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热休克蛋白90对猪胚胎发育过程的影响被引量：2: 2020年; [目的]探讨热休克蛋白90对猪胚胎发育过程的影响.[方法]采用改良的退火控制引物差分显示(ACP)技术检测人工授精和核移植猪胚胎中的差异表达基因,再利用实时定量PCR法确认基因的表达情况.[结果]通过改良的ACP技术获得了若干个差异表达基因,利用实时定量PCR法进行了进一步确认,结果见热休克蛋白90在核移植猪胚胎中的表达水平明显低于人工授精猪胚胎(P<0.01).[结论]热休克蛋白90可能参与猪胚胎的发育过程.; 黄京华林昌岫; 关键词：胚胎热休克蛋白90 差异表达基因核移植

费菜粗多糖对小鼠免疫活性的研究: 2018年; 目的 :研究费菜(SedumaizoonL.)粗多糖对小鼠免疫活性的研究方法 :首先采用水提醇沉法以及Sevage法去蛋白等工艺提取费菜粗多糖。体外实验需将配置成不同浓度的多糖提取液分别与脾脏细胞,RAW264.7共培养,采用ELISA法检测细胞上清中细胞因子IL-2,IFN-γ,IL-6,TNF-α浓度的变化。采用cck-8法,研究费菜粗多糖对RAW264.7增殖的影响。Griess法测定细胞上清液中NO的含量变化。结果 :与正常组相比,费菜粗多糖组显著增加IL-2,IFN-γ,IL-6,TNF-α,NO的分泌量,差异具有统计学意义(p<0.01)。促进RAW264.7增殖,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论 :费菜多糖轮增加脾淋巴细胞与RAW264.7分泌IL-2、IFN-γ、IL-6、TNF-α、NO,促进RAW264.7增殖.; 黄睿于思文田海玲林昌岫康东周; 关键词：费菜多糖细胞因子 T淋巴细胞亚群免疫活性

猪胚胎中差异表达基因检测方法的研究（英文）被引量：2: 2016年; [目的]探讨不同检测方法检测猪胚胎中差异表达基因的效果.[方法]采用现行的ACPs differential display技术和改良的ACP方法检测人工授精和核移植猪胚胎中的差异表达基因.改良的ACP方法中第2次cDNA合成过程和DNA扩增过程在分开的步骤中执行.[结果]采用现行的ACP方法无法获得真实扩增的DNA克隆,采用改良的ACP方法时获得了所愿的DNA克隆.[结论]在检测猪胚胎差异表达基因中改良的ACP方法较现行的ACP方法更为有效.; 马天泽李华林昌岫; 关键词：差异表达基因猪胚胎核移植

GDP解离抑制因子2对猪胚胎发育的影响: 2022年; [目的]观察GDP解离抑制因子2(GDI2)对猪胚胎发育过程的影响.[方法]采用改良的退火对照引物(ACPs)差异表达技术检测人工授精及核移植猪胚胎中的差异表达基因,利用实时定量PCR法确认基因的表达情况.[结果]通过改良的ACP技术获得了若干个差异表达基因,采用实时定量PCR技术进行了进一步确认,结果显示GDI2基因在核移植猪胚胎中的表达水平明显低于人工授精猪胚胎(P<0.01).[结论]GDI2可能参与猪胚胎的发育过程.; 黄京华李阳龙林昌岫; 关键词：差异表达基因核移植

神经鞘磷脂合成酶2基因沉默对乳腺癌细胞凋亡的影响被引量：3: 2019年; 目的探讨神经鞘磷脂合成酶2(SMS2)基因沉默对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响以及机制分析。方法体外培养MCF-7细胞,分别转染siRNA control(SiR-Con)和SMS2 siRNA(SiR2),用MTT法筛选肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导MCF-7细胞凋亡的剂量(IC50)、采用薄层层析法(TLC)检测SMS2基因沉默后MCF-7细胞内SMS酶活性水平并用Hoechst 33258/PI染色法检测细胞凋亡情况。采用qRT-PCR和Western blot检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和caspase-3 mRNA和蛋白表达的变化。结果随着TNF-α(50～800 ng/mL)浓度的增加,对MCF-7细胞增殖抑制率也逐渐增加,IC50为205.7 ng/mL。经TNF-α作用后,TNF-α组、SiR-Con组和SiR2组MCF-7细胞内SMS酶活性灰度值明显低于CTL组,且细胞凋亡率和坏死率均高于CTL组;以SiR2组细胞SMS酶活性为最低,凋亡率和坏死率为最高(P <0.05)。SiR2组细胞Bcl-2表达量低于其他3组,而Bax和caspase-3基因表达则高于其他3组(P <0.05)。结论 SMS2基因沉默可降低MCF-7细胞内SMS酶活性,通过抑制抗凋亡基因Bcl-2的表达,同时上调促凋亡基因Bax和caspase-3的表达,提高TNF-α诱导肿瘤细胞凋亡的作用。; 杭月林昌岫黄成日; 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子Α

轮叶党参粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及RAW 264.7细胞的免疫活性被引量：15: 2018年; 目的:研究轮叶党参多糖对小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞(RAW 264.7)作用以探究其免疫增强的功效。方法:浓度为1000,500,250,125μg/m L多糖体外分别与脾脏细胞、RAW 264.7共培养,采用ELISA法检测细胞上清中细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-6和TNF-α浓度的变化。采用MTT法,研究轮叶党参粗多糖对RAW 264.7增殖的影响。Griess法测定细胞上清液中NO的含量变化。通过RT-PCR法检测i NOS m RNA的生成情况。结果:与正常组相比,轮叶党参粗多糖组IL-2、IFN-γ、IL-6、TNF-α和NO的分泌量极显著增加(p<0.01),显著促进RAW 264.7增殖(p<0.05)。与正常组比较,i NOS m RNA明显增加。结论:轮叶党参粗多糖可与Con A协同增强T细胞活性,也可参与活化单核-巨噬细胞对特异性免疫与非特异性免疫活性起到正向调节的作用。; 张妍林昌岫邵玉健黄睿康东周; 关键词：轮叶党参多糖免疫活性

二甲双胍在卵巢癌中的作用机制研究进展: 2022年; 二甲双胍可降低癌症的发生风险,改善患者预后,其机制可能与AMP活化的蛋白激酶通路的激活、抑制线粒体呼吸链复合体Ⅰ、调节细胞周期与凋亡等有关,且二甲双胍被认为是一种可以与化疗药物联用的有潜力的抗癌辅助药物。卵巢癌是女性的一种致命性疾病,二甲双胍不仅有抗卵巢癌作用,还可以使卵巢癌对化疗药物敏感,从而提高化疗效果,但作用机制复杂,需要进一步研究该药物的作用机制以及临床效果。; 任佳琪林昌岫黄成日; 关键词：卵巢癌二甲双胍

刺莓果多糖对小鼠体液免疫调节功能的影响被引量：9: 2000年; [目的 ]研究刺莓果多糖对小鼠体液免疫调节功能的影响 .[方法 ]采用溶血空斑试验、白细胞介素 2活性测定、T细胞亚群测定等方法 .[结果 ]刺莓果多糖能使小鼠脾细胞对绵羊红细胞的免疫球蛋白M空斑形成细胞数明显增加 ,促进刀豆蛋白A刺激的小鼠脾细胞分泌白细胞介素 2 ,增高辅助性T细胞百分比及辅助性T细胞与抑制性T细胞比值 .[结论 ]刺莓果多糖能促进小鼠脾细胞产生特异性抗体 ,并通过影响辅助性T细胞分泌白细胞介素 2。; 林昌岫李红花魏成淑郑承勋

恩替诺特对K562人慢性粒细胞白血病细胞株G_0/G_1细胞周期的影响: 2017年; [目的]探讨恩替诺特对K562人慢性粒细胞白血病细胞株G_0/G_1细胞周期的影响.[方法]采用CCK-8试剂盒观察恩替诺特对体外培养的K562人慢性粒细胞白血病细胞生长抑制的影响,并利用流式细胞仪检测细胞周期.[结果]CCK-8试剂盒观察结果显示,与对照组比较,随着恩替诺特药物浓度的增加及作用时间的延长,K562细胞抑制率显著升高(P<0.05).流式细胞仪分析结果显示,恩替诺特可使K562细胞阻滞于G_0/G_1期,且阻滞细胞的数量与药物浓度呈正相关(P<0.05);恩替诺特作用48h时对细胞周期的阻滞作用最强.[结论]恩替诺特通过阻滞细胞周期于G_0/G_1期而抑制K562细胞增殖.; 朴哲林昌岫马天泽; 关键词：慢性粒细胞白血病 K562 细胞周期

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林昌岫