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miR-106b在胃癌中对BTG3蛋白表达的调控机制被引量：2: 2019年; 目的探讨BTG3蛋白在胃癌发生、发展中的作用及其在胃癌中表达的调控机制。方法免疫组化检测胃癌、癌旁、癌前病变组织及对照组织石蜡标本中BTG3蛋白表达情况;qRT-PCR检测胃癌细胞BTG3和miR-106b表达,Western blotting检测转染miR-106b模拟剂和miR-106b抑制剂后胃癌细胞中BTG3蛋白表达水平,荧光素酶报告基因实验验证miR-106b在胃癌细胞中对BTG3的调控。结果免疫组化结果:BTG3蛋白在胃癌组表达率32.50%,明显低于其余各组,差异有统计学意义(P<0.05),且与胃癌肿瘤分期(P=0.041)及分化程度(P=0.021)有显著相关性,H.pylori阳性胃癌组BTG3蛋白表达率明显低于H.pylori阴性胃癌组(P=0.017);qRT-PCR结果提示,胃癌细胞中BTG3低表达,而miR-106b高表达;Westen blotting结果显示,转染miR-106b模拟剂或miR-106b抑制剂的胃癌细胞BTG3蛋白表达水平相应降低或升高,荧光素酶报告实验显示,转染miR-106b模拟剂后野生型BTG3-3′UTR报告质粒荧光素酶活性降低(P<0.001)。结论BTG3在胃癌低表达,与胃癌分期及分化程度相关,与H.pylori感染可能有关,miR-106b在胃癌中高表达,可能通过靶向调控BTG3发挥作用。; 刘培梁坤杨玉玲孙力文边城江月萍姜相君; 关键词：胃癌癌前病变

胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的内镜特征和临床病理分析被引量：1: 2020年; 背景:胃黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤是一种少见的结外B细胞淋巴瘤,其临床症状不典型,内镜下表现多样,诊断具有一定的挑战性。目的:总结胃MALT淋巴瘤的临床病理特征和内镜下表现。方法:回顾性分析2013年1月—2018年12月青岛大学附属医院经病理确诊的33例胃MALT淋巴瘤患者的临床病理资料,总结其临床病理特征和内镜下表现。结果:胃MALT淋巴瘤的男性发病率略高于女性,平均发病年龄约为54岁;幽门螺杆菌(Hp)感染率为81.8%;临床表现以上腹部疼痛(48.5%)为主;病变多累及胃体;内镜下形态以溃疡型为主。胃MALT淋巴瘤早期(Ⅰ+Ⅱ)患者26例,晚期(Ⅲ+Ⅳ)患者7例,早期组Ki-67增殖指数显著低于晚期组(P<0.05),而两组年龄、性别、Hp感染、病变部位相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胃MALT淋巴瘤临床表现不典型,内镜下表现多样。内镜检查结合组织病理学检查为确诊依据,定期内镜随访对患者预后十分重要。; 吴玉娇江月萍巩芮宁王小玮; 关键词：内镜检查临床病理特征

K-ras基因突变及表达与胰腺癌的关系被引量：2: 2015年; 目的:探讨K-ras基因突变及蛋白表达对胰腺癌的诊断价值。方法:采用突变等位基因特异性扩增(PCR-MASA)检测31例胰腺癌和22例非胰腺癌石蜡包埋组织中K-ras基因12密码子点突变情况,并通过免疫组化法检测其K-ras蛋白的表达。结果:胰腺癌患者K-ras基因12密码子点突变率为80.6%(25/31),K-ras蛋白表达阳性率为87.1%(27/31);而非胰腺癌患者K-ras基因12密码子点突变率为27.3%(6/22),K-ras蛋白表达阳性率31.8%(7/22)。胰腺癌患者K-ras基因突变率及K-ras蛋白表达阳性率均明显高于非胰腺癌患者(P均<0.05)。K-ras基因突变与其蛋白表达呈正相关(r=0.542,P<0.05),而与胰腺癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、临床分期及分化程度等临床病理特征均无显著相关性(P均>0.05)。结论:胰腺癌K-ras基因突变的发生率升高,且K-ras蛋白表达异常上调,二者可能有助于胰腺癌的诊断。; 刘香吉刘福国宋文王惠江月萍; 关键词：胰腺癌 K-RAS基因基因突变

肝炎性包块伴肝功能异常布鲁菌病一例: 2018年; 患者女 ,20岁.因＂反复发热1个月＂于2017年3月入院.患者最高体温38 .5 ℃ ,伴头痛 ,乏力 ,无畏寒、寒战 ,无咳嗽、咳痰 ,无腹痛、腹泻 ,无皮疹、口腔溃疡 ,无关节肿痛 ,当地医院给予头孢类抗菌药物和地塞米松治疗 ,体温逐渐恢复正常.19 d前患者无明显诱因再次发热 ,最高体温39 .4 ℃ ,伴畏寒、寒战 ,干咳无痰.实验室检查：AST 45 U/L ,ALT 68 U/L.胸部C T平扫未见明显异常 ,肝右叶略低密度影 ,上腹部CT动态增强扫描示肝右前叶上段异常区强化影、炎性病变可能性大（图1）.先后予甲硝唑、左氧氟沙星、地塞米松、泼尼松、头孢地尼治疗 ,仍有间断发热.患者1个月前食入羊肉串.; 邢智远张凤娟刘培王光兰牛庆慧边城江月萍; 关键词：肝功能异常布鲁菌病炎性包块 CT动态增强扫描头孢类抗菌药物

术前胆道引流对梗阻性黄疸预后的影响:一项伞状评价: 2023年; 目的评估术前胆道引流对梗阻性黄疸预后的影响。方法计算机检索PubMed、Web of Science、EMBase、The Cochrane Library数据库,检索有关术前胆道引流对梗阻性黄疸预后影响的系统回顾性研究或荟萃分析,由两名研究者独立根据纳入和排除标准进行评估,使用AMSTAR和GRADE进行治疗评价。结果共纳入17篇荟萃分析,其纳入研究的文献数量为5~44篇,中位数为14篇;样本量为312~23076例,中位数为1860例。共提取36项结局指标进行分析。分析表明术前胆道引流与17项指标显著相关,在术后胆红素水平、术后肝功能不全发生率、术后肝衰竭发生率3个指标具有显著优势。其余指标未能呈现改善趋势。直接手术在并发症发病率、死亡率、生存率等指标上优于术前胆道引流。结论对于大多数梗阻性黄疸患者来说,并不能从术前胆道引流中获益。因此并不能将术前胆道引流作为常规术前准备。如何判断使用术前胆道引流的适应症,最大程度上使患者获益,由于大多数结果的证据较低,未来需要更多的前瞻性队列研究。; 曹荣健江月萍王小玮丁雪丽周建蕊荆雪; 关键词：术前胆道引流梗阻性黄疸 META分析

NBT自动分析法测定D-3羟丁酸: 2014年; 目的：建立简便和灵敏的双试剂自动化分析法测定血清D-3羟丁酸。方法在NAD和D-3羟丁酸脱氢酶存在下，用氯化硝基四氮唑兰（NBT）作为显色剂测定血清中的D-3羟丁酸。结果该法线性范围为0～7.0mmol/L,平均回收率为98.7%，批内变异系数和批间变异系数均小于2%，与对照试剂盒比较有良好的相关性（r2=0.996），具有良好的抗干扰能力。150例健康人血清D-3羟丁酸含量为0.03～0.30mmol/L。结论 NBT自动分析法测定D-3羟丁酸方法简便、灵敏可靠、适合临床应用。; 牛庆慧江月萍王光兰赵坤; 关键词：血清 NBT

lncRNA MEG3通过调控miR-543/PTEN分子轴抑制胰腺癌细胞增殖及转移的机制被引量：6: 2019年; 目的探讨lncRNA MEG3(MEG3)通过调控miR-543/PTEN分子轴介导胰腺癌细胞增殖和转移的分子机制。方法采用qRT-PCR检测胰腺癌组织及细胞系中MEG3的表达水平;采用CCK-8、Transwell和Westernblot探讨过表达MEG3对PANC-1细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响;采用双荧光素酶报告基因检测MEG3、miR-543及PTEN的靶向调控关系。进一步探讨MEG3通过调控mi R-543/PTEN分子轴对PANC-1细胞增殖、侵袭和EMT的作用机制。结果 MEG3在胰腺癌组织和细胞系中低表达。同时,过表达MEG3抑制PANC-1细胞增殖、侵袭和EMT。双荧光素酶报告基因和体外实验证实MEG3通过靶向下调miR-543对PTEN的抑制作用,进而抑制PANC-1细胞增殖、侵袭和EMT。结论 MEG3通过调控miR-543/PTEN分子轴抑制PANC-1细胞增殖、侵袭和EMT,并可能为胰腺癌临床早期诊断和治疗提供潜在的分子靶点。; 成鉴晓江月萍任琳琳巩芮宁章程; 关键词：胰腺癌上皮-间质转化

IgG4相关性自身免疫胰腺炎一例并文献复习: 2022年; 目的:分析IgG4相关性自身免疫性胰腺炎(immunoglobulin-G4 related autoimmune pancreatitis, IgG4-AIP)的临床特征。方法:本文报道1例AIP,就诊时患者伴有眼睑肿胀、糖尿病等症状,结合患者血清学及影像学检查拟诊为IgG4-AIP,予以2周激素治疗,胰腺肿块明显减小,确诊为IgG4-AIP。结果:患者经激素治疗后随访未复发。结论:IgG-AIP具有独特的血清学及影像学特征,激素治疗有效。; 杨婷江月萍马昕包文慧; 关键词：IGG4相关性疾病自身免疫性胰腺炎眼病

以吞咽困难为首发症状的乳癌术后21年食管转移1例: 2017年; 病人,女,63岁,因＂吞咽困难1年,加重13d＂于2015年8月入院。21年前病人因左侧乳癌行保乳根治术,术后辅以放化疗后临床治愈,乙型肝炎病毒携带10余年。病人1年前无明显诱因出现吞咽困难,为持续性,无声嘶、饮水呛咳,无反酸、烧心、胸痛等其他明显不适。10月前于我院行胸部CT检查示：支气管分叉水平下方食管区域结节状软组织密度影,食管壁局部增厚,淋巴结大。入院前内镜检查所见：距中切牙30cm处见食管腔狭窄,直径约4 mm,内镜无法通过,局部黏膜光滑;超声检查所见：狭窄处食管壁均匀增厚,; 李德明江月萍; 关键词：乳腺肿瘤吞咽障碍食管肿瘤

Cronkhite-Canada综合征1例被引量：1: 2018年; Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada’s syndrome, CCS)是临床罕见病,病因及发病机制尚不明确,该病以胃肠道多发息肉及外胚层两大症候群为主,临床表现以腹泻为主,全消化道多发息肉,伴有皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩脱落等.预后较差,本文报道1例CCS患者并对62篇国内文献进行回顾性分析.; 姜娜于亚男丁雪丽田字彬杨林荆雪江月萍; 关键词：CRONKHITE-CANADA综合征胃肠道息肉

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江月萍

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