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杨茜

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控性
  • 1篇电压门控性钙...
  • 1篇兴奋性
  • 1篇神经元
  • 1篇鸟苷酸环化酶
  • 1篇癫痫
  • 1篇膜片
  • 1篇膜片钳
  • 1篇钠电流
  • 1篇过氧亚硝酸阴...
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经
  • 1篇海马神经元
  • 1篇钙通道
  • 1篇CA
  • 1篇V

机构

  • 2篇南开大学

作者

  • 2篇杨茜
  • 2篇杨卓
  • 1篇徐兰举
  • 1篇韩大东
  • 1篇刘朝巍
  • 1篇张涛
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过氧亚硝酸阴离子通过鸟苷酸环化酶途径抑制钠电流影响海马神经元兴奋性被引量:4
2008年
过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)是一种性质活泼的自由基,可引起强的氧化性损伤,介导了一氧化氮(NO)的大部分毒性作用.应用全细胞膜片钳技术,探讨ONOO-对脑片海马神经元电压门控钠通道电流(INa)和神经元兴奋性的影响.结果表明,ONOO-供体SIN-1(10,500,2000μmol/L)可浓度依赖性抑制INa电流峰值.SIN-1与ONOO-清除剂尿酸共处理,并不影响INa.500μmol/L的SIN-1可使INa的I-V曲线上移,并可抑制其失活后恢复过程,但对INa的激活和失活过程无影响.SIN-1还可抑制动作电位发放频率和幅值.脑片预处理腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)抑制剂MDL-12,330A(25μmol/L)和NEM(50μmol/L)对SIN-1的作用无影响.然而,预处理鸟苷酸环化酶(CG)抑制剂ODQ可抑制SIN-1对INa的作用.以上结果提示,ONOO-通过cGMP-INa-AP信号级联系统作用于海马神经元,与PKA和蛋白巯基亚硝化途径无关,这可能是ONOO-神经毒性的机制之一.
刘朝巍韩大东杨茜徐兰举张涛杨卓
关键词:膜片钳神经元
Ca_V 2.3电压门控性钙通道与癫痫
2009年
The CaV 2.3 encoded Ca2+ channel is one of the least well-known voltage-gated calcium channels in terms of physiology, pharmacology and clinical relevance. Epilepsy is a family of neurological disorders that are common and harmful to human health. More and more studies such as gene knock-out experiment have demonstrated that the channel is related to epileptic seizure, including participating to plateau potential generation, regulating intracellular Ca2+ concentration, CaV 2.3 splice variant, interacting with some muteins. In addition, some antiepileptic drugs inhibit the epileptiform discharges by targeting CaV 2.3 voltage-gated calcium channel.
杨茜杨卓张涛
关键词:癫痫
共1页<1>
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