杨强
- 作品数：22 被引量：43H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星点设计-效应面法优化葫芦素口服脂质纳米乳剂的处方被引量：9
- 2012年
- 目的借助星点设计-效应面法确定葫芦素口服脂质纳米乳剂的最优处方。方法提出了2个量化乳剂稳定性的常数:灭菌稳定性常数KS和冻融稳定性常数KF。用微射流仪制备葫芦素口服脂质纳米乳剂,采用星点设计-效应面法,以葫芦素口服脂质纳米乳剂的平均粒径(Y1)、灭菌稳定性常数KS(Y2)及冻融稳定性常数KF(Y3)为评价指标,考察了葫芦素口服脂质纳米乳剂处方中聚氧乙烯40氢化蓖麻油的用量(X1)、大豆卵磷脂的用量(X2)及中链脂肪酸甘油三酯的用量(X3)对制剂的影响,以效应面法预测最佳处方。结果优选的最优处方为:m(聚氧乙烯40氢化蓖麻油)∶m(大豆卵磷脂)∶m(中链脂肪酸甘油三酯)=1.15∶0.50∶5.52。采用优化处方制得的葫芦素口服脂质纳米乳剂的平均粒径为(113.6±2.1)nm,灭菌稳定性常数KS为2.92±0.7,冻融稳定性常数KF为5.14±0.2,同预测值的偏差均较低,最大偏差为4.6%。结论星点设计-效应面法所建立的模型能较好地应用于葫芦素口服脂质纳米乳剂处方的优化。
- 程晓波王春玲佘振南杨强孙姣邓意辉
- 关键词：葫芦素星点设计效应面法
- 低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度法制备阿霉素脂质体被引量：4
- 2012年
- 目的制备低分子质量肝素-枸橼酸铵混合离子梯度的阿霉素脂质体,并对其处方和制备工艺进行优化。方法采用离子交换树脂法建立脂质体内外水相低分子量肝素与枸橼酸铵的混合离子梯度,考察建立离子梯度的不同方法、脂质体处方及水化介质种类对阿霉素脂质体包封率的影响。结果最终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcholine,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.5;制备工艺为以100 mmol.L-1枸橼酸铵联同10 g.L-1低分子质量肝素铵为水化介质,除盐时间为15 min。加入低分子量肝素后,可使枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率由78.0%提高到95.5%。结论低分子量肝素的加入可显著提高枸橼酸铵阿霉素脂质体的包封率。
- 张小飞杨强张雅昕邓意辉
- 关键词：低分子量肝素阿霉素脂质体
- 枸橼酸二甲双胍阿霉素脂质体的制备被引量：1
- 2012年
- 目的制备二甲双胍阿霉素脂质体并对其制备工艺进行优化。方法以二甲双胍阿霉素脂质体的包封率为评价指标,对其处方和制备工艺进行筛选和优化。分别考察了磷脂与胆固醇的比例、水化介质中阴离子的种类、水化介质的浓度、水化介质的pH值、载药温度、载药时间对二甲双胍阿霉素脂质体包封率的影响。结果最终优化的处方为m(hydrogenated soybean phosphatidylcho-line,HSPC)∶m(cholesterol,CH)∶m(polyethylene glycol 2000-cholesteryl hemisuccinate,mPEG2000-CHEMS)=3.0∶1.0∶1.0,以pH为7.00的300 mmol.L-1的枸橼酸二甲双胍为水化介质,60℃载药60 min,所制备的脂质体包封率可达98.7%。结论以枸橼酸二甲双胍离子梯度法制备的阿霉素脂质体包封率高,方法可行。
- 张小飞果秋婷杨强邓意辉
- 关键词：二甲双胍阿霉素脂质体
- 利用离子交换纤维制备具内外水相梯度差的脂质体及其应用
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种利用离子交换纤维制备具内外水相梯度差脂质体的方法及其应用。与常规的透析和分子筛等方法相比较，本发明可以快速的在脂质体内外水相建立离子梯度，将药物高效装载入脂质体，获得更高包封率，具有制备方...
- 邓意辉杨强
- 一种含有二甲双胍囊泡类给药系统及其应用
- 本发明属于药物制剂领域，具体公开一种含有二甲双胍囊泡类给药系统及其应用。本发明用二甲双胍替代经典铵离子梯度中的部分铵，建立脂质体内外水相的铵梯度和/或二甲双胍梯度，制备一种新的囊泡类给药系统（包括各种脂质体），利用跨膜梯...
- 邓意辉杨强张小飞
- 不同粒径辅酶Q_(10)乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布被引量：1
- 2013年
- 目的研究不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布。方法以市售辅酶Q10注射液(S)为对照,考察其60 nm乳剂(E60)、120 nm乳剂(E120)、60 nm脂质体(L60)和120nm脂质体(L120)小鼠尾静脉给药后的药物动力学及组织分布特征;采用DAS2.1.1药物动力学软件,进行房室模型和统计矩两种模式拟合;以组织相对摄取率(re)为指标,评价载体的粒径和种类对组织靶向性的影响。结果不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体体内分布均符合双隔室模型;E60、E120、L60和L120的统计矩AUC分别是S组的1.17、1.50、5.99和8.65倍;re结果显示,E60组在心、脾和脑的含量分别是S组的2.64、2.74和1.95倍,E120组在心、脾和脑的含量分别是S组的4.89、3.77和2.38倍;L60组在脑中的含量是S组的1.56倍,L120组在脑和肺的含量分布是S组的2.28和1.85倍。结论载体粒径和种类对辅酶Q10体内分布的影响十分明显,市售注射液组、乳剂组和脂质体组的AUC依次增大,且同一载体中,120 nm组较60 nm组的AUC高;相对市售注射液,乳剂组对心、脾和脑有一定的靶向性,而脂质体组主要靶向于脑和肺,同一载体内,120 nm组在多数组织的富集量多于60 nm组。
- 程晓波邹佳王春玲王宇杨强邓意辉
- 关键词：辅酶Q10乳剂脂质体药物动力学
- 脂质体制备方法的里程碑-挤出法被引量：7
- 2013年
- 目的对挤出法制备脂质体进行综述。方法参阅国外32篇文献,总结、归纳和分析了温度对挤出过程、挤出对粒径大小、双分子层数、渗透压、水及氨基酸渗透性和包封体积的影响。结果挤出法通过控制膜孔径使脂质体产生形变、破裂过膜,再重新组装闭合,从而得到粒径不同的新脂质体,当温度高于Tm时有利于这一过程的进行,同时挤出对脂质体结构以及小分子物质渗透性产生一定影响。结论挤出法具有工艺简便、重现性好、条件温和、所得制剂粒度均匀、包封体积大等优点,在脂质体的制备及工业化生产中具有很大的应用前景。
- 蒋宫平杨强邓意辉
- 关键词：脂质体粒径渗透压渗透性
- 阿霉素脂质体及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了阿霉素脂质体及其制备方法，所述的阿霉素脂质体由阿霉素、磷脂类物质、胆固醇、PEG脂质衍生物等组成，本发明的阿霉素脂质体采用pH梯度法制备，按此方法制备的阿霉素脂质体的包封率大于96%；乙醇含...
- 邓意辉杨强
- 文献传递
- 利用离子交换纤维制备具内外水相梯度差的脂质体及其应用
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种利用离子交换纤维制备具内外水相梯度差脂质体的方法及其应用。与常规的透析和分子筛等方法相比较，本发明可以快速的在脂质体内外水相建立离子梯度，将药物高效装载入脂质体，获得更高包封率，具有制备方...
- 邓意辉杨强
- 文献传递
- 一种具内外水相梯度差的囊泡及其制备方法和应用
- 本发明属于药物制剂领域，首先公开一种具内外水相梯度差的囊泡，所述囊泡采用离子交换方法或与透析法或超滤法结合处理空白囊泡获得，本发明还提供所述囊泡的制备方法和应用，即先制备空白囊泡，然后将得到的空白囊泡用离子交换剂处理，最...
- 邓意辉马艳铃张小飞杨强宋阳黄微葳
- 文献传递
