杨晓惠
- 作品数：11 被引量：36H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 易感基因与环境因素的交互作用对女性系统性红斑狼疮发病的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨中国长江以南汉族女性系统性红斑狼疮（SLE）患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）及程序性细胞凋亡-1（PDCD-1）基因多态与环境因素的交互作用。方法采用单纯病例研究设计，收集258例符合条件的患者，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态（PCR—RFLP）技术检测cTLA-4与PDCD-1基因的单核苷酸多态性（SNPs），分别在显性、隐性、相加及相乘遗传模式下，选择Poisson对数线性模型估计基因一基因、基因一环境交互作用。结果在PDCD-1基因的PD1．6位点，隐性及相加遗传模式下均存在GG基因型与紫外线暴露史的交互作用，OR值分别为3．714（95％CI：1．235～11．179）和3．199（95％CI：1．023～10．004）。在CTLA4-1722位点，显性遗传模式下，存在TT或TC基因型与紫外线暴露史的交互作用，OR值为4．874（95％CI：1．119—21．242）；相乘遗传模式下存在PDCD-1基因的T等位基因与紫外线暴露史的交互作用，OR值为1．470（95％CI：1．047～2．065）；而在相加遗传模式下，TT和TC基因型分别与紫外线暴露史存在交互作用，OR值分别为4．744（95％CI：1．037～21．737）和4．973（95％CI：1．110～22．287）。结论在中国长江以南汉族女性SLE患者中，紫外线暴露史分别与CTLA4及PDCD-1基因多态存在交互作用，提示基因一环境交互作用可能与SLE有关。
- 彭春林江峰王宝涛杨晓惠秦万章许爱娥孟炜
- 程序性细胞凋亡基因第5外显子多态性与中国南方汉族人群系统z性红斑狼疮遗传易感性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨程序性细胞凋亡基因(programmed cell death-1,PDCD1)第5外显子单核苷酸多态性(SNP)与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,收集132例病例和160例对照,应用PCR-RFLP技术检测PD1.6G>A和PD1.5C>T两个位点的SNPs,运用SAS8.2软件包进行基因型、等位基因和单倍型等的关联性分析。结果对照组PD1.6G>A位点突变基因型AA频率高于SLE患者(χ2=5.123,P=0.023),患者中的A等位基因频率低于对照组(χ2=8.036,P=0.005);PD1.5C>T位点中,CT基因型在对照组中的比例较低(χ2=15.380,P=0.000),病例组的T等位基因频率高于对照组(χ2=11.631,P=0.001)。同时,两位点等位基因间存在连锁不平衡(χ2=10.708,P=0.001),且病例组和对照组单倍型分布不同(χ2=18.821,P=0.000);其中,病例组A-C单倍型频率低于对照组(χ2=15.812,P=0.000),A-T和G-T单倍型频率高于对照组(χ2=4.119,P=0.042和χ2=6.621,P=0.010)。结论在中国南方汉族人群中,PDCD1基因PD1.6G>A和PD1.5C>T两个位点多态性与SLE具有相关性,PD1.6G>A的G→A突变可能是SLE的保护因素(OR=0.57,95%CI:0.39-0.84),PD1.5C>T的C→T突变可能是SLE的危险因素(OR=2.02,95%CI:1.35-3.02)。A-T和G-T单倍型可能是SLE的易感单倍型(OR=1.58,95%CI:1.02-2.46和OR=3.02,95%CI:1.30-7.02),A-C单倍型可能是SLE的保护性单倍型(OR=0.51,95%CI:0.36-0.71)。
- 孔令杰王宝涛杨晓惠许爱娥朱惠军孙秀坤顾伟鸣胡伟忠江峰付朝伟秦万章孟炜
- 关键词：系统性红斑狼疮单核苷酸多态性
- 系统性红斑狼疮患者外周血白介素2和白介素6及其受体的研究被引量：9
- 2003年
- 目的探讨白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)及其受体在系统性红斑狼疮(SLE)患者治疗前后的变化及其意义。方法采用酶联免疫吸附法和免疫荧光标记流式细胞仪检测技术对SLE患者治疗前后和正常人外周血IL-2和IL-6及其受体水平进行测定分析。结果①SLE患者IL-2水平显著低于正常人对照(P<0.05),而sIL-2R、IL-6、sIL-6R均显著增高;②SLE患者sIL-2R、IL-6、sgp80与SLE病情活动指数(SLEDAI)呈显著正相关;③SLE患者治疗后sIL-2R和sgp80水平与治疗前相比,差异均有显著性。结论IL-2、IL-6及其受体是参与SLE免疫病理机制的重要细胞因子,其中sIL-2R、IL-6及sgp80与病情活动性密切相关,sIL-2R、sgp80对判断疗效可能具有重要意义。
- 钱齐宏张学光殷昌硕顾宗江邱玉华王宝涛刘铭杨晓惠
- 关键词：SLESIL-2R受体白介素6白介素2
- 分泌性中耳炎与变态反应
- 目的:分泌性中耳炎(SOM)的病因迄今尚未完全清楚,本研究主要是为探讨分泌性中耳炎与变态反应关系。方法:本实验对58名SOM患者血清同时进行免疫复合物(IC)及IgE测定,用聚乙二醇PEG沉淀法测IC,用免疫球蛋白(Ig...
- 唐云青杨晓惠
- 文献传递
- PDCD1和CD22基因多态与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨PDCD1(programmed cell death-1)和CD22基因单核苷酸多态性(SNP)与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的相关性。方法采用病例对照研究,收集164例病例和163例对照,应用PCR-RFLP技术检测PD1.2G>A和CD22A>T两个位点的SNPs,进行关联性分析(基因型、等位基因分析等)。结果PD1.2G>A位点的基因型频率分布在SLE病例组和对照组之间差异有统计学意义(χ2=9.806,P=0.007,υ=2),其中A等位基因的OR为0.661,95%CI:0.463～0.943。CD22A>T位点的基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(χ2=4.111,P=0.128,υ=2),而T等位基因的OR为0.656,95%CI:0.431～0.999。PD1.2G>A位点和CD22A>T位点的基因型未发现交互作用(χ2=4.172,P=0.383,υ=4)。结论在中国南方汉族人群中,PDCD1基因PD1.2G>A位点和CD22A>T位点多态性与SLE具有相关性,PD1.2G>A的G→A突变和CD22A>T的A→T突变可能都是SLE的保护因素。
- 孔令杰彭晖王宝涛杨晓惠江峰齐媛媛王姣锋高淑娜付朝伟孟炜
- 关键词：系统性红斑狼疮CD22单核苷酸多态性
- T细胞亚群及共刺激分子表达与系统性红斑狼疮免疫病理的关系被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨T细胞亚群及共刺激分子表达与系统性红斑狼疮免疫病理的关系。方法 采用免疫荧光标记技术和流式细胞仪检测技术对系统性红斑狼疮 (SLE)患者和正常人外周血T细胞亚群及外周血单个核细胞膜表面共刺激分子的表达进行分析。结果 ①与正常人相比 ,SLE患者CD3+ 、CD4+ T细胞亚群显著减少 ,CD4/CD8比例失调 ,双标记CD4+ CD2 8+ 、CD8+ CD2 8+ T细胞亦显著减少 ;②患者共刺激分子CD2 8表达显著降低 ,4-1BB分子表达显著增高 ;③患者T细胞CD4/CD8与抗核抗体呈负相关 ,共刺激分子 4- 1BB与抗核抗体、尿蛋白呈正相关 ,而与CD4+ CD2 8+ T细胞亚群呈负相关。结论 T细胞亚群及共刺激分子表达异常在系统性红斑狼疮发病机制中可能具有重要作用。
- 钱齐宏张学光於葛华邱玉华周照华施勤王宝涛刘铭沈华英陈蕾杨晓惠周静芬
- 关键词：系统性红斑狼疮T细胞亚群共刺激分子免疫病理
- CTLA-4启动子区多态性与江南地区汉族人群SLE临床表型的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4,CTLA-4）基因启动子区多态性与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）表型间的相关性。方法采用单纯病例研究,按临床表型和基因型、单倍型对120例女性SLE病人分组,分析基因与表型的相关性。结果-1722T〉C位点-3、18C〉T位点及单倍型与SLE各器官损害无关（P〉0.05）。在抗SSA抗体阳性患者中,-1722T〉C位点TT基因型的频率升高（P=0.020,OR=5.26,95%CI：1.30～21.32）。抗RNP抗体阳性患者中,-318C〉T位点CT与TT合并基因型的频率降低（P=0.016,OR=0.16,95%CI：0.04～0.71）。两位点等位基因间存在连锁不平衡（P〈0.05）,且在抗SSA抗体阳性患者中,T-C单倍型频率升高（P=0.014,OR=1.90,95%CI：1.14～3.18）,C-C单倍型频率降低（P=0.028,OR=0.55,95%CI：0.32～0.94）;而在抗RNP抗体阳性患者中,T-T单倍型频率降低（P=0.029,OR=0.20,95%CI：0.05～0.85）。结论在江南地区汉族人群中,CTLA-4基因-1722T〉C位点与抗SSA抗体的产生相关,-318C〉T位点与抗RNP抗体的产生相关。
- 齐媛媛杨晓惠孔令杰高淑娜江峰付朝伟王宝涛许爱娥孟炜
- 关键词：表型
- B7-1抗体阻断B7/CD28信号通路对Pristane肾病的治疗作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨B7-1抗体阻断B7-1/CD28信号通路对小鼠Pristane肾病的治疗作用。方法:将8周龄雌性C57BL/J6小鼠随机分为3组,正常对照组予生理盐水0.5ml/只,造模组与治疗组予Pristane0.5ml/只后,分别予鼠同型IgG抗体(造模组)或鼠抗人B7-1抗体(治疗组)200μg/只,第10天分别检测局部淋巴结和脾脏中吞噬细胞、树突状细胞的活化及脾脏B细胞表面活化分子的变化;每月定期检测血清中抗核抗体(ANA)及尿蛋白,七个月后处死动物H&E染色观测肾脏病理变化和冰冻切片直接免疫荧光法观察免疫复合物(IC)的沉积情况。结果:第10天,相对于正常对照组、治疗组和造模组小鼠局部淋巴结和脾脏中吞噬细胞、树突状细胞均有不同程度的活化,治疗组活化程度明显低于造模组(P<0.05),脾脏B细胞表面CD21、CD40、CD86等分子上调程度低于造模组(P<0.05);4个月后治疗组和造模组小鼠血清均检测到ANA,但治疗组的血清抗体滴度较造模组低(P<0.05);治疗组7个月后,尿蛋白含量低于造模组,肾脏H&E结果显示治疗组小鼠肾脏病理改变轻于造模组,直接免疫荧光检测可见治疗组免疫复合物荧光强度弱于造模组,正常对照组小鼠肾脏没有明显的病理改变。结论:鼠抗人B7-1抗体对Pristane肾病具有一定的治疗效果。
- 高增燕邱玉华谢芳顾永平杨天杰黄莉杨晓惠施勤
- 关键词：共刺激分子
- CD22基因多态性与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究
- 2009年
- 目的探讨CD22基因T〉A位点（SNPrs2267574）与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮（SEE）的遗传易感性及其表型间的相关性。方法采用病例对照研究，收集215例病例和216例对照，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）技术进行基因分型，分析基因与疾病关联性以及表型相关性。结果SLE患者组AT基因型的频率高于对照组（OR=1．68，95％CI：1．08～2．60，P=0．021）；以T等位基因为参照，A等位基因的OR=1．58，95％CI：1．09～2．29，P=0．015；且A等位基因频率在抗SSA抗体阳性组高于抗SSA抗体阴性组（OR=3．69，95％CI：2．08～6．52，P〈0．01）。结论在中国南方汉族人群中，CD22基因T〉A位点与SLE具有相关性，抗SSA抗体的产生与A等位基因有关。
- 齐媛媛彭晖杨晓惠孔令杰高淑娜江峰付朝伟虞秀珍王宝涛许爱娥孟炜
- 3种变态反应性皮肤病患者皮肤点刺试验结果分析被引量：2
- 2008年
- 目的应用变应原测试初步探讨苏州地区慢性荨麻疹、慢性湿疹及特应性皮炎3种变态反应性皮肤病的变应原分布情况。方法运用阿格罗变应原点刺激,对3类变态反应性皮肤病患者(总计320例)进行皮肤点刺试验。结果320例患者中均检出不同程度的阳性率,其中以屋尘螨和粉尘螨最为显著。结论本研究为变态反应性皮肤病患者如何避免致病过敏原以及进行脱敏治疗具有一定的指导意义。
- 杨晓惠刘铭王宝涛
- 关键词：变态反应性疾病变应原皮肤点刺试验皮肤病
