正常对照组,卡托普利组,洛沙坦组。经用药后观察血Na+、尿量以及尿渗量水平,用RT-PCR半定量检测肾内髓质AQP2及血管加压素2型(V2)受体mRNA水平,用酶联免疫吸附测定法检测尿液AQP2浓度。结果卡托普利组与洛沙坦组大鼠尿量均较正常组显著增多,卡托普利组尿渗量低于洛沙坦组和正常组,但尿液中AQP2浓度却高于洛沙坦组和正常组。RT-PCR半定量显示卡托普利组AQP2mRNA较正常组显著降低(P<0.05),V2受体mRNA没有显著差别。结论卡托普利可以抑制正常大鼠肾内髓质AQP2mRNA的表达,同时促进肾内AQP2经尿液排出。
江荣炎许顶立赖文岩任昊沈倩波邵亚辉
关键词:水通道蛋白2卡托普利洛沙坦
糖基化终极产物对乳鼠心肌细胞胞内游离钙瞬间变化的影响被引量:2
2005年
目的探讨糖基化终极产物(AGEs)刺激对体外培养乳鼠心肌细胞内游离钙的影响.方法应用荧光钙离子指示剂 Fluo-3/AM将体外培养3~5 d的乳鼠心肌细胞染色,激光共聚焦显微镜(LSCM)观察不同浓度AGEs(50、100、200μg/ml)对心肌细胞瞬时刺激后细胞内游离钙离子浓度的影响.结果与对照组相比,AGEs刺激可以迅速引起心肌细胞胞内游离钙浓度的升高,其恢复时程显著延长并呈剂量依赖性.结论AGEs可能通过改变心肌细胞内游离钙离子浓度对心肌细胞造成损伤.
邵亚辉许顶立曾平赖文岩任昊江荣炎
关键词:心肌细胞激光共聚焦显微镜
间接酶联免疫吸附法定量检测大鼠尿液水通道蛋白-2浓度被引量:8
2005年
目的通过间接酶联免疫吸附测定(ELISA)法,检测正常大鼠不同水代谢状态下尿液水通道蛋白-2(AQP2)。方法收集大鼠正常,禁水24 h以及水负荷状态(80 ml/kg)下的尿液,用间接ELISA法检测尿液中AQP2。结果本方法批内差异系数6.5%,批间差异系数7%,灵敏度为112.5 pmol/L;禁水24 h后大鼠尿液AQP2/肌酐显著增加(P<0.01),给予水负荷后尿液AQP2/肌酐显著降低(P<0.01);且尿渗量与尿液AQP2/肌酐呈正相关(r=0.952,P<0.001)。结论间接ELISA法可以较好地检测大鼠尿液中AQP2。
江荣炎许顶立赖文岩任昊沈倩波邵亚辉
关键词:水孔蛋白类酶联免疫吸附测定
共1页<1>
聚类工具0