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杨慧民

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 1篇点突变
  • 1篇信号
  • 1篇突变
  • 1篇突变位点
  • 1篇帕金森病患者
  • 1篇全血
  • 1篇位点
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇线粒体基因
  • 1篇氯仿
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇高信号
  • 1篇核磁
  • 1篇核磁共振
  • 1篇白质
  • 1篇白质高信号

机构

  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 3篇何金彩
  • 3篇陈为安
  • 3篇杨慧民
  • 3篇杨德业
  • 3篇章圣辉
  • 3篇陈昆明
  • 2篇胡昕
  • 2篇夏叶子
  • 1篇闻彩云

传媒

  • 2篇浙江医学
  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
帕金森病脑白质高信号的磁共振研究被引量:3
2010年
目的:探讨帕金森病(PD)患者脑白质高信号(WMH)的磁共振影像特点及其与临床分级的关系。方法:对PD和正常对照组,采用核磁共振TW1、TW2和FLAIR成像技术观察影像学表现;对帕金森病患者的年龄、病程和分级与影像学的相关性进行分析。结果:PD患者可出现脑白质的异常高信号,出现率与对照组比差异无显著性;对照组和PD组WMH阳性患者的平均年龄高于WMH阴性患者,WMH阳性PD患者的病程与WMH阴性者比差异无显著性,而WMH阳性患者的分级较WMH阴性患者高;PD患者中深部脑白质高信号(DWMH)阳性者和脑室周围高信号(PVH)阳性者的年龄均较阴性者大,差异有显著性(P<0.01);DWMH阳性者的病程、分级与DWMH阴性者比差异均无显著性,PVH阳性者的病程与PVH阴性者比差异无显著性,但分级显著高于PVH阴性者。结论:PD患者的WMH与年龄、病程和临床分级有一定的相关性,WMH的病理机制有待进一步研究。
陈昆明闻彩云陈为安杨慧民章圣辉杨德业何金彩胡昕
关键词:帕金森病白质高信号核磁共振
经典酚/氯仿抽提法和纯化试剂盒法提取全血基因组DNA的比较被引量:5
2010年
目的 比较经典酚/氯仿法和纯化试剂盒法抽提全血基因组DNA的差异.方法 分别对两种方法抽提的全血DNA产物进行紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳和体外聚合酶链锁反应(PCR)扩增.结果 两种方法DNA的提取效率相似,TaKaBa试剂盒法提取的纯度[光密度(OD)260nm/280nm]较常规酚/氯仿法明显提高.结论 TaKaBa试剂盒法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备.
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关键词:基因组全血
帕金森病患者线粒体DNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T分析
2011年
目的研究有关线粒体DNA(mtDNA)点突变与我国人群散发性帕金森病(Parkinson disease,PD)的关系。方法采用经典的酚/氯仿抽提法对88例PD患者(研究组)和60例健康体检者(对照组)的全血基因组DNA进行抽提,针对与PD发病有关的mtDNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T设计特异的引物,经过PCR鉴定和基因测序,在NCBI基因库上进行BLAST比对分析,发现突变位点。结果PD患者有10例在C7028T位点发现突变,8例在G1719A位点发现突变,3例在G4580A位点发现突变,对照组未发现突变位点。结论散发性PD患者存在线粒体基因的点突变,线粒体基因的点突变可能参与PD的发病过程。
陈昆明夏叶子章圣辉陈为安杨慧民何金彩杨德业
关键词:帕金森病线粒体基因点突变
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