樊红艳
- 作品数：27 被引量：62H指数：6
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 类风湿因子干扰ELISA检测HBsAg的初步探讨
- 2009年
- 樊红艳张峰彭俊华张华欣
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原类风湿因子ELISA
- 乙型肝炎病毒复制阳性417例的ALT、乙肝标志物和HBV DNA临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的调查417例乙型肝炎病毒复制阳性患者的肝损伤、乙肝标志物(HBV Markers,HBVM)和外周血HBV DNA水平及抗病毒治疗适应证符合情况。方法对乙型肝炎病毒复制阳性的417例患者的ALT、乙肝标志物(5项)和HBV DNA进行定量分析。结果HBVDNA阳性者中,性别间ALT各组例数比例不同,但在ALT≥2ULN组,性别间ALT例数相同,而HBV DNA拷贝数差异有统计学意义。ALT各组的HBeAg阴、阳性分布无差异,ALT各组HBV DNA拷贝数随ALT升高而升高。乙肝标志物组的13、145、15组的抗病毒治疗适应证符合率是一致的,135组高于其他三组,且13、135组HBVDNA拷贝数无差异,高于其他两组。结论监测ALT、乙肝标志物和HBVDNA,有助于了解本地区HBV感染情况,节约医疗资源,及时治疗,延缓病程。
- 樊红艳张峰彭俊华邓芝云
- 关键词：乙型肝炎病毒ALT乙肝标志物HBV
- TPIN对HepG2肝癌细胞生物学特性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究重组减毒沙门菌菌株TPIN对HepG2细胞生物学性能的影响。方法 TPIN转染HepG2细胞36 h时收集细胞表达上清,MTT法检测表达产物对HepG2细胞生长的作用;Transwell迁移实验观察TPIN表达产物对HepG2细胞迁移的影响;将不同剂量表达产物分别加入甲基纤维素小碟,并将小碟小心放入鸡胚绒毛尿囊膜,37.8℃继续孵化3 d,观察IL-2/NK4表达产物体外对鸡胚绒膜尿囊膜血管的效应。结果 TPIN表达上清显著抑制HepG2细胞增殖的活性,且有一定剂量依赖效应;表达产物可明显抑制肿瘤细胞迁移,且明显抑制鸡胚绒膜尿囊膜血管形成。结论 TPIN在体外能高效转染肿瘤细胞,表达目的蛋白IL-2及NK4,且表达产物能够抑制HepG2细胞的增殖和迁移,对鸡胚绒膜尿囊膜血管的形成有抑制效应。
- 樊红艳哈小琴张尚弟杨志华宋月娟李晓云刘延彤徐越斌林静
- 关键词：白细胞介素血管抑制素类
- β-连环蛋白在人毛囊发育形成中的表达被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究 β -连环蛋白 ( β -catenin)在人毛囊从胚胎到成熟发育过程中的表达及意义。 方法 :采用SP免疫组化技术(IHC)对不同胚胎龄及成年期的正常人头皮标本进行染色 ,分析比较不同时期毛囊 β -catenin表达及其差异。 结果 :β -catenin蛋白的表达与毛囊发育的不同阶段具有相关性 ,早期形成的毛芽中未见 β -catenin表达 ,而胚胎毛囊发育后期的外根鞘及膨突区中出现β -catenin表达 ,在成人发育成熟的毛囊中 ,β -catenin表达明显增强 ,阳性细胞集中于毛囊外根鞘内侧。结论 :β -catenin在毛囊不同发育阶段表达与分布的差异 ,提示 β
- 张艺杨恬樊红艳范建利
- 关键词：Β-连环蛋白毛囊发育
- 组合乙肝标志物联合ALT对判断肝损害和HBV-DNA复制状态789例调查分析被引量：6
- 2009年
- 目的调查789例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性人群的肝损伤及外周血中乙型肝炎病毒复制情况。方法用统计学方法分析HBsAg阳性者789例,同时进行的乙肝标志物五项、ALT和HBV-DNA检验结果分布。结果HBsAg阳性者中ALT异常率为27.8%,而HBV-DNA复制率为49.3%。乙肝标志物组合间的ALT异常率和HBV-DNA复制率存在差异。HBeAg阳性且ALT异常时,HBV-DNA复制率达到93.1%。结论组合乙肝标志物配合ALT可较好地了解肝损伤和HBV-DNA复制情况,有助于判断病情。
- 樊红艳张峰彭俊华邓芝云
- 关键词：乙型肝炎病毒乙肝标志物ALTHBV-DNA
- 阴离子隙异常结果的分析判断
- 2001年
- 分析临床上阴离子隙 ( anion gap,AG)异常结果 ,校对电解质测定误差 ,并为许多致命性疾病诊断提供重要线索 ,提高实验室的临床诊断水平。其方法以贝克曼CX7全自动生化分析仪检测病人的 AG,并结合临床资料进行分析。其电解质测定的误差可引起 AG异常 ,获酸和失碱导致的酸中毒都可发生高 AG情况 ,低
- 齐心亮樊红艳吴明延
- 关键词：阴离子隙酸中毒电解质测定AG血清检测误差
- 143例系统性红斑狼疮的自身抗体和常规检查分析
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病。本研究探讨自身抗体及常规实验室检查对SLE的的诊断及临床意义。间接免疫荧光法检测ANA抗体和抗ds-DNA抗体,斑点法检测抗ENA抗体,透射比浊法检测免疫蛋白,生化检查...
- 彭俊华张华欣齐心亮薛荣利樊红艳
- 关键词：系统性红斑狼疮自身抗体
- 文献传递
- 辛基酚对MDA-MB-231细胞中bcl2和caspase3表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察辛基酚(OP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。方法:以流式细胞分析、免疫细胞化学和RT-PCR等方法观察OP对MDA-MB-231细胞凋亡、bcl2、bax和caspase3表达的影响。结果:4μmol/L、8μmol/L-OP作用MDA-MB-231细胞48 h,其凋亡率分别为26.93±6.76、42.48±8.21(对照4.05±1.14);bcl2表达量荧光值分别为78.05±9.47、42.74±6.49(对照103.12±11.26)。OP降低细胞中bcl2 mRNA表达,增加caspase3 mRNA及其蛋白的表达。结论:OP能诱导MDA-MB-231细胞凋亡,其机制可能是通过上调细胞中caspase3的表达,下调bcl2的表达来诱导细胞凋亡。
- 彭俊华张欣华张峰樊红艳齐心亮
- 关键词：乳腺癌细胞凋亡辛基酚BCL2
- HSA-sTRAIL融合蛋白的表达质粒pPICZαA-HSA-sTRAIL的构建
- 2008年
- 目的:构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒。方法:用PCR方法扩增sTRAIL基因,然后克隆入pPICZαA载体,构建pPICZαA-sTRAIL质粒,然后将HSA基因克隆入pPICZαA-sTRAIL质粒,构建pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒。重组子均进行酶切鉴定和PCR鉴定,最后进行DNA测序验证。结果:PCR方法克隆出目的基因,并成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL质粒。酶切鉴定、PCR鉴定和DNA测序均证明构建的表达质粒完全与预期一致。结论:成功构建了pPICZαA-HSA-sTRAIL真核表达质粒。
- 樊红艳李建民张峰陈薇
- 关键词：TRAILHSA克隆
- 植物雌激素对MCF-7乳腺癌细胞DNA损伤的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察植物雌激素三羟异黄酮(Gen)、二羟异黄酮(Dai)、五羟黄酮(Que)和姜黄素(Cur)对MCF-7乳腺癌细胞增殖和DNA损伤的影响。方法:以3、9、27、54μmol/L的植物雌激素与MCF-7细胞共培养24、48或72h,用四唑盐(MTT)试验和单细胞凝胶电泳(SCGE)观察环境雌激素影响细胞增殖和DNA损伤程度。结果:Que和3μmol/L的Gen、Dai、Cur使MCF-7细胞增殖明显增加,但54μmol/L的Gen、Cur却明显抑制细胞的增殖。27、54μmol/L的Gen和Cur使DNA分子迁移长度(CTL)明显增加,且呈剂量-效应和时间-效应关系。Dai、Que对细胞中DNA分子迁移长度无影响。结论:27μmol/L和54μmol/L的Gen和Cur引起MCF-7细胞中DNA分子损伤,抑制细胞增殖。Que和Dai对细胞中DNA分子无损伤,Que和低浓度的Dai促进细胞增殖。
- 彭俊华傅晓燕张峰张华欣樊红艳
- 关键词：DNA损伤乳腺癌细胞植物雌激素细胞增殖
