林莹
- 作品数：24 被引量：81H指数：4
- 供职机构：清华大学化学工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 表面活性剂辅助溶菌酶复性:表面活性剂-蛋白质复合物结构分析被引量：3
- 2004年
- 研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)辅助天然溶菌酶的复性过程及其影响因素 .发现向复性液中单独添加低浓度CTAB即可导致溶菌酶复性 ,且当变性溶菌酶浓度在 0 2mg·ml-1以上、CTAB与溶菌酶的摩尔比为 10时复性效果最佳 .采用表面张力、离子交换色谱、非还原性SDS PAGE及荧光发射光谱法对复性体系进行物性和结构分析 ,显示CTAB可与变性溶菌酶形成不同结构的表面活性剂 蛋白质复合物 ,且复合物的组成和结构可随时间发生变化 .最后 ,对于表面活性剂
- 王君卢滇楠林莹周蕊刘铮
- 关键词：蛋白质复性表面活性剂
- 亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化
- 2003年
- 分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域(LTRs)以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因.为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTRs进行修饰,同时提高药物在LTRs的溶解度,以强化药物经LTRs的传输.以小鼠皮肤进行体外电致孔传输亲脂性药物吡罗昔康的研究表明,SDS对水性LTR修饰可以有效阻止药物由LTRs向周围组织的径向扩散,从而减少药物在皮肤中的驻留以及由此带来的浓差极化,保持药物较高的渗透速率.在临界胶束浓度(cmc)以上,SDS胶束可以提高药物在水中的溶解度,将药物通过LTRs时扩散速率较单独电致孔提高了2倍,较被动扩散提高了15倍.
- 蒋国强昝佳戚明林莹丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔表面活性剂
- 一种反向温敏型注射式可植入药物载体材料
- 本发明公开了属于医用材料领域的一种反向温度敏型可注射式植入药物载体材料。由纤维素类衍生物、聚乙二醇、多聚糖和对纤维素类衍生物有盐析作用的盐按凝胶材料组分的重量/体积比组成。本发明通过向“纤维素类衍生物—聚乙二醇—盐”体系...
- 林莹朱德权昝佳蒋国强丁富新
- 文献传递
- 一种反向温敏型注射式可植入药物载体材料
- 本发明公开了属于医用材料领域的一种反向温度敏型可注射式植入药物载体材料。由纤维素类衍生物、聚乙二醇、多聚糖和对纤维素类衍生物有盐析作用的盐按凝胶材料组分的重量/体积比组成。本发明通过向“纤维素类衍生物—聚乙二醇—盐”体系...
- 林莹朱德权昝佳蒋国强丁富新
- 文献传递
- 微球/温敏凝胶复合植入给药系统的释药特征及模型
- 2012年
- 将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维素温敏凝胶构成的释药系统为例,研究了药物在该系统中的释放动力学特征和模型。结果表明复合系统中的释药主要受药物在微球中的释放控制;水凝胶改变了微球的存在环境,增加了水的扩散阻力,使药物扩散系数减小,微球溶蚀速率降低,达到最大溶蚀速率的时间推迟,从而使释药速率降低并更加平稳。将上述影响引入微球释药模型,建立了微球-凝胶系统释药模型,模拟结果和实验数据吻合较好。通过调整微球材料的相对分子量和亲疏水性,实现了纳曲酮超过60 d的恒速释放。
- 蒋国强林莹孙佳丽丁富新
- 关键词：药剂学凝胶微球释药动力学
- 注射式甲基纤维素植入剂的制备及性质研究
- 林莹
- 关键词：温敏水凝胶甲基纤维素
- 硝苯地平骨架控释片的制备及其体外释放性能被引量：4
- 2007年
- 研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚环氧乙烷20mg,甘露醇10mg;采用粉末直接压片方法,压制硬度为(85±10)N的硝苯地平控释骨架片。体外释放研究表明,在14h内药物的释放度为89.69%,释放曲线的线性相关度为0.9962,具有良好的零级释放特性。这为研制恒速释放的硝苯地平制剂提供了一种新思路。
- 徐冬地谭丰苹林莹
- 关键词：硝苯地平骨架片体外释放固体分散体功能材料
- 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法
- 一种生物可降解的反向温度敏感材料的制备方法，涉及一种在药物传输系统、细胞包埋、生物组织工程、医疗器械领域使用的材料的制备。本发明以多聚糖类生物可降解材料诸如明胶、黄原胶、壳聚糖或木聚糖为主要骨架材料，导入网络贯穿助剂聚烯...
- 昝佳林莹蒋国强丁富新
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- 一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法
- 本发明涉及一种对水溶性药物有较高包封率的脂质体的制备方法，属于生物医药技术领域。该方法以反相蒸发法为基础，包括：a、以天然或合成磷脂及附加剂为材料加入溶剂溶解，通过反相蒸发法得到含有脂类物质和待包封药物的凝胶状脂质，并停...
- 蒋国强朱德权昝佳林莹丁富新
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- 亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化
- 分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域（LTRs）以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs 中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因。为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTPs...
- 蒋国强昝佳戚明林莹丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔表面活性剂
- 文献传递
