林小敏
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 口蹄疫病毒R株基因组序列分析研究
- 2006年
- 根据GenBank上发表的口蹄疫（foot-and-mouth disease，FMD）全基因序列数据，设计了多对引物，采用RT-PCR的方法，分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增，将各片段克隆至pMD18-T载体，进行核苷酸序列测定．按顺序拼接各基因的序列，将结果序列与GenBank上各FMDV毒株的序列进行比较和同源性分析．序列的比较和分析表明，R株编码区全长为6966个核苷酸，共编码2322个氨基酸；非编码区5’端内部核糖体结合位点（intemal ribosome entry site，IRES）长约450个核苷酸，3’非翻译区（untranslatable region，UTR）从TAA始至Poly（A）前长度为94个核苷酸，所测出Poly（A）尾长度为18个核苷酸．与GenBank世界流行毒株的序列比较，编码区核苷酸序列同源性为88％～90％，推导氨基酸序列同源性为88％～95％．
- 林小敏孙彦伟余业东罗满林林绍荣贺东生
- 关键词：口蹄疫病毒基因组
- 口蹄疫病毒R株基因组序列分析研究
- 根据Genbank上发表的口蹄疫全基因序列数据,设计了多对引物,采用RT-PCR的方法,分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增,将各片段克隆至pMD18-T载体,进行核苷酸序列测定。按顺序拼接各基因的序列,将结果序列与G...
- 林小敏贺东生
- 关键词：口蹄疫病毒基因组
- 文献传递
- 口蹄疫病毒R株基因组序列分析研究
- Genbank上发表的口蹄疫全基因序列数据,设计了多对引物,采用RT-PCR的方法,分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增,将各片段克隆至pMD18-T载体,进行核苷酸序列测定.按顺序拼接各基因的序列,将结果序列与Gen...
- 林小敏贺东生
- 关键词：口蹄疫病毒基因组序列核苷酸序列分子流行病学综合防制
- 鸭病毒性肝炎的研究进展被引量：10
- 2004年
- 林小敏彭启明
- 关键词：鸭病毒性肝炎DHV鸭肝炎病毒雏鸭鸡胚出血性
- 新型免疫佐剂——免疫刺激复合物(ISCOM)的研究进展被引量：3
- 2005年
- 林小敏
- 关键词：免疫刺激复合物免疫增强作用抗原递呈ISCOM抗体应答小泡
- 口蹄疫病毒R株致弱前后的基因变异研究
- 2010年
- 为研究口蹄疫病毒(FMDV)致弱前后基因组变化的关系,本研究根据GenBank上发表的口蹄疫病毒全基因序列数,设计了8对引物,采用RT-PCR方法分别扩增出FMDVR株及其致弱毒株(R304)编码区的8段基因,将各片段克隆至pMD18-T载体,并进行序列测定。比较和分析编码区各个基因(LP、VP4、VP2、VP3、VP1、2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D)的核苷酸序列和氨基酸序列的变异。结果表明,R株和R304株基因组区全长均为6966nt,编码2322个氨基酸,致弱后共有110个核苷酸发生变化,编码氨基酸有32个发生变化;其中3A基因的氨基酸序列变化最大,其次为LP和VP1,而2A和2C的氨基酸未发生变异。该研究对口蹄疫病毒的抗原和毒力研究有重要的参考价值。
- 贺东生林小敏苏丹萍罗满林林绍荣
- 关键词：口蹄疫病毒减毒基因
