您的位置: 专家智库 > >

欧阳彦

作品数:21 被引量:108H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇肾病
  • 7篇FABRY病
  • 7篇IGA肾病
  • 5篇肾脏
  • 4篇肾脏病
  • 4篇慢性
  • 4篇病患
  • 3篇肾病患者
  • 3篇慢性肾脏
  • 3篇慢性肾脏病
  • 3篇法布里病
  • 2篇血压
  • 2篇衰竭
  • 2篇分子
  • 2篇IGA肾病患...
  • 2篇病理
  • 2篇补体
  • 1篇低体重
  • 1篇动态血压
  • 1篇动态血压监测

机构

  • 17篇上海交通大学...
  • 6篇上海交通大学
  • 2篇河南宏力医院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇上海市静安区...
  • 1篇上海市医学会

作者

  • 21篇欧阳彦
  • 11篇陈楠
  • 5篇潘晓霞
  • 5篇谢静远
  • 5篇王朝晖
  • 4篇王伟铭
  • 3篇任红
  • 3篇沈平雁
  • 3篇张文
  • 2篇纪永松
  • 2篇徐静
  • 1篇倪莉燕
  • 1篇李想
  • 1篇杨俪
  • 1篇石智勇
  • 1篇王展鹏
  • 1篇史浩
  • 1篇张巍
  • 1篇章倩莹
  • 1篇潘晓霞

传媒

  • 3篇中国实用内科...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇肾脏病与透析...
  • 2篇家庭用药
  • 2篇内科理论与实...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇上海医学
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版)被引量:47
2021年
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,是由于GLA基因突变导致α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏,造成代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(GL-3)及其衍生物脱乙酰基GL-3(Lyso-GL-3)在多脏器贮积,引起多脏器病变甚至引发危及生命的并发症。由于法布雷病缺乏特异性症状,因此需结合临床表现、酶活性、生物标志物及基因检测等结果协助临床早期诊断。随着阿加糖酶β和阿加糖酶α在我国获批上市,将为我国法布雷病患者带来特异性治疗的福音。本共识以循证医学为基础,对法布雷病的临床表现、诊断方法和流程、治疗、筛查、遗传咨询与产前诊断等方面进行阐述,为推动法布雷病的规范化诊疗提供依据。
中国法布雷病专家协作组陈楠欧阳彦张巍
关键词:法布里病
一个法布里病家系报道并文献复习被引量:2
2015年
目的 :对1个法布里病(Fabry病)患者及其家系进行调查,分析其临床表现、实验室检查、α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidase A,α-Gal A)检测和基因突变,并对照文献复习,以提高医师对法布里病的认识。方法 :对1例法布里病先证者及其家系成员共21人进行家系调查,登记基本资料,同时行血尿常规、血生化、外周血粒细胞α-Gal A活性和基因检测以及眼科、耳听力、头颅MRI、经颅多普勒超声、心电图、超声心动图、肺功能等相关系统检查,α-Gal A活性检测采用底物荧光法,基因检测采用PCR直接测序法。结果 :121例家系成员中检测出11例法布里病患者;2患者的临床表现及辅助检查结果无特异性表现;3外周血粒细胞α-Gal A活性检测结果异常者有6例,GLA基因突变11例;4不同基因突变导致的法布里病患者的临床表现不同;5首次在一个法布里病家系中发现2个不同位点的基因突变,9例突变位于7号外显子(1098del C),2例突变位于4号外显子(596T>C,p.V199A);611例法布里病患者中经典型患者生活质量受影响较大,而迟发型者生活没有任何影响。结论:1法布里病在该家系成员中发生率高(11/21),因此对于法布里病先证者一定要进行家系调查,可早期发现家族中的患者;2法布里病患者的临床和实验室检查均缺乏特异性表现,但该病可累及多个系统,故应加强对临床表现为多系统受累患者的筛查;3α-Gal A活性异常多存在于经典型的法布里病患者中,而迟发型患者该检测结果常正常,因此诊断法布里病的金标准为基因检测,尤其是对于女性杂合子更重要;4法布里病患者因基因突变位点不同而导致临床表现不同;5法布里病父不传子,发现父子同时患病的异常情况时一定要寻找可能的原因,最终明确病因;6经典型法布里病患者的生活质量受影响明显。
纪永松王朝晖潘晓霞王展鹏石智勇刘洪亮欧阳彦杨俪程瑜陈楠
关键词:法布里病Α-半乳糖苷酶A
IgA肾病患者的动态血压特征及其与肾脏组织病理学改变之间的联系被引量:1
2017年
目的:研究IgA肾病患者的动态血压特征,及其肾脏组织病理学改变与动态血压间的联系。方法:研究人员根据病史资料收集IgA肾病患者的一般临床资料;利用光学显微镜观察患者肾活检标本,并根据牛津分级标准对肾脏组织病理学指标进行分级;利用携带式的动态血压检测仪收集患者动态血压。结果:本研究共纳入54例非透析IgA肾病患者。与CKD1期的IgA肾病患者相比,CKD4、5期IgA肾病患者的24 hSBP、dSBP、nSBP均升高,且差异具有统计学意义(P<0.05),而24 hDBP、dDBP、nDBP无明显变化。M0与M1组患者的24 h动态血压无明显改变;与E0组患者相比,E1组患者的24 hSBP、dSBP、nSBP均升高,且差异具有统计学意义(P<0.05),而24 hDBP、dDBP、nDBP无明显改变;S0与S1组患者的24 h动态血压无明显改变;与T0组患者相比,T1/T2组患者24 hSBP、24 hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均升高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:IgA肾病患者的24 h收缩压随着肾功能水平的下降而升高;肾小球毛细血管内皮细胞增生可能与24 h收缩压升高有关,肾间质纤维化/肾小管萎缩可能与24 h收缩压及24 h舒张压升高均有关。
李娅徐静潘晓霞欧阳彦杨梦王朝晖王伟铭陈晓农陈楠
关键词:IGA肾病动态血压监测肾脏组织
Fabry病生物标志物研究进展
2012年
Fabry病是一种X连锁方式遗传的溶酶体贮积病,其发病机制与编码α半乳糖苷酶A(α-GalA)的GLA基因发生突变有关,由于相应酶功能缺失,导致神经酰胺三己糖苷(Gb3)等鞘糖脂类物质在各种组织细胞内中堆积,引起相应组织缺血和梗死从而引起病变。本文系统性回顾既往的Fabry病的诊断方法,并聚焦于生物诊断标志物的最新进展,以进一步完善现有的诊断体系。
欧阳彦陈楠
关键词:FABRY病生物标记物
法布里病83例临床病理特点分析被引量:18
2014年
目的了解法布里病(Fabry病)的临床病理特点。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院2002年至2013年6月诊断收集的来自62个Fabry病家系83例Fabry病患者的临床、实验室及肾脏病理资料。结果83例患者中,男59例,女24例;平均年龄(33.1±12.9)岁,其中男(30.1±10.7)岁,女(40.6±14.9)岁。出现首发症状年龄为(18.1±14.5)岁,男性(16.1±13.6岁)早于女性(23.1±15.7岁),出现症状至诊断间隔时间分别为1~50年不等,平均(14.8±10.4)年。肢端疼痛为最常见的首发症状,其次为少汗、肾脏损害,经典型均以肢端疼痛和少汗为首发症状,迟发型首发症状多样。最常见临床症状为眼科病变,达79.5%,此后依次为肾脏损害74.7%、肢端疼痛67.5%、心脏损害56.3%、少汗51.8%、脑血管异常44.1%、听力下降40.6%,皮肤血管角质瘤36.1%、高血压34.9%、消化道症状22.9%。男性、经典型的临床表现分别较女性、迟发型重。40%的肾组织标本可见IgA沉积,易与原发性IgA肾病混淆。结论Fabry病发病早,临床表现多样,累及全身多个器官,不同性别临床表现存在很大差异,仍存在漏误诊现象。肾脏病理检查具有重要的诊断意义,需保证电镜组织,以减少漏误诊。
潘晓霞欧阳彦王朝晖任红沈平雁史浩王伟铭徐耀文倪莉燕杨莉徐静纪永松陈楠
关键词:FABRY病肾脏病理
低体重是IgA肾病患者肾功能恶化的独立危险因素
欧阳彦
关键词:低体重IGA肾病
唇齿相依说心肾
2011年
许多肾病患者在病情远未发展到肾衰竭之前,已死于心脏疾病。这是因为一旦肾脏出现问题,心脏出现问题的风险也在增加,这种联系在肾病的早期阶段就已发生。而慢性肾病(特别是透析或肾移植)患者中因心血管疾病而死亡者达50%以上。
欧阳彦李晓陈楠
关键词:心肾肾病患者慢性肾病肾衰竭死亡者
Fabry病治疗研究进展被引量:2
2015年
Fabry病是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症,因编码α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidaseA,α-GalA)的基因GLA突变,酶活性部分或完全缺乏后导致细胞内过度的鞘糖脂蓄积,从而引起各系统器官病变。2001年起,酶替代治疗(ERT)先后在欧洲和美国被批准正式上市。
欧阳彦陈楠
关键词:FABRY病酶替代治疗溶酶体贮积症系统器官GLA鞘糖脂
突发公共卫生事件影响下医学生医学职业精神认知现状研究
2024年
目的调查分析上海高校医学生对医学职业精神的理解和认知现状。方法选取上海市部分医学院校的全日制在读医学生574名,采用自行设计的问卷开展调查,并根据参与志愿者工作或抗疫一线工作经历将医学生分为参与组(362名)和未参与组(212名),进一步分析相关工作经历对医学职业精神内涵重要性认同度的影响。结果不同学历医学生对《医师宣言》和《中国医师宣言》的认知情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。46.2%的医学生认为疫情的发生并没有影响个人职业规划,37.3%的医学生在经历疫情之后更坚定了学医的决心,准备为医学事业献身;37.6%的医学生认为疫情对个人职业精神影响很大,加深了对医学职业精神的直观感受,并将付诸实践;46.5%医学生意识到医学职业精神对医学教育、卫生健康事业发展的重要性。医学生认为医学职业精神最重要的前3项是“尊重患者”(87.1%)、“在困难时保持镇定”(87.3%)和“解决自己知识和技能上的差距”(86.2%),而排名末3项则是“代表患者发声”(58.9%)、“对待患者,随叫随到”(47.9%)和“为满足患者,接受对自己不便的要求”(41.5%)。参与组对医学职业精神内涵重要性的认同度显著高于未参与组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论医学生对医学职业精神的认识目前仍存在不足,且利他主义精神相对缺乏,但大部分医学生能认识到医学职业精神在自身成长、发展与职业实践中的重要性。
徐勤毅邹立瑜刘蓉曹羽钦陈晨陈晨欧阳彦周颉丁锐
关键词:医学生医学职业精神医学教育公共卫生事件
补体凝集素途径相关分子遗传变异与IgA肾病相关研究进展被引量:3
2016年
1968年,法国学者Berger和Hinglais首次提出的IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以肾小球系膜区IgA1沉积为特征的原发性肾炎,也是全球最常见的慢性肾小球肾炎之一。20%-50%的Ig AN患者在20年内进展至终末期肾病(End stage renal disease,ESRD)。
欧阳彦陈楠
关键词:IGA肾病
共3页<123>
聚类工具0