段越强
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种手足口病单、双价灭活疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种可预防手足口病的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(Cox.A16)的手足口病单、双价灭活疫苗及其制备方法，该疫苗首先选育了手足口病疫苗株；建立并检定疫苗株三级种子批库；培养细胞；接种并增殖病...
- 赵忠鹏李敏高啸罗德炎刘鑫李晓楠邢丽段越强杨鹏辉王希良
- 文献传递
- 一种抗金黄色葡萄球菌肠毒素B的免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>及其制备方法
- 本发明在治疗性抗体开发的经验基础上，利用当代现有的科学技术研制的抗SEB免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>，可以有效地治疗与预防SEB引起的中毒，是非常有价值的治疗性和预防性抗体药物。本发明利用SEB免疫健康...
- 赵忠鹏杨鹏辉陈中伟罗德炎段越强李敏王希良
- 文献传递
- 布鲁菌BMEI1829基因的原核表达、蛋白纯化及动物免疫试验被引量：3
- 2010年
- 利用PSORTb及CELLO生物学软件对布鲁菌16M菌株基因组序列进行分析,预测其外膜蛋白基因序列;选取BMEI1829基因进行PCR扩增并与原核表达载体pET32a(+)连接,转入E.coliBL21(DE3)感受态细胞;IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定目的蛋白的表达;经His-TrapTMHP纯化,免疫Balb/c小鼠,间接ELISA法检测特异性抗体。结果表明,BMEI1829蛋白在原核表达系统中成功表达,纯化后蛋白免疫Balb/c小鼠可产生特异性抗体,抗体亚型分布以IgG1、IgG2b为主,为进一步研究其功能奠定了基础。
- 赵晓燕朱亮姜德玉高啸段越强王希良李培锋
- 关键词：布鲁菌原核表达
- 一种手足口病单、双价基因工程亚单位疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种预防手足口病的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(Cox.A16)的单、双价基因工程亚单位疫苗及其制备方法，本发明疫苗首先通过基因工程手段分别获得重组杆状病毒Bac-EV71-P1-3CD和B...
- 赵忠鹏李敏高啸罗德炎李晓楠刘鑫邢丽段越强杨鹏辉王希良
- 文献传递
- 手足口病CA16型VP1亚单位疫苗的构建制备及免疫原性初步分析被引量：10
- 2010年
- 目的制备CA16型VP1蛋白疫苗并进行免疫原性初步分析，为手足VI病CA16疫苗的深入研究提供资料。方法利用RT—PCR技术获得CA16VP1基因，克隆到载体pFastBacHTA，与BacmidDNA重组，转染Si9昆虫细胞，重组CA16VP1蛋白与AI（OH），佐剂混合制备重组CA16VP1蛋白疫苗，腹腔免疫BALB／c小鼠，2次免疫后进行免疫效果初步评价。结果用间接免疫荧光、SDS—PAGE和Westernblot法，证明重组CA16VP1蛋白在昆虫细胞St9中得到表达，用ELISA和微量中和法检测到免疫小鼠血清有特异IgG和中和抗体产生，最佳免疫抗原剂量为20μg，其特异IgG效价为1：1600，中和抗体效价为1：250；通过淋巴细胞增殖试验和细胞因子测定，证明诱导T细胞应答，诱发Th1／Th2型免疫应答。结论CA16VP1基因克隆成功，并在Sf9昆虫细胞中获得表达，构建的重组CA16VP1亚单位疫苗具有诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答的能力，为今后研制手足口病CA16疫苗奠定了基础。
- 李晓楠罗德炎赵忠鹏段越强李培锋王希良
- 关键词：免疫原性
- 一种手足口病单、双价灭活疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种可预防手足口病的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(Cox.A16)的手足口病单、双价灭活疫苗及其制备方法，该疫苗首先选育了手足口病疫苗株；建立并检定疫苗株三级种子批库；培养细胞；接种并增殖病...
- 赵忠鹏李敏高啸罗德炎刘鑫李晓楠邢丽段越强杨鹏辉王希良
- 一种抗金黄色葡萄球菌肠毒素B的免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>及其制备方法
- 本发明在治疗性抗体开发的经验基础上，利用当代现有的科学技术研制的抗SEB免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>，可以有效地治疗与预防SEB引起的中毒，是非常有价值的治疗性和预防性抗体药物。本发明利用SEB免疫健康...
- 赵忠鹏杨鹏辉陈中伟罗德炎段越强李敏王希良
- 6个布鲁氏菌蛋白的克隆、表达及纯化
- 2010年
- 目的构建含6个布鲁氏菌蛋白的原核表达载体,并对其重组蛋白进行诱导表达及纯化。方法以羊种布鲁氏菌16M基因组DNA为模板扩增6个蛋白基因,与载体pET32a(+)连接,转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE及Westernblot鉴定,采用HisTrapTMHP纯化目的蛋白。结果成功克隆了6个布鲁氏菌蛋白,经对表达条件进行优化,目的蛋白获得大量表达,纯化后纯度达90%以上。结论获得了纯度较高的6个布鲁氏菌蛋白,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定基础。
- 赵晓燕胡毅伟赵忠鹏李晓楠段越强李培锋王希良
- 关键词：布鲁氏菌重组蛋白原核表达
