毛桂福
- 作品数：25 被引量：85H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 门诊药房不合理处方分析
- 2000年
- 吴蓉毛桂福
- 关键词：门诊药房处方药剂
- 高效液相色谱法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素的含量被引量：5
- 2004年
- 目的 :建立HPLC法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素含量。方法 :色谱柱为KF C18柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;柱温 :4 0℃ ;流动相为水 N ,N二甲基甲酰胺 -乙腈 ( 6 8∶2 7∶5 ) ,含磷酸氢二钠 0 .0 0 6 3mol·L-1和乙二胺四乙酸二钠 0 .0 1mol·L-1,并以 10mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至 8.5 ;检测波长为 380nm。结果 :盐酸金霉素在 10～ 10 0 μg·ml-1的范围内线性关系良好 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.4 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,准确 。
- 毛桂福
- 关键词：高效液相色谱法
- 布洛芬混悬液人体相对生物利用度和药物代谢动力学研究
- 1997年
- 目的 :对国产布洛芬混悬液 ( A)与布洛芬片剂 ( B)进行人体药物动力学和相对生物利用度比较。 方法 :10名健康受试者 ,采用随机自身交叉对照方法分别单剂量口服 30 0 mg布洛芬A药和 B药。布洛芬的血药浓度用作者建立的反相 HPL C法测定。血清样品用甲醇沉淀蛋白后离心上清液直接进样测定。布洛芬药时数据用 3P87程序拟合求算药物动力学参数。用 NDST- 7统计程序处理。 结果 :布洛芬 A药和 B药的主要药动学参数分别为 :Ka2 .50± 0 .79h-1和 0 .72±0 .18h-1;t1/ 2 2 .15± 0 .4 6h和 2 .0 4± 0 .32 h;Tmax 0 .98± 0 .2 3h和 2 .78± 0 .62 h;Cmax 2 7.32±3.2 8mg/ L 和 19.93± 3.39mg/ L;AUC118.78± 2 8.32 mg/ ( L· h)和 110 .96± 2 4 .96mg/ ( L·h)。 结论 :布洛芬 A药和 B药比较相对生物利用度为 10 7.16± 8.
- 卓海通曹文毛桂福韩号峰凌树森
- 关键词：布洛芬混悬液生物利用度药物代谢动力学
- 反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中2组分的含量被引量：9
- 2005年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Shim -packCLC -C8,流动相为甲醇-水(35∶65) ,检测波长为240nm。结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为1 0～40 0μg/ml(r=0. 9998)、5 0～200 0μg/ml(r=0. 9996) ,平均回收率分别为100 .1 % (RSD=1 .52% )、99. 7% (RSD=1 .57)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制。
- 毛桂福
- 关键词：反相高效液相色谱法呋喃西林苯甲酸钠
- 咪达唑仑片在中国维吾尔族和汉族健康人体的药动学比较
- 2009年
- 目的研究健康维吾尔族和汉族志愿者单剂量口服咪达唑仑片的药动学。方法维吾尔族、汉族健康志愿者各10名,男、女各半,单剂量口服15 mg咪达唑仑片后,用HPLC法测定咪达唑仑的血浆浓度,运用DAS 2.0程序以非室模型拟合药动学参数,并对药动学参数进行独立样本t检验和非参数Mann-Whitney U test检验,以判断药动学是否存在显著性的民族差异。结果单剂量口服15 mg咪达唑仑片后,维吾尔族志愿者的主要药动学参数分别为:ρmax(124.8±50.0)μg.L-1,tmax(0.8±0.5)h,t1/2z(1.9±0.7)h,MRT0-12 h(2.8±0.8)h,CL/F(0.9±0.4)L.h-1.kg-1,Vz/F(2.3±0.7)L.kg-1和AUC0-12 h(343.2±150.9)μg.h.L-1。汉族健康受试者的主要药动学参数分别为:ρmax(103.1±26.4)μg.L-1,tmax(1.5±0.7)h,t1/2z(3.0±0.8)h,MRT0-12 h(3.6±0.4)h,CL/F(0.7±0.2)L.h-.1kg-1,Vz/F(2.7±0.8)L.kg-1和AUC0-12 h(368.8±103.4)μg.h.L-1。经检验,维吾尔族的tmax、t1/2z和MRT0-12 h比汉族的短,差异有显著性统计学意义,其余参数的民族差异无显著性统计学意义。两个民族的部分受试者的药-时曲线有双峰。结论单剂量口服咪达唑仑片后,汉族和维吾尔族健康志愿者的药动学存在较大的个体差异,且消除速率的民族差异有显著性统计学意义,临床应用时应注意个体化给药。
- 曾平毛桂福夏东亚郭涛刘璟地里夏提.白克力
- 关键词：咪达唑仑药动学维吾尔族汉族
- HPLC测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 建立测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆样品用二氯甲烷萃取。采用Shim-pack CLC-CN色谱柱,以正己皖-无水乙醇-甲醇(94.5:5:0.5)为流动相,紫外检测波长为220 nm,以地西泮为内标。结果 苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的线性范围均为0.5-80.0 μg·ml-1(r≥0.9994),方法回收率分别为100.69％,99.66％及101.01％。日内和日间RSD均不大于5.9％。结论 本方法灵敏、特异性强、准确、简便易行,适用于苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的治疗药物监测。
- 毛桂福
- 关键词：苯巴比妥苯妥英卡马西平血浆浓度
- 咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学比较被引量：8
- 2009年
- 目的比较咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法10名蒙古族和10名汉族健康受试者,口服咪达唑仑片15mg,高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度。用DAS2.0.1程序求算药动学参数。结果咪达唑仑的血药浓度-时间曲线存在双峰现象,蒙古族和汉族受试者的主要药动学参数:tmax分别为(1.0±s0.7)和(1.5±0.7)h;ρmax分别为(74±32)和(103±26)μg·L-1;t1/2分别为(2.2±0.7)和(3.0±0.8)h;AUC0～12分别为(207±138)和(369±103)μg·h·L-1。蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药动学参数存在较大的个体差异,2组间t1/2的差异有显著意义(P<0.05),结论咪达唑仑片在蒙古族和汉族健康受试者体内的t1/2存在差异,临床应用时应注意个体化给药。
- 夏东亚毛桂福郭涛赵东祥项勇
- 关键词：咪达唑仑药动学汉族
- 反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。
- 毛桂福
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸丁卡因羟苯乙酯
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮浓度的高效液相色谱方法。方法 :采用Shim packCLC CN色谱柱 ,以正己烷 无水乙醇 甲醇 (90∶9∶1 )为流动相 ,柱温为 4 0℃ ,紫外检测波长为 2 4 0nm ,血浆样品经乙醚提取后进样。结果 :地西泮、硝西泮、氯硝西泮分别在 0 .1～ 1 0 .0 ,0 .0 1～ 0 .5 0 ,0 .0 1～ 0 .5 0mg·L-1 范围内线性关系良好 (r≥ 0 .9996 ) ,方法平均回收率分别为 99.4 %,99.0 %,1 0 1 .1 %。日内和日间RSD≤ 5 .3%(n =6 )。结论 :本方法灵敏准确、简便易行 ,适用于治疗药物监测及中毒药物快速分析测定。
- 毛桂福
- 关键词：高效液相色谱法地西泮硝西泮氯硝西泮血浆浓度
- 马来酸咪达唑仑片在汉族健康人体内的药动学研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究马来酸咪达唑仑片在汉族健康人体内的药动学。方法:10名汉族健康受试者口服马来酸咪达唑仑片15mg后,用高效液相色谱法测定咪达唑仑血药浓度,用DAS2.0药动学软件拟合药动学参数。结果:受试者单剂量口服马来酸咪达唑仑片后的主要药动学参数分别为Cma(x103.11±26.37)ng·mL-1、tma(x1.52±0.75)h、t1/(22.96±0.77)h、Vz/F(170.08±50.97)L、CL/F(41.05±12.33)L·h-1、AUC0～1(2368.80±103.37)ng·h·mL-1、AUC0～∞(397.29±124.06)ng·h·mL-1。部分受试者的药-时曲线存在双峰现象。结论:咪达唑仑片的药动学参数个体差异较大,临床应用时应注意个体化给药。
- 郭涛毛桂福夏东亚颜鸣唐云彪
- 关键词：咪达唑仑药动学高效液相色谱法
