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杨涵麟

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇SD大鼠
  • 1篇动态血糖
  • 1篇动态血糖监测
  • 1篇动态血糖监测...
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖监测
  • 1篇血糖监测系统
  • 1篇肾损
  • 1篇肾损伤
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏病
  • 1篇肾脏病理
  • 1篇肾脏病理改变
  • 1篇同病
  • 1篇护理

机构

  • 3篇云南省第二人...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 4篇杨涵麟
  • 3篇杨莹
  • 3篇李奕平
  • 2篇张瑛
  • 2篇熊煜欣
  • 2篇彭辉
  • 2篇陶文玉
  • 1篇冯云华
  • 1篇张玉红
  • 1篇刘永莹
  • 1篇谢余澄
  • 1篇陈郊丽
  • 1篇陶文玉
  • 1篇冯倩

传媒

  • 2篇实用糖尿病杂...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
从护理角度谈以STZ行SD大鼠糖尿病造模的对策被引量:1
2012年
随着糖尿病发病率逐年增加[1],建立稳定的糖尿病动物模型是研究糖尿病非常重要的手段,用STZ(链脲佐菌素)制造糖尿病动物模型是常用的造模方式,而大鼠因价格便宜,易于成活,往往用来进行糖尿病的研究[2].
冯云华杨莹张瑛杨涵麟张玉红陈师
关键词:糖尿病动物模型护理
动态血糖监测在2型糖尿病中的临床应用
2010年
采用CGMS对142例T2DM患者进行连续3日的血糖监测。结果日内血糖高峰时间段为6.30~10.30(66.9%),早餐后1~2小时,晚餐后2小时;低谷值时间段为0.30~5.00(57.6%)。HbA1C与血糖总体平均值成正相关(r=0.81和0.84,P均<0.01),和TPG平均值成正相关(r=0.76,P<0.05)。胰岛素组低血糖发生率高于口服药组(X2分别为8.32和6.68,P均<0.01)。低血糖61例(43.0%)中36例(59.1%)为无症状性低血糖,使用CSII无警觉性低血糖发生率较高(54.6%)。结论应用CGMS能较好地评估血糖变化,有助于指导临床医师调控糖代谢紊乱。
陶文玉张瑛李奕平杨涵麟孙川竹
糖尿病大鼠不同病程尿白蛋白/肌酐比值、肾脏肥大指数与肾脏病理改变间的关系被引量:2
2015年
雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,链脲佐菌素(STZ)造模,糖尿病(DM)成模后第12、16、20、24周,选取DM组分别为7、6、6、9只和NDM组各5只,测定晨尿白蛋白/肌酐比值及肾脏肥大指数,光学显微镜HE染色下观察肾小球及肾小管改变程度半定量评分,电子显微镜下测定GBM厚度。结果尿白蛋白/肌酐比值及肾脏肥大指数在DM组均明显高于NDM组,P<0.01,其中肾脏肥大指数DM组间20周高于12周及16周,P<0.05;24周高于12及16周,P<0.05及P<0.01。光镜下肾脏病理改变评分与GBM厚度均明显高于NDM组,P<0.01,其中光镜下肾脏病理改变评分DM组间20及24周升高明显;GBM厚度DM组间12、20、24周DM组高于NDM组,尤其24周明显高于16及20周,P<0.01。尿白蛋白/肌酐比值与GBM厚度在总的DM组及24周DM组均成正相关,P<0.05;肾脏肥大指数与光镜下肾脏病理改变评分在总的DM组正相关,P<0.05。结论尿白蛋白/肌酐比值、肾脏肥大指数、光镜下肾脏病理改变评分及GBM厚度在糖尿病SD大鼠中升高,反应肾脏损伤,其中24周病程变化更显著,尿白蛋白/肌酐比值与GBM厚度正相关,肾脏肥大指数与光镜下肾脏病理改变评分正相关。
陶文玉李奕平熊煜欣彭辉刘永莹杨涵麟杨莹
关键词:糖尿病SD大鼠肾脏病理
mTOR和VEGF基因表达在糖尿病大鼠肾损伤中的相关性被引量:1
2016年
目的观察糖尿病大鼠mTOR和VEGF基因表达与肾损伤间的相关性.方法糖尿病(DM)大鼠成模后12、16、20、24周,选取DM组分别为7、6、6、9只和非糖尿病组(NDM)组各5只,测定肾小球及肾小管病理改变程度半定量评分(HS)及肾小球基底膜(GBM)厚度;免疫组化(IHC)测定mTOR、VEGF、VEGFR2抗体在肾脏中的表达;实时定量PCR(RT-Q-PCR)荧光染料法检测基因在肾脏的mRNA表达,基因的标化值(SCt)定量PCR产物.结果光镜下HS在总的DM组及各病程DM组均高于同期NDM组,20、24周DM组明显升高,GBM厚度在总的DM组明显高于NDM组,P<0.01,24周DM组增厚更明显;VEGF、VEGFR2基因IHC评分在总的DM组及各病程DM组均高于NDM组,两者在总的DM组中正相关,均与光镜下HS正相关,P<0.05.VEGF、VEGFR2基因SCt值在总的DM组均明显高于NDM组,VEGF基因SCt值在DM组间12周表达最高,24周次之,较16、20周明显升高,P<0.01;VEGFR2基因SCt值在DM组间随病程延长逐渐降低,24周最低.VEGF基因SCt值与VEGFR2基因SCt值在总的DM组明显正相关,P<0.01,与GBM厚度在总的DM组正相关.mTOR基因与VEGF、VEGFR2基因三者的IHC评分在总的DM组中均互相正相关,均与光镜下HS正相关,P<0.05.结论光镜下HS及GBM厚度在DM大鼠中升高,反应肾损伤,VEGF、VEGFR2基因蛋白及mRNA在DM大鼠肾脏中表达,且随着DM病程增长表达协同增高;VEGF mRNA表达与GBM厚度正相关;mTOR基因可能与VEGF、VEGFR2基因蛋白表达在DM大鼠肾损伤有协同相关作用,但不排外不同病程、不同动物样本量表达结果及实验条件可能存在结果差异.
陶文玉杨莹熊煜欣李奕平彭辉杨涵麟陈郊丽谢余澄冯倩
关键词:MTORVEGF糖尿病大鼠肾损伤
共1页<1>
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