杨腊英
- 作品数：174 被引量：527H指数：12
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- FoAP1基因在香蕉枯萎病菌致病过程中的功能分析被引量：3
- 2013年
- 为了探究AP1转录因子在尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Foc4)中是否参与香蕉枯萎病的致病过程,借助尖孢镰刀菌Fo5176菌株(GenBank序列号:AFQF01001482.1)全基因组序列,通过PCR和RT-PCR技术克隆获得了Foc4中AP1转录因子的基因组DNA和cDNA编码序列。利用PEG介导的原生质体转化法获得AP1基因敲除转化子。利用qRTPCR分析AP1可能调控的下游基因表达。利用灌根法(直接在根部浇菌)检测了AP1缺失突变体的致病能力。结果表明Foc4的AP1转录因子cDNA编码序列长1 770 bp,编码63.9 kDa(589 aa)蛋白,是一个典型的bZIP型转录因子,命名为FoAP1;FoAP1缺失突变体的气生菌丝大量减少,菌丝的入侵生长受到严重限制。对外源氧化胁迫不敏感,但致病能力减弱。
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- 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型香蕉枯萎病
- 西瓜根际土壤解磷芽孢杆菌的筛选及其解磷特性研究被引量：7
- 2021年
- 解磷细菌能分解土壤中难溶的磷,可有效减少土壤磷的固定和缓解磷肥在土壤中利用率低的问题,因此为了获得有较强解磷性能的细菌,本研究通过平板溶磷圈法和钼锑抗比色法筛选出了一株具有较强解磷性能的细菌.通过对该菌株形态特征的观察和对其生理生化特征的分析以及对其16S rDNA基因序列的比对,确定该菌为枯草芽孢杆菌,并将其命名为GS032.该菌株有一定的产酸能力,在培养过程中可导致培养液的pH值产生较大幅度的下降;该菌的初始接种量越高,则最后培养液中所含有的可溶性磷就越高;当初始培养液的pH为5、接种菌量为8×107CFU和培养时间为3 d时,速效磷的含量最高,可达224 mg/L.
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- 关键词：解磷菌
- 多功能解磷真菌的筛选与解磷活性评价
- 2023年
- 磷是植物生长发育过程中不可或缺的元素,但在田间大多以无效的结合态磷存在,土壤中的微生物能将无效态的磷转化为游离态的有效磷,充分提高磷的利用率。本研究采用平板溶磷圈法从玉米根围土壤中分离纯化出1株解磷真菌XZY3PSF,对该菌株进行种类鉴定,分析该菌株在1~25 d内溶解2.5~20.0 g/L磷酸三钙的活性、10~10~5个/mL孢子浓度下对磷酸三钙的解磷能力,及其在0~35 d内对2.5、5.0 g/L植酸钙的矿化能力,评价其与解淀粉芽孢杆菌及香蕉枯萎病病原菌间的相互作用。研究表明:基于形态特征结合ITS与β-tubulin基因序列,菌株XZY3PSF鉴定为Talaromycespurpureogenus;解磷菌在不同浓度的磷酸三钙下溶解出的有效磷含量均在500~570mg/L之间,培养基中的有效磷含量随着培养时间的延长而下降,第13天后高浓度磷酸三钙培养液中的有效磷含量降低幅度减弱,在第25天时15.0、20.0 g/L磷酸三钙培养基中的有效磷含量极显著高于其他浓度;随着培养基中孢子浓度的增加,培养液中有效磷含量高峰值出现的时间越快,且其降低幅度随着孢子浓度的增加而扩大;在供试时间段内,随着培养时间的延长,菌株XZY3PSF对植酸钙的矿化能力越强;解磷菌XZY3PSF、芽孢杆菌菌株X5均对香蕉枯萎病病原菌株B2具有拮抗作用,且解磷菌XZY3PSF与芽孢杆菌X5之间亦相互拮抗。研究结果可为研发解磷菌与拮抗菌的复合微生物菌肥奠定基础,同时,解磷菌XZY3PSF对植酸钙的矿化作用为后续研究其是否具降解有机磷类农药提供理论基础。
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- 关键词：磷酸三钙植酸钙拮抗作用
- 不同药剂防治香蕉枯萎病效果评价被引量：15
- 2013年
- 为了筛选防治香蕉枯萎病的药剂,测定了9种药剂在PDA平板上的抑菌效果,以及它们在土壤中的抑菌率。结果表明,50%咪鲜胺可湿性粉剂、50%多菌灵可湿性粉剂和50%福美双可湿性粉剂的500倍稀释液在PDA平板上具有显著的抑菌效果,平均抑菌圈直径分别为3.14cm、1.86cm和1.51cm,它们在土壤中抑菌率分别为85.19%、75.31%和54.32%,显著高于其他药剂。选用这3种药剂和溴氯海因进行盆栽试验,结果表明,每株香蕉分别施用200mL的上述4种药剂1000倍稀释液,连续施用3次,咪鲜胺、多菌灵和福美双的盆栽防治效果分别为64.65%、48.23%和45.71%,显著高于溴氯海因药剂的防效26.77%。这些结果为香蕉枯萎病的综合防控提供了重要信息。
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- 关键词：香蕉尖孢镰刀菌古巴专化型药剂
- 香蕉枯萎病菌1号和4号生理小种菌株侵染和定殖巴西蕉和粉蕉根系的观察被引量：9
- 2013年
- 尖孢镰刀菌古巴专化型1号和4号生理小种菌株对巴西蕉和粉蕉的致病性不同,其在巴西蕉和粉蕉根系的侵染和定殖过程是否不同仍未阐明。笔者将绿色荧光蛋白标记的1号(T320)和4号(B2-63)生理小种菌株分别接种巴西蕉和粉蕉,借助激光共聚焦显微镜观察侵染过程。发现这2个生理小种菌株菌丝均可沿巴西蕉和粉蕉根系表层细胞之间的凹槽生长,并进一步侵入维管束;而且B2-63侵入粉蕉根系维管束快于其侵入巴西蕉根系维管束。在接种T320菌株15 d后,在轻微褐变的巴西蕉球茎组织中未观察到其菌丝体,而在褐变粉蕉球茎中可观察到。推测T320在粉蕉根系维管束中的扩展较其在巴西蕉根系维管束中的扩展容易。结果为进一步研究尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种与不同基因型香蕉的互作奠定基础。
- 郭立佳梁昌聪张建华杨腊英王国芬刘磊黄俊生
- 关键词：尖孢镰刀菌古巴专化型绿色荧光蛋白标记侵染定殖
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种中CHS基因家族的克隆与蛋白序列分析被引量：1
- 2014年
- 为了解香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)中的几丁质合酶(Chitin synthase,CHS)基因的特点,从而为进一步研究相关基因功能奠定基础。根据丝状真菌中CHS基因设计简并引物,采用RT-PCR的方法扩增得到FOC4中全长cDNA,测序后对该基因家族编码的蛋白进行分析。结果表明,FOC4共有8个CHS基因,根据蛋白聚类分析表明可其可划分为2个家族,并可根据氨基酸序列特征进一步划分为7个小类,该基因家族成员在不同种镰刀菌中保守程度较高。
- 毛超杨腊英戴青冬黄俊生
- Foc中SIX2和SIX6基因敲除突变体的生物学特性
- 尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)依据对寄主的侵染能力分为4个不同的生理小种,其中4号生理小种(Foc4)几乎能为害目前所有栽培品种。为研究其SIX(Secre...
- 杨腊英陈平亚郭立佳梁昌聪汪军刘磊周游黄俊生
- 关键词：香蕉枯萎病菌生物学特性
- 文献传递
- 抗生素产生菌Streptomyces albogriseus发酵液的抗菌谱及稳定性测定被引量：8
- 2009年
- 从海南土壤中筛选的一株链霉菌菌株,经鉴定为Streptomyces albogriseus[1],编号JFA-001。采用抑制菌丝生长速率法测定JFA-001菌株发酵液对15种病原真菌的抑菌活性,其中对多数供试真菌的抑制率达80%以上。对JFA-001菌株发酵液的稳定性测定结果表明,菌株传接6代时,活性稳定,从第7代开始其活性缓慢降低,第15代的抑菌圈直径比出发菌株仅减少了1.9 mm;发酵液对热和碱的稳定性强,加热到80℃时未丧失活性,在pH10.0的溶液中活性几乎不丧失,但对酸的稳定性较差。
- 代鹏张霞杨腊英谢玉萍黄俊生
- 关键词：放线菌发酵液抗菌谱稳定性
- Chelex-100法快速提取镰刀菌基因组DNA
- 本文旨在建立快速提取香蕉枯萎病菌基因组DNA作为PCR扩增反应模板的方法。方法:采用Chelex-100法提取香蕉枯萎病菌基因组DNA,通过设计的特异引物进行PCR扩增。结果显示:Chelex-100法能在30min内从...
- 杨歆璇羊玉花杨腊英李松伟贾慧升黄俊生
- 关键词：PCR扩增
- 文献传递
- 一种水培香蕉组培苗的方法
- 本发明涉及一种水培香蕉组培苗的方法，该方法包括：步骤1)：使香蕉组培苗在水基生根培养液中22℃至35℃下进行生根培养10至15天；以及步骤2)：使用水基营养液替换所述水基生根培养液，在20℃至35℃下进行营养培养20至3...
- 黄俊生刘磊梁昌聪杨腊英黄小娟
- 文献传递
