林纬
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题福建省卫生厅创新课题更多>>
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- 肥胖小鼠内脏与皮下脂肪Visfatin基因表达被引量：5
- 2008年
- 目的观察肥胖对小鼠内脏脂肪和皮下脂肪组织Visfatin基因表达的影响。方法高脂饮食喂养刚断乳雄性c57BL/6小鼠8周,诱导营养性肥胖模型。8周后,筛选肥胖小鼠,普通饲料组作为正常对照,实时荧光定量RT-PCR方法检测Visfatin的基因表达,分别进行Visfatin基因表达与体质指数、内脏脂肪组织含量及体脂指数相关性的分析。结果肥胖组小鼠内脏脂肪组织Visfatin表达明显升高,是对照组的4.76倍（95%可信区间为3.68-6.15,P〈0.01）;腹部皮下脂肪组织Visfatin表达与对照组比较无明显差异（95%可信区间为1.13±1.51,P〉0.05）。结论Visfatin在营养性肥胖c57BL/6小鼠内脏脂肪组织中高表达暗示了它可能在肥胖的发生发展中发挥重要的作用,肥胖可能是导致Visfatin基因表达升高的原因之一。
- 林纬刘小莺周文娟林益川郑培烝刘礼斌
- 关键词：肥胖症细胞因子类脂肪组织
- 脂联素的内皮保护效应被引量：9
- 2007年
- 脂联素是一种调节能量代谢的脂肪因子。在肥胖、2型糖尿病、冠心病和其他胰岛素抵抗状态中,其血浆水平是降低的。2型糖尿病和胰岛素抵抗时常伴有内皮机能障碍,低脂联素水平和内皮功能障碍之间的密切联系已被证实。脂联素通过胰岛素增敏、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗炎和抗增殖等多重机制来保护内皮组织,这些血管保护效应为其作为防治心血管疾病的一种新的靶目标提供了新思路。
- 林纬刘礼斌
- 关键词：脂联素内皮细胞
- 吡格列酮提高肥胖小鼠脂肪组织内脂素的基因表达
- 2008年
- 目的观察吡格列酮对营养性肥胖小鼠内脏脂肪和皮下脂肪组织内脂素基因表达的影响。方法高脂饮食喂养刚断乳雄性 c57BL/6小鼠8周,诱导出营养性肥胖模型。8周后,筛选肥胖小鼠,随机分为营养性肥胖组和吡格列酮治疗组[100 mg/(kg·d);治疗两周],普通饲料作为正常对照(正常体质量对照组),实时荧光定量RT-PCR 方法检测内脂素的基因表达。结果吡格列酮治疗组内脏脂肪量、腹部皮下脂肪量虽较正常体质量对照组增加(P<0.01),但较肥胖组降低(P<0.05)。以正常体质量组内脂素基因表达为1,吡格列酮治疗组内脏脂肪组织内脂素基因表达比正常体质量对照组和肥胖组明显升高(吡格列酮:7.6比肥胖组:4.8比正常体质量组:1,P<0.01),腹部皮下脂肪组织内脂素基因表达也比正常体质量对照组和肥胖组明显升高(吡格列酮:5.4比肥胖组:1.3比正常体质量组:1,P<0.01)。结论吡格列酮能够促进内脏脂肪与皮下脂肪的再分布,上调内脏脂肪组织和皮下脂肪组织内脂素的基因表达。
- 林益川林纬刘小莺刘礼斌
- 关键词：肥胖症脂肪组织吡格列酮小鼠
